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Pesquisar ensaios clínicos para: Fluticasona/Salmeterol 500/50 mcg BID

Total de 303 resultados

Organon and Co

Concluído

Estudo da Combinação Furoato de Mometasona/Formoterol e Fluticasona/Salmeterol em Asmáticos Persistentes Tratados Anteriormente com Glucocorticosteróides Inalatórios (P04139)

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg duas vezes ao dia com o propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg duas vezes ao dia em pacientes sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Influência do Xinafoato de Salmeterol/Propionato de Fluticasona (50/500 µg BID) no Curso da Doença e na Frequência de Exacerbação em Pacientes com DPOC Estágio Ouro III e IV

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pós-hospitalização de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pediátrico viral de epidemia de outono

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg BID ao propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID em indivíduos sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Filipinas, Brasil
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Estudo de bioequivalência para propionato de fluticasona 500 mcg/salmeterol xafoato 50 mcg pó para inalação em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre o propionato de fluticasona 500 mcg e o salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 500 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Concluído

Tratamento Combinado de Dose Fixa Tiotrópio/Salmeterol/Fluticasona Via Discair vs Tiotrópio Via Handihaler + Tratamento Combinado Gratuito de Salmeterol/Fluticasona Via Diskus

DPOC

Peru
Actavis Inc.

Retirado

Estudo randomizado, controlado por placebo, comparando a eficácia da combinação Fluticasona/Salmeterol com Advair em asmáticos

Asma
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. ADVAIR DISKUS® em Voluntários Saudáveis (BREATH-PK500)

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da asma sintomática em crianças

Asma

Holanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre propionato de fluticasona 100 mcg e salmeterol 50 mcg pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg pó para inalação/GSK em pacientes com asma

Asma

Grécia
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Melhor resposta afro-americana aos remédios para asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Rescindido

Salmeterol/Fluticasona 50/500 mcg em pó para inalação via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg em pó para inalação em pacientes com DPOC (COPD)

DPOC

Peru
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Concluído

Flutiform® Comparado com Seretide® no Tratamento da DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

China, Taiwan, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Austrália
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
Gelb, Arthur F., M.D.

Recrutamento

Mecanismo(s) de limitação do fluxo aéreo durante a exacerbação da asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um Estudo de Eficácia e Segurança de Furoato de Fluticasona/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Microgramas (mcg), FF/VI 100/25 mcg e FF 100 mcg em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Chile, Suécia, México, Holanda, Polônia
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança de várias doses de Viaskin Peanut em adultos e crianças com alergia a amendoim (VIPES)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Holanda, França, Canadá, Polônia
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Concluído

Potência relativa de corticosteróides inalados

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Canadá
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

Teste de eficácia e segurança de 12 semanas de tratamento com SUN-101 nebulizado em pacientes com DPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre propionato de fluticasona 250 mcg e salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Resultados do teste de controle da asma avaliado pelo paciente em comparação com os dados do cartão diário

Asma

Alemanha
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Uso de dispositivos móveis e da Internet para simplificar um ensaio clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de proporcionalidade de dose: níveis sanguíneos de furoato de fluticasona (FF) e vilanterol (VI) após diferentes doses de FF/VI por meio de um inalador

Asma

Reino Unido
Johns Hopkins University

Concluído

Controle ambiental como terapia complementar na asma infantil (ECATCh)

Asma

Estados Unidos
Arthur F Gelb MD

Concluído

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

DPOC

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalência

Grécia
West-Ward Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ponto Final Clínico de Propionato de Fluticasona e Xinafoato de Salmeterol (100μg/50μg)

Asma

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito broncodilatador e a segurança de duas doses de QVM149 em comparação com uma combinação de dose fixa de salmeterol/fluticasona em pacientes com asma.

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido, China, Romênia, Bulgária
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
Acer Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de variação de dose, farmacocinética, segurança e eficácia do osanetant em pacientes com VMS moderado/grave associado à menopausa

Sintomas vasomotores pós-menopausa

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência de Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Análise agrupada FP_SX_250_50

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia

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