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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimidos de Naproxeno, 500 mg

Total de 4272 resultados

Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Concluído

Efeito do óleo de flor de crisântemo e sua dependência de dose na hiperuricemia

Hiperuricemia

Japão
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Food BE Study Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage XR 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Taipei Medical University

Concluído

Efeitos do PG2 em grupos de sintomas relacionados à fadiga

Fadiga relacionada ao câncer

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Estimativa de Paracetamol na Urina para Avaliação da Variação Diurna

Variação Diurna da Excreção de Paracetamol

Bangladesh
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a capacidade de ligação do fosfato do Renazorb (SPI-014)

Segurança | Capacidade de ligação de fosfato

Estados Unidos
NicOx

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Naproxcinod em Indivíduos com Osteoartrite do Joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 500 mg Comprimidos de Cefprozil em Condições de Jejum

Saudável
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar Comprimidos de Cloridrato de Metformina ER 500 mg e Glucophage® XR 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (Fábrica Farmacêutica, Turquia) em Condições de Jejum

Bioequivalência

Peru
RFS Pharma, LLC

Retirado

Um estudo de segurança e eficácia do amdoxovir em indivíduos com experiência em tratamento para HIV-1

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Concluído

Estudo do Efeito da Ingestão de Alimentos na Biodisponibilidade de XC221 Comprimidos de 100 mg

Saudável

Federação Russa
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Perrigo Company

Concluído

Estudo de bioequivalência entre duas formulações orais de naproxeno 500 mg comprimidos em condições de alimentação

Bioequivalência
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 500 mg Comprimidos de Cefprozil Sob Condições Alimentadas

Saudável
MedImmune LLC

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI-551, um agente de depleção de células B, para tratar formas recorrentes de esclerose múltipla

Esclerose Múltipla, Formas Recidivantes

Estados Unidos, Espanha, Polônia, Ucrânia
Primus Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Flavocoxid (Limbrel) vs Naproxen em Indivíduos com Osteoartrite Mod-Grave do Joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
RedHill Biopharma Limited

Suspenso

Upamostato, um inibidor de serina protease ou placebo para tratamento da doença de COVID-19

Covid19

Estados Unidos, África do Sul
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

O Papel dos Esteroides Neuroativos no Estresse, Desejo de Drogas e Uso de Drogas em Transtornos por Uso de Cocaína

Transtornos Relacionados à Cocaína

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
NYU Langone Health

Retirado

Uso tópico de corticosteróides em adição a antivirais orais para prevenção de recorrência de ceratite por vírus Herpes Simplex (HSV)

Ceratite por Herpes Simplex Vírus

Estados Unidos
Universidade Federal do Ceará
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... e outros colaboradores

Recrutamento

Experimentação clínica com fumarato de tenofovir disoproxil e emtricitabina para COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brasil
Primus Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Flavocoxid (Limbrel) Versus Naproxen em Indivíduos com Osteoartrite Moderada-Grave do Joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
LegoChem Biosciences, Inc

Concluído

Para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética (PK), Fase I do estudo clínico de LCB01-0371

Saudável

Republica da Coréia
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Metformina HCL 500 mg de Liberação Prolongada (XR) em Condições de Jejum

Diabetes Tipo II
Dow University of Health Sciences

Recrutamento

Monoterapia com valaciclovir no tratamento da dor de abscessos periapicais agudos após abertura da câmara de emergência (Antiviral)

Abscesso Apical Agudo

Paquistão
University of California, Davis
Mars, Inc.

Concluído

Efeito dependente da ingestão da absorção, metabolismo e excreção do flavanol do cacau em humanos

Saudável

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de um segundo curso de TPX-100 em indivíduos que receberam anteriormente TPX-100 para osteoartrite patelar envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho
Activ'inside
CIC Inserm 1405, University Hospital Clermont-Ferrand, France

Concluído

Efeito agudo de uma mistura botânica proprietária rica em polifenóis na dilatação mediada por fluxo em indivíduos saudáveis

Saudável

França
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 2 de brivanibe em pacientes chineses com CHC avançado previamente tratado

Carcinoma Hepatocelular (CHC)

China
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência Fed de 2 Comprimidos de Metformina 500 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Spero Therapeutics

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética do SPR720 em comparação com o placebo para o tratamento de participantes com doença pulmonar do complexo Mycobacterium Avium (MAC)

Doença Pulmonar Micobacteriana Não Tuberculosa (DPNTM)

Estados Unidos
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de um Comprimido Teste de Naproxeno Sódico 220mg na Dor Dentária Pós-Operatória

Dor de Dente Pós-Operatória

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Famciclovir 500 mg comprimidos em jejum

Saudável

Estados Unidos, Canadá
University of Michigan

Rescindido

Estudo Piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesão cerebral traumática leve

Estados Unidos
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Feniramidol HCl 400 mg comprimido de filme (Pharmactive, Turquia) sob condições de alimentação (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalência

Peru
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos
Loyola University

Recrutamento

Alterações do microbioma urinário após a administração de 500 mg de NDS-446 em mulheres com OAB seco em 12 semanas

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de [14C]-Telotristat Etiprate em homens (LX1606-104)

Síndrome Carcinóide

Reino Unido
TrippBio, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa com uma nova suspensão oral PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidade Relativa
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de (D/C/F/TAF) regime de combinação de dose fixa diária (FDC) em participantes infectados com vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) recentemente diagnosticados e virgens de tratamento antirretroviral um modelo de cuidado de testar e tratar

HIV-1

Estados Unidos
International Bio service

Ainda não está recrutando

O estudo de bioequivalência do comprimido de aciclovir 800 mg em voluntários tailandeses saudáveis em condições de jejum

Voluntário Saudável

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