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Pesquisar ensaios clínicos para: Panadol B&I Suspensão Oral (24 mg/ml de paracetamol)

Total de 55 resultados

HALEON

Concluído

Um estudo de bioequivalência de uma nova suspensão oral de paracetamol 24mg/ml em comparação com a suspensão oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24mg/ml) em indivíduos adultos saudáveis

Dor

Tcheca
Aviragen Therapeutics

Concluído

Um estudo para comparar a biodisponibilidade oral de doses únicas de três formulações do medicamento Vapendavir em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rescindido

Avaliação do benefício do tratamento antiviral com valganciclovir na surdez congênita relacionada à infecção por CMV na audição e no equilíbrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovírus congênito (CMV)

França
Unither Pharmaceuticals, France
AIXIAL Development

Concluído

Paracetamol UNIFLASH para Uso Bucal Fase III Trial em Dor Aguda Devido a Extração de Dente

Dor aguda

Espanha, França, Itália, Polônia
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Condições de Alimentação

Saudável
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para Suspensão Oral 250 mg/5 mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Após uma Dose de 10 ml em Condições de Jejum.

Saudável
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça
TrippBio, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa com uma nova suspensão oral PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidade Relativa
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Clovis Oncology, Inc.

Concluído

Perfis farmacocinéticos e de segurança de duas formulações de CO-1.01 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

Holanda
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
CMP Development, LLC

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa (DDI) de Espironolactona (Perpetrador) e Digoxina (Droga Substrato)

Interação Medicamentosa

Índia
Alcon Research

Concluído

Eficácia e Segurança da Combinação Fixa de Brinzolamida/Brimonidina BID Comparada à Brinzolamida BID Mais Brimonidina BID em Indivíduos com Glaucoma de Ângulo Aberto (OAG) ou Hipertensão Ocular (OHT)

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a equivalência de três produtos contendo benzoato de metronidazol.

Infecções bacterianas

Jordânia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Concluído

Avalie o ganho de peso usando 2 formulações diferentes de suspensão oral de acetato de megestrol para perda de peso relacionada à AIDS

Infecções por HIV | Anorexia | Caquexia | Síndrome Debilitante do HIV | Síndrome de Desperdício de AIDS

Estados Unidos, Índia, África do Sul
Mount Sinai Hospital, Canada
Sunnybrook Health Sciences Centre; McMaster Children's Hospital; The Rotunda Hospital

Recrutamento

Coadministração de acetaminofeno com ibuprofeno para melhorar resultados relacionados ao duto em bebês extremamente prematuros

Persistência do canal arterial após parto prematuro

Canadá, Irlanda
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Recrutamento

Um novo esquema de dosagem de posaconazol para pacientes pediátricos com fibrose cística e infecção por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrose cística | Aspergilose

Irlanda, Espanha, Holanda, França, Reino Unido, Tcheca, Alemanha, Grécia, Itália, Portugal, Suíça
The Hospital for Sick Children

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de uma Suspensão Oral Extemporânea de Aprepitanto em Voluntários Adultos Saudáveis

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Canadá
Centre de Maternité de Monastir

Concluído

Comparação de duas vias de administração de um protocolo analgésico multimodal no pós-operatório de cesariana

Dor pós-operatória | Cesáriana; Complicações, Feridas, Infecção (após o parto) | Raquianestesia Durante o Puerpério

Tunísia
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Recrutamento

Eficácia e Segurança da Descontaminação Digestiva Seletiva em UTI com Altos Índices de Bactérias Resistentes a Antibióticos

Infecções do Trato Respiratório | Pneumonia | Sepse | Doença grave | Síndrome do Desconforto Respiratório | Pneumonia Associada à Ventilação | Infecção da Corrente Sanguínea

Federação Russa
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Ácido Clavulânico 600 mg-42,9 mg/ 5 mL Suspensão Oral Sob Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Ácido Clavulânico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Claritromicina 250 mg/5 mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Índia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade com métodos alternativos de administração de comprimidos de naloxegol e solução

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
Tris Pharma, Inc.

Concluído

Dyanavel® XR Suspensão Oral de Liberação Estendida no Tratamento de Crianças com TDAH: Um Estudo Escolar de Laboratório

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ibuprofeno 400 mg/10 mL Suspensão Oral vs. MOMENTACT 400 mg Comprimido Revestido por Película

Saudável

Suíça
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ibuprofeno 200 mg/5 mL Suspensão Oral vs. MOMENT 200 mg Comprimido Revestido

Saudável

Suíça
Mallinckrodt

Concluído

Estudo Fed de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável

Estados Unidos
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável
Alkermes, Inc.

Concluído

ALK21-004: Desafio de opiáceos em dose única de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) em adultos que usam opioides

Dependência de Opiáceos
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Concluído

Avaliando o Efeito dos Alimentos na Absorção de Megace ES

Farmacocinética | Biodisponibilidade | Absorção

Canadá
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Bill and Melinda Gates Foundation; Syngene International

Concluído

Índia Dexametasona e Betametasona

Nascimento prematuro | Corticosteroides Antenatais

Índia
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Oxcarbazepina Suspensão Oral 300 mg/5mL em Condição Alimentada

Saudável

Índia
University of Roma La Sapienza

Concluído

Efeitos analgésicos comparativos de paracetamol/codeína e ibuprofeno na dor após cirurgia de terceiro molar

Para controlar a dor após a cirurgia do terceiro molar

Itália
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... e outros colaboradores

Recrutamento

O antibiótico rifampicina para reduzir os altos níveis de cálcio no sangue e na urina na HII

Hipercalcemia Infantil Idiopática - Forma Leve

Canadá
Janssen R&D Ireland

Concluído

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Rescindido

Tratamento da Anorexia Associada ao Câncer Usando Suspensão Concentrada de Acetato de Megestrol

Anorexia | Perda de peso | Caquexia

Estados Unidos
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Rescindido

Quimioterapias de descalonamento versus escalonamento em pacientes irressecáveis não pré-tratados com câncer colorretal metastático (HIGH-LIGHT)

Neoplasias Colorretais

França
St George Hospital, Australia
St George & Sutherland Medical Research Foundation

Desconhecido

Um estudo piloto randomizado, controlado por placebo e com eficácia comparativa para o tratamento da dor radicular lombar aguda (SCIATICA)

Ciática aguda

Austrália
Alfarabi Colleges

Concluído

Efeito do tramadol oral pré-operatório no bloqueio do nervo alveolar inferior em pacientes com pulpite irreversível sintomática

Pulpite irreversível sintomática

Arábia Saudita
Gilead Sciences

Concluído

Evaluate Efficacy, Safety and PK of Adefovir Dipivoxil Liquid Suspension in Patients With Chronic Hepatitis B

Hepatite B crônica

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Rescindido

Tratamento de câncer-anorexia usando suspensão concentrada de acetato de megestrol em pacientes com câncer de pulmão ou pâncreas

Anorexia | Perda de peso | Caquexia

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Rescindido

Efeito da Insuficiência Renal na Farmacocinética e Segurança da Suspensão Concentrada de Acetato de Megestrol

Saudável

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Segurança e Farmacocinética (PK) do Raltegravir em Crianças e Adolescentes Infectados pelo HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana)

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico, África do Sul, Argentina, Brasil, Botsuana

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