Badania kliniczne sponsorowane przez Astellas Pharma Taiwan, Inc

Łącznie 1224 wyników

Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Phase 2 Study of ASP1585 in Chronic Kidney Disease Patients With Hyperphosphatemia on Hemodialysis

Przewlekłą chorobę nerek | Hiperfosfatemia

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie wpływu ASP1941 na repolaryzację serca u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty | Repolaryzacja serca

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie bilansu masy ASP1941

Zdrowe przedmioty

Holandia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Multiple Dose Escalating Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ASP1941

Zdrowy

Holandia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu czynności wątroby na farmakokinetykę i bezpieczeństwo ASP1941

Choroba wątroby

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Assess Drug Interaction of ASP015K and Midazolam

Zdrowy | Pharmacokinetics of ASP015K and Midazolam

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Prevention of Venous Thromboembolism in Patients Undergoing Elective Total Knee Replacement Surgery

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Japonia, Tajwan, Tajlandia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

YM150 for Prevention of Venous Thromboembolism in Patients With Acute Medical Illness

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Assess Drug-Drug Interaction Between ASP1941 and Miglitol

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP1941

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Assess the Effect of ASP1585 on Pharmacokinetics of Valsartan in Healthy Volunteers

Zdrowy | Pharmacokinetics of Valsartan

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Compare the Pharmacokinetics of YM150 Formulation-A and Formulation-B

Zdrowy ochotnik | Farmakokinetyka YM150

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Assess Safety and Tolerability of ASP1941 After Single and Repeated Administration in Healthy Subjects

Zdrowy ochotnik | Farmakokinetyka ASP1941

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie wpływu na farmakokinetykę ASP1941 i chlorowodorku pioglitazonu podawanych razem zdrowym osobom

Zdrowy | Farmakokinetyka ASP1941

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

An Open Study for Steroid Resistant, Non-Thymectomized MG Patients

Myasthenia Gravis

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

ASP 8825 - Study in Patients With Painful Diabetic Polyneuropathy

Neuropatie cukrzycowe

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Double-Blind, Paralleled Study Comparing Efficacy/Safety of Solifenacin to Tolterodine in Overactive Bladder Patients

Pęcherz moczowy, nadczynność

Chiny
Astellas Pharma Inc

Zakończony

LUCY: Badanie dotyczące leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) u pacjentów wcześniej leczonych chemioterapią

Rak płuc | Rak, Płuco Niedrobnokomórkowe | Rak płuc | Niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuc

Niemcy, Republika Czeska, Holandia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności takrolimusu w nowej postaci doustnej (MR4) u pacjentów z BMT — rozszerzenie —

Przeszczep szpiku kostnego | Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Japonia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę epidemiologii niedokrwistości związanej z przewlekłą chorobą nerek u pacjentów w podstawowej opiece zdrowotnej z wykorzystaniem sztokholmskiego rejestru pomiaru CREAtinine (SCREAM)

Przewlekłą chorobę nerek

Szwecja
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie ASP8302 u uczestników z niedoczynnością pęcherza

Niedoczynność pęcherza

Japonia, Polska, Niemcy, Holandia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące wchłanianie i przetwarzanie przez organizm dwóch różnych preparatów leku zapobiegającego odrzuceniu takrolimusu (Advagraf® lub Prograf®) u dzieci po przeszczepieniu narządu oraz ich bezpieczeństwo i skuteczność w dłuższym okresie czasu

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Czechy, Francja, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję samego mirabegronu i bursztynianu solifenacyny oraz w skojarzeniu w leczeniu pęcherza nadreaktywnego (Symphony)

Choroby Urologiczne | Pęcherz moczowy, nadczynność | Choroby Pęcherza Moczowego | Manifestacje urologiczne | Objawy i symptomy

Białoruś, Belgia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma a/s

Zakończony

Nieinterwencyjna, epidemiologiczna, oparta na rejestrze ocena niedokrwistości u szwedzkich pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (ASK)

Niedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerek

Szwecja
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Otwarte, uzupełniające badanie pediatryczne z Modigraf oceniające bezpieczeństwo i skuteczność u biorców alloprzeszczepów de novo (PROGRESSION)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Belgia, Francja, Niemcy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego efektu, bezpieczeństwa i metabolizmu płynnej zawiesiny solifenacyny u uczestników w wieku od 5 do 18 lat z neurogenną nadreaktywnością wypieracza

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Stany Zjednoczone, Belgia, Brazylia, Dania, Węgry, Republika Korei, Meksyk, Filipiny, Polska, Indyk
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, czy takrolimus o przedłużonym uwalnianiu (FK506E - MR4) jest bezpieczny i skuteczny przy długotrwałym stosowaniu oraz w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi u pacjentów po przeszczepie

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Hiszpania, Australia, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Afryka Południowa, Szwajcaria, Szwecja, Stany Zjednoczone, Austria, Brazylia, Czechy, Dania, Finlandia, Węgry, Irlandia, Meksyk, Holandia, Nowa... i więcej
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące placebo i ASP3652 w leczeniu kobiet z zespołem bólu pęcherza moczowego / śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego (BPS/IC) (AMARANTH)

Ból | Choroby Urologiczne | Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe | Choroba Pęcherza Moczowego

Belgia, Czechy, Dania, Niemcy, Łotwa, Litwa, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

5-letnia obserwacja pacjentów, którzy zostali wcześniej włączeni do badania Advagraf po przeszczepie wątroby lub nerki (ADDRESS)

Przeszczep wątroby | Przeszczep nerki

Włochy, Hiszpania, Belgia, Niemcy, Łotwa, Kanada, Republika Korei, Czechy, Austria, Finlandia, Białoruś, Estonia, Francja, Węgry, Irlandia, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone...
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie, jak bezpieczny i skuteczny jest roztwór solifenacyny w leczeniu dzieci/młodzieży z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB), którzy ukończyli badanie 905-CL-076 (LEOPARD)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Belgia, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Dania, Była Serbia i Czarnogóra, Republika Korei, Meksyk, Norwegia, Filipiny, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie, jak skuteczna i bezpieczna jest zawiesina bursztynianu solifenacyny w leczeniu dzieci/młodzieży w wieku od 5 do mniej niż 18 lat z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB) w porównaniu z lekiem nieaktywnym (LION)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Belgia, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Dania, Była Serbia i Czarnogóra, Republika Korei, Meksyk, Norwegia, Filipiny, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące metodę testu MITRA krwi pełnej z nakłucia palca z ustaloną metodą krwi pełnej nakłucia żyły do ilościowego oznaczania stężenia takrolimusu we krwi u pacjentów po przeszczepie (MITRA)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki

Francja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie farmakokinetyki dzieci otrzymujących Modigraf (granulki takrolimusu) po przeszczepieniu narządów miąższowych (OPTION)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Belgia, Francja, Niemcy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę fidaksomycyny u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit (IBD) z zakażeniem Clostridium Difficile (CDI) (PROFILE)

Nieswoiste zapalenie jelit (IBD) | Zakażenie Clostridium Difficile (CDI)

Austria, Francja, Grecja, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Próba porównująca leczenie skojarzone (Solifenacyna plus Mirabegron) z samym leczeniem (Solifenacyna) (BESIDE)

Choroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Nadczynność pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Armenia, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Liban, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słow... i więcej
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP7713 in Healthy Non-Japanese Adult and Elderly Subjects and Healthy Japanese Adult Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty w celu oceny wpływu leku Eligard® na określone markery we krwi i moczu, które są wskaźnikami choroby (EFFECT)

Przerzutowy rak prostaty

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające jakość życia pacjentów, u których zmieniono leczenie na solifenacynę z innych leków przeciwmuskarynowych (VEST)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Republika Czeska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Ribomustin in the First Line Therapy of Chronic Lymphocytic Leukemia (NORMA)

Przewlekła białaczka limfocytowa

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Rybomustyna w terapii drugiego rzutu nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka nieziarniczego z komórek B typu Indolent

Chłoniak nieziarniczy

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność YM150 u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (RUBY-1)

Ostry zespół wieńcowy

Polska, Kolumbia, Niemcy, Republika Korei, Afryka Południowa, Republika Czeska, Holandia, Węgry, Federacja Rosyjska, Meksyk, Rumunia, Argentyna, Ukraina, Dania, Słowacja, Belgia, Indie, Brazylia, Australia, Kanada, Francja
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pojedynczej dawki digoksyny na działania w organizmach zdrowych osób po przyjęciu kilku dawek YM178

Zdrowy

Francja
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję, w tym bezpieczeństwo żołądkowo-jelitowe, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP7657 u zdrowych mężczyzn i kobiet rasy kaukaskiej

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka ASP7657 | Farmakodynamika ASP7657

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Wycofane

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ASP3700 in Healthy Subjects

Zdrowi Wolontariusze | Pharmacokinetics of ASP3700
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects

Zdrowi Wolontariusze | Pharmacokinetics of ASP3700

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

An Exploratory Study to Investigate Bladder Contractions in the Storage Phase and Related Bladder Sensations in Healthy Females and Females With Overactive Bladder (OAB) Using High Resolution and Conventional Urodynamics

Nadreaktywny pęcherz | Zdrowe przedmioty

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ na organizm zdrowych młodych i starszych mężczyzn i kobiet rosnąco wielokrotnych dawek doustnych ASP3652

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka ASP3652 | Farmakodynamika ASP3652

Holandia
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa takrolimusu i MMF z/bez indukcji u osób w podeszłym wieku po przeszczepieniu nerki. (SENIOR)

Transplantacja Nerki

Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ solifenacyny i mirabegronu na stężenie chlorowodorku tamsulosyny (HCl) we krwi zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Interakcja lek-lek (DDI)

Niemcy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie YM060 w zespole jelita drażliwego z przewagą biegunki (d-IBS)

Zespół jelita drażliwego

Polska, Niemcy, Bułgaria, Ukraina, Estonia, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, Litwa
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Locobase® REPAIR Stosowany jako uzupełnienie standardowej terapii u dzieci z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zapalenie skóry, atopowe

Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne sponsorowane przez Astellas Pharma Taiwan, Inc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje