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Pesquisar ensaios clínicos para: Formulação F: Pramipexol comprimido de liberação lenta

Total de 37 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Farmacocinética de CVL-231 após administração oral única de formulações de liberação modificada e imediata em participantes saudáveis em jejum e alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Rescindido

Estudo de Bioequivalência de Dicloridrato de Pramipexol Comprimidos de Liberação Sustentada (PLKS-BE)

Mal de Parkinson

China
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Liberação prolongada de pramipexol versus liberação imediata de pramipexol por 18 semanas em pacientes chineses com doença de Parkinson (DP)

Doença de Parkinson

China
ApoPharma

Concluído

Comparação de Comprimidos de Liberação Prolongada de Deferiprona e Comprimidos de Liberação Imediata de Ferriprox em Voluntários Saudáveis

Saudável

Canadá
Vaxart

Concluído

Teste de variação de dose de segurança e imunogenicidade de uma vacina oral contra RSV baseada em vetor adenoviral (VXA-RSV-f)

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo investigando formulações de comprimidos de Lu AF11167 em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Pfizer

Concluído

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saudável

Bélgica
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Retirado

Intervalos de dosagem de medicamentos opioides para dor crônica

Dor crônica

Canadá
Sirtris, a GSK Company

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de novas formulações orais de SRT2104 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Psoríase

Estados Unidos
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Concluído

Uma nova formulação de comprimido de liberação modificada de prednisona (Lodotra®) em pacientes com asma noturna (MONA)

Asma

França
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Concluído

SOMATULINA Autogel 90 mg NA SÍNDROME DE DUMPING

Síndrome de Dumping

Bélgica
Gilead Sciences

Ainda não está recrutando

Um estudo para fornecer acesso contínuo ao medicamento em estudo para crianças e adolescentes que concluíram estudos clínicos envolvendo tratamentos para HIV da Gilead

Infecção por HIV-1
Boehringer Ingelheim

Concluído

Influência do Pramipexol no Intervalo QT do ECG em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Bayer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar com Vericiguat para Caracterizar a Formulação Pediátrica em Indivíduos Adultos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para investigar a absorção regional de drogas de KUC-7483 CL administrado por meio de uma cápsula Enterion™ em comparação com uma formulação de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
ApoPharma
Algorithme Pharma Inc

Concluído

Comparação de comprimidos de liberação retardada de deferiprona e solução oral de deferiprona em voluntários saudáveis

Saudável

Canadá
Alcobra Ltd.

Concluído

Um estudo de 6 semanas de MG01CI 1400 mg comparado com placebo em adultos com TDAH (déficit de atenção/hiperatividade)

TDAH | Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade, Tipo Predominantemente Desatento

Estados Unidos, Israel
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Biodisponibilidade relativa de três formulações orais candidatas de rilpivirina para potencial uso pediátrico em comparação com comprimidos orais

Saudável

Bélgica
Velicept Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar uma vez ao dia uma dose baixa e uma dose alta de Solabegron ou placebo administrado por 12 semanas para tratar mulheres com sintomas de bexiga hiperativa: vontade súbita de urinar, micção frequente associada a episódios de enurese (VEL-2001) (VEL-2001)

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
Velicept Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliação da Eficácia e Segurança dos Comprimidos Solabegron para o Tratamento da Bexiga Hiperativa em Mulheres Adultas

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
Population Council

Ativo, não recrutando

Um estudo cruzado de adesão e aceitabilidade avaliando uma cápsula de DPP para prevenção de HIV e gravidez

Infecções por HIV

África do Sul
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico de fase I/II de SK&F-105517-D em pacientes japoneses com insuficiência cardíaca crônica

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Japão
Duke University

Concluído

Efeito da bupropiona no limiar convulsivo em pacientes deprimidos

MDD

Estados Unidos
Janssen Korea, Ltd., Korea

Concluído

Paliperidone Extended Release(ER) Effectiveness Study to Evaluate the Objective Symptom Change and Symptomatic Remission (PERFECT)

Esquizofrenia

Republica da Coréia
University of California, San Diego

Ativo, não recrutando

Estudo de troca de emtricitabina/tenofovir alafenamida para indivíduos transgêneros para profilaxia pré-exposição ao HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia Hormonal

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Divalproato de Sódio Comprimidos de Liberação Estendida 500 mg a Depakote ER® Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Monash Medical Centre
Monash University

Recrutamento

FASST - Ensaio sobre estimulantes do espectro do álcool fetal (FASST)

Transtornos do Espectro Alcoólico Fetal

Austrália
Gilead Sciences
HIV Prevention Trials Network

Recrutamento

Estudo de Lenacapavir e Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Fumarato (F/TDF) na Prevenção do HIV em Mulheres Cisgênero nos Estados Unidos (HPTN-102) (PURPOSE 3)

Profilaxia pré-exposição da infecção pelo HIV

Estados Unidos
Gilead Sciences
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Allergy and Infectious... e outros colaboradores

Recrutamento

Estudo de Lenacapavir e Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Fumarato (F/TDF) para Prevenção do HIV em Pessoas que Injetam Drogas (HPTN-103) (PURPOSE 4)

Profilaxia pré-exposição da infecção pelo HIV

Estados Unidos
Wayne State University

Concluído

Efeitos da Dose de Buprenorfina/Naloxona na Reatividade Experimental ao Estresse e Abstinência de Opioides (BOS)

Dependência de Heroína | Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Stanford University

Rescindido

Fase II SBRT e quimioterapia para colangiocarcinoma irressecável seguido de transplante de fígado

Colangiocarcinoma | Cancro do ducto biliar | Neoplasia hepatobiliar | Câncer de fígado | Câncer de Vesícula Biliar

Estados Unidos
Guangzhou Women and Children's Medical Center

Concluído

Dexmedetomidina Intranasal VS Hidrato de Cloral Oral para Sedação de Resgate Durante Ressonância Magnética

Falha na sedação moderada durante o procedimento | Reação Relacionada à Administração | Reação Adversa ao Hidrato de Cloral

China
Assembly Biosciences

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis e pacientes com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

Nova Zelândia
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Quimioterapia combinada seguida de transplante de medula óssea ou sangue de cordão umbilical no tratamento de crianças com diagnóstico recente de leucemia mielomonocítica juvenil

Leucemia Mielomonocítica Juvenil

Estados Unidos
Yang I. Pachankis

Concluído

Hemodiálise Cardíaca Induzida por Medicamentos na COVID-19

Hemodiálise | Vacinas | Infecção Viral | Coronavírus relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave | Miocardite Alérgica

China

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