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Pesquisar ensaios clínicos para: GSK2190915 100mg enteric-coated tablet.

Total de 853 resultados

Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Concluído

Comprimidos de itraconazol vs. Cápsulas de Itraconazol vs. Placebo em Onicomicose da Unha.

Onicomicose

Estados Unidos, África do Sul, Canadá, República Dominicana, Equador, Honduras, Panamá
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Um estudo comparativo de biodisponibilidade de dose única de duas formulações de comprimidos de Ursodiol 500 mg em condições de jejum

Saudável

Canadá
Dexa Medica Group
PT. Equilab International

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de 120 mg de etoricoxib

Saudável

Indonésia
Peking Union Medical College Hospital

Desconhecido

Eficácia de Efavirenz 400mg vs. 600mg combinado com lamivudina e tenofovir no tratamento da infecção virgem pelo HIV

HIV/AIDS | Deficiência mental

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de comprimidos de cloridrato de bupropiona de liberação prolongada em voluntários saudáveis chineses

Transtorno Depressivo Maior

China
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Concluído

Um Estudo Comparativo Farmacocinético e Farmacodinâmico do Sildenafil em Adultos Fumantes e Não Fumantes

Fumar | Disfunção erétil | Farmacocinética | Farmacodinâmica

Egito
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Efficacy and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Comparison to Mycophenolate Mofetil (MMF) in de Nove Heart Patients

Transplante de Coração

Estados Unidos, Austrália, Argentina, Canadá
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Concluído

Estudo para investigar os efeitos de uma droga à base de plantas comparada ao placebo no sono (sleep-EEG)

Saudável | Qualidade do Sono

Alemanha
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Doxiciclina Monohidratada 100mg Comprimidos em Jejum

Saudável

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Laboratorios Grossman, S.A.
Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Desconhecido

Ensaio clínico para avaliar a eficácia de uma terapia dislipidêmica na população mexicana

Dislipidemias | Fator de Risco Cardiovascular

México
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 20 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições Alimentadas

Bioequivalência

Federação Russa
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência Fed de 2 Comprimidos de Metformina 500 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Jejum de 2 Comprimidos de Metformina 1000 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Concluído

Requisitos de tempo para proteção e adesão de raltegravir com ou sem lamivudina na proteção contra infecção pelo HIV (R-PrEP)

HIV

Reino Unido
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 10 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Cefprozil, USP 500 mg em Jejum

Saudável

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de cefprozil, USP 500 mg em condições de alimentação indefesa

Saudável

Canadá
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Recrutamento

Estudo farmacocinético de glipizida de liberação modificada em dose única em voluntários saudáveis

Dados de Fisiologia Gastrointestinal Humana

Estados Unidos
Eye & ENT Hospital of Fudan University

Recrutamento

Um Estudo Clínico Exploratório Prospectivo da Capecitabina Metronômica como Terapia Adjuvante no Carcinoma Hipofaríngeo Locorregionalmente Avançado

para explorar se a terapia adjuvante da capecitabina metronômica poderia melhorar a sobrevida livre de doença do carcinoma hipofaríngeo locorregionalmente avançado

China
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Sponsor GmbH

Desconhecido

Study on Skin Microbiome of HFS

Microbiota

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Doxiciclina Monohidratada Comprimidos 150 mg e Adoxa Comprimidos 150 mg

Saudável

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico Versus Micofenolato de Mofetil em Pacientes Transplantados Renais Adultos de Novo

Transplante Renal

China
University of Alabama at Birmingham

Recrutamento

Ensaio de Terapia Personalizada

Fibrose cística

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Avaliação do Balanço de Massa e Biodisponibilidade Absoluta do GLPG3970

Saudável

Reino Unido
Yonsei University

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a eficácia e segurança do comprimido Suvaro®OD em pacientes com dislipidemia

Dislipidemia

Republica da Coréia
Ain Shams University

Desconhecido

Quimioprevenção do câncer por cloridrato de metformina em comparação com placebo em lesões orais potencialmente malignas

Câncer bucal

Egito
Viatris Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de sacubitril/valsartana em condições de jejum

Falha crônica do coração
Robert Shulman, M.D.

Concluído

Farmacocinética/dinâmica do óleo de hortelã-pimenta e novas assinaturas biológicas em crianças com dor abdominal funcional (PMO)

Dor abdominal

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento da segurança do micofenolato de sódio com revestimento entérico em pacientes que concluíram com sucesso o estudo CERL080A0107

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Follow-up Study of Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Patients Who Successfully Completed Study CERL080A302

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar a Tolerabilidade, Segurança e Eficácia do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico Após Conversão Equimolar de Micofenolato de Mofetil (MMF) em Pacientes com Transplante Renal

Prevenção da Rejeição Aguda Após Transplante Renal
AstraZeneca
Merck Sharp & Dohme LLC; European Network of Gynaecological Oncological Trial... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Tratamento com olaparibe em pacientes com câncer de ovário com mutação BRCA após resposta completa ou parcial à quimioterapia com platina

Câncer de Ovário Recidivante | Após resposta completa ou parcial à quimioterapia à base de platina | Platinum Sensível | BRCA mutante

Republica da Coréia, França, China, Itália, Estados Unidos, Israel, Reino Unido, Canadá, Japão, Alemanha, Brasil, Holanda, Bélgica, Polônia, Austrália, Federação Russa, Espanha
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Homens e Mulheres Saudáveis para Comparar Duas Formulações Farmacêuticas de Flupentixol/Melitracen (Deanxit®)

Homens e mulheres saudáveis

Reino Unido
sigma-tau i.f.r. S.p.A.

Concluído

Um estudo farmacocinético/farmacodinâmico da formulação dispersível de Eurartesim em lactentes com malária P.Falciparum

Malária, Falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática do, Gâmbia, Moçambique, Tanzânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalência do comprimido revestido por película de telmisartana em comparação com o comprimido convencional de telmisartana após administração oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de bioequivalência em jejum de 2 comprimidos revestidos por película de olanzapina, 5 mg, em indivíduos saudáveis, adultos do sexo masculino e feminino.

Farmacocinética

Tcheca
University of Alabama at Birmingham

Ainda não está recrutando

O papel da expectativa para o aprimoramento cognitivo em estudantes universitários que usam estimulantes prescritos de forma não médica

Expectativas | Estimulantes prescritos | Decepção
University Medical Center Groningen

Rescindido

Tratamento de reações cutâneas induzidas por apomorfina: um estudo piloto

Mal de Parkinson | Reações cutâneas induzidas por apomorfina

Holanda
Beijing Tiantan Hospital

Ainda não está recrutando

Tratamento com aspirina para pequenos aneurismas intracranianos não rotos com doença cerebrovascuLar isquêmica (AT-SUITABLE)

Aneurisma Intracraniano | Doença cerebrovascular

China
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Anakinra versus placebo para o tratamento de miocardite aguda (ARAMIS)

Miocardite Aguda

França
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

Transplante Renal

Republica da Coréia
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Estudo multibraço de fase IV da farmacocinética de CDK4/6 em voluntários saudáveis com genótipo CYP3A4*22 conhecido

CYP3A4*22
Alcon Research

Rescindido

Study of TRAVATAN in Subjects With Iris Pigmentation Changes

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
Galapagos NV

Concluído

Evaluation of Mass Balance and Absolute Bioavailability of GLPG1205

Saudável

Reino Unido
Alexion

Concluído

Um estudo de ALXN1840 (revestido e não revestido) administrado com e sem omeprazol em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Resultados gastrointestinais e de qualidade de vida relacionados à saúde em pacientes com doenças autoimunes tratados com micofenolato

Doença auto-imune

Alemanha
Novartis

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar a Tolerabilidade, Segurança e Eficácia do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico, Após Conversão Equimolar do Micofenolato de Mofetil (MMF), em Pacientes com Transplante Renal Estável Recebendo Tacrolimus

Prevenção da Rejeição Aguda Após Transplante Renal
Novartis

Concluído

Estudo de acompanhamento da segurança do micofenolato de sódio com revestimento entérico em pacientes que concluíram com sucesso o estudo CERL080A301

Transplante Renal

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