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Pesquisar ensaios clínicos para: 1. Tesofensina (NS 2330)

Total de 34 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Uma avaliação de três doses de NS 2330 em pacientes com demência leve a moderada do tipo Alzheimer

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de cinco grupos paralelos de eficácia e segurança de NS 2330 (Tesofensina) (0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg e 1,0 mg) administrado por via oral uma vez ao dia durante 14 semanas em pacientes com Parkinson tratados com levodopa com Flutuações Motoras

Doença de Parkinson

Espanha, Alemanha, França, Áustria, Reino Unido, Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de dose-resposta controlada por placebo de quatorze semanas de NS 2330 em pacientes com doença de Parkinson inicial (estudo para prova de conceito na doença de Parkinson inicial de um inibidor triplo de recaptação, NS 2330 / SCEPTRE)

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Canadá
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Concluído

Para estudar GSP 301 em pacientes com rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
Saniona

Concluído

Coadministração de tesofensina/metoprolol em indivíduos com síndrome de Prader-Willi (PWS) (2016-003694-18)

Diagnóstico genético confirmado da síndrome de Prader-Willi

Tcheca, Hungria
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e as características farmacocinéticas de CKD-333 ou coadministração de CKD-333 e D085 em voluntários saudáveis (CKD-333)

Doenças cardiovasculares
Saniona
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Tratamento com Tesofensina/Metoprolol em Indivíduos com Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Alemanha
University Health Network, Toronto

Desconhecido

Estudo de Segurança e Eficácia do Interferon no Tratamento de Pacientes Hospitalizados por Influenza

Gripe

Canadá
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Um estudo sobre a resposta imune e a segurança de uma vacina combinada contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela em comparação com uma vacina combinada comercializada, administrada a crianças saudáveis de 4 a 6 anos de idade

Sarampo; Caxumba; Rubéola; Catapora

Estados Unidos
University of Alabama at Birmingham

Concluído

Tratamento precoce da síndrome da tempestade de citocinas no Covid-19

COVID-19 | Tempestade de Citocinas

Estados Unidos
Saniona

Concluído

Estudo para Investigar o Perfil Farmacocinético

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Alemanha
Saniona

Retirado

Estudo de Tesomet com extensão aberta em indivíduos com obesidade hipotalâmica (HO)

Obesidade hipotalâmica

Estados Unidos
Saniona

Concluído

48 semanas, estudo para avaliar a segurança geral e a tolerabilidade da coadministração de tesofensina e metoprolol em indivíduos com obesidade induzida por lesão hipotalâmica (HIO)

Obesidade induzida por lesão hipotalâmica (HIO)

Dinamarca
Saniona

Retirado

Estudo de tesomet com extensão aberta em indivíduos com síndrome de Prader-Willi (PWS)

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Vaxart

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de vacinas orais de norovírus baseadas em Ad5 (VXA-NVV-103)

Infecção por Norovírus

Estados Unidos
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Concluído

Eficácia e segurança da combinação de dose fixa (FDC) de cloridrato de olopatadina e spray nasal de furoato de mometasona (Molo; também conhecido como GSP 301) no tratamento da rinite alérgica sazonal (SAR) (GSP 301- PoC)

Rinite Alérgica Sazonal

Canadá
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Selinexor em combinação com terapia de indução/consolidação em pacientes com leucemia mielóide aguda

Leucemia Mielóide Aguda em Adultos Não Tratada

Estados Unidos
Ministry of Health, Spain

Concluído

Terapia de alto fluxo versus solução salina hipertônica na bronquiolite

Bronquiolite Viral Aguda

Espanha
Sanofi

Concluído

Eficácia e segurança de SL77.0499-10 (alfuzosina) versus placebo e tansulosina em pacientes japoneses com hiperplasia prostática benigna

Hiperplasia prostática

Japão
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo Clínico para Investigar os Perfis Farmacocinéticos e Segurança de CKD-333 em Voluntários Saudáveis

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Análise Comparativa de Anticoagulantes Injetáveis para Tromboprofilaxia Pós-Cirurgia Relacionada ao Câncer

Trombose Venosa
General Hospital of Ningxia Medical University

Ainda não está recrutando

Profilaxia com fenilefrina para hipotensão pós-anestesia espinhal em parturientes com pré-eclâmpsia

Efeito adverso
Souza, Amanda, M.D.

Retirado

Injeções de bupivacaína nos ligamentos uterossacrais durante histerectomias totais assistidas por robôs

Dor

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Concluído

Métodos de sedação durante a cirurgia de catarata

Catarata | Facoemulsificação
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Concluído

Efeitos da Toxina Botulínica A Intra-articular na Osteoartrite do Tornozelo

Osteoartrite do tornozelo

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Bioequivalência (Candesartana 16 mg e Anlodipino 5 mg) - B

Hipertensão
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para comparar a segurança e a farmacocinética de CKD-330 8/5mg com a coadministração dos dois medicamentos separados

Hipertensão

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Bioequivalência (Candesartan 16 mg e Amlodipina 5 mg) - A

Hipertensão
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Bioequivalência (Candesartan 8 mg e Amlodipina 5 mg)

Hipertensão

Republica da Coréia
University Medical Center of Southern Nevada

Concluído

Fluidos intravenosos na trilha de dores de cabeça benignas (I-FiBH)

Dor de cabeça

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
Karyopharm Therapeutics Inc

Concluído

Estudo de CLAG + Selinexor em Leucemia Mielóide Aguda Recidivante ou Refratária

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Karyopharm Therapeutics Inc

Concluído

Selinexor mais alta dose de melfalano (HDM) antes do transplante autólogo de células hematopoiéticas para mieloma múltiplo

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Comparando a combinação de Selinexor-Daratumumabe-Velcade-Dexametasona (Dara-SVD) com o tratamento usual (Dara-RVD) para mieloma múltiplo recém-diagnosticado de alto risco

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Selinexor com múltiplos esquemas padrão de quimioterapia ou imunoterapia no tratamento de pacientes com neoplasias avançadas

Carcinoma de Células Renais Metastático | Carcinoma metastático de pulmão de células não pequenas | Câncer de Pulmão Estágio IVA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IVB AJCC v8 | Melanoma metastático | Carcinoma de Trompas de Falópio | Neoplasia Sólida Maligna Avançada | Câncer de Pulmão Estágio III... e outras condições

Estados Unidos

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