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Pesquisar ensaios clínicos para: Moderate to Severe OA

Total de 477168 resultados

AstraZeneca

Concluído

Avaliar o Efeito do Brometo de Aclidínio na Segurança Cardiovascular a Longo Prazo e nas Exacerbações em Pacientes com DPOC Moderada a Muito Grave. (ASCENT COPD)

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC | DPOC moderada a muito grave

Estados Unidos, Canadá
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Concluído

OXN PR Comparado com OxyPR para Demonstrar Não Inferioridade na Dor e Função Locomotora e Melhoria nos Sintomas de Constipação em Indivíduos com OA

Osteoartrite Crônica

Espanha, Bélgica, Finlândia, Tcheca, Alemanha, Hungria
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Fase 3 de M923 e Humira® em Indivíduos com Psoríase em Placa Crônica

Psoríase | Psoríase em placas crônica

Estados Unidos, Polônia, Canadá, Tcheca, Estônia, Alemanha, Eslováquia, Bulgária, Letônia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Comparação da Eficácia da Combinação de Dose Fixa (FDC) Tiotrópio + Olodaterol (5/5 µg) Sobre Tiotrópio 5µg na Redução de Exacerbações Moderadas a Graves em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica Grave a Muito Grave.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, Colômbia, Croácia, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Guatemala, Hong Kong, Hungria, Índia, Irlanda, Itália, Japão, Republica da... e mais
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de extensão de 4 anos sobre a eficácia e segurança do secuquinumabe em pacientes com psoríase em placas crônica moderada a grave

Psoríase em placas crônica moderada a grave

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Bulgária, Tcheca, Cingapura, Suíça, Reino Unido, Itália, França, Vietnã, Polônia, Eslováquia, Áustria, Canadá
Egalet Ltd

Concluído

Eficácia e segurança de Egalet-002 em pacientes com dor lombar crônica moderada a grave

Dor lombar crônica moderada a grave

Estados Unidos
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa moderada a grave

Psoríase crônica em placas estáveis

Estados Unidos
Merz North America, Inc.

Concluído

Avaliação da Escala de Avaliação do Cheek Cheek Fullness Merz no Tratamento do Déficit de Volume Midface

Déficit moderado a grave de volume da face média

Canadá
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Concluído

Study to Assess the Efficacy and Long-term Safety of Dupilumab (REGN668/SAR231893) in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (CHRONOS)

Dermatite atópica

Estados Unidos, Itália, Reino Unido, Espanha, Japão, Canadá, Holanda, Nova Zelândia, Hungria, Tcheca, Polônia, Austrália, Romênia, Republica da Coréia
Olatec Therapeutics LLC

Concluído

Estudo do gel OLT1177 para tratar dor moderada a grave no joelho com OA

Dor | Osteoartrite

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia e a segurança do GSK1605786A no tratamento de indivíduos com doença de Crohn moderada a grave (SHIELD-1)

Doença de Crohn

Estados Unidos, França, Holanda, Espanha, Alemanha, Polônia, Bélgica, África do Sul, Suécia, Israel, Republica da Coréia, Austrália, Áustria, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Itália, Japão, Nova Zelândia, Noruega, Eslováquia, Reino...
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Concluído

Estudo de dupilumabe administrado a pacientes adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Japão, Canadá, Hungria, Tcheca
Centrexion Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CNTX-4975 em indivíduos com dor crônica no joelho de osteoartrite moderada a grave

Osteoartrite

Estados Unidos
Janssen Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o CNTO 1959 no tratamento de pacientes com psoríase em placas moderada a grave (X-PLORE)

Psoríase

Estados Unidos, Polônia, Canadá, Bélgica, Alemanha
Pfizer

Rescindido

Um estudo de longo prazo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do CP-690.550 para pacientes com psoríase em placas crônica moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Taiwan, Canadá, Polônia, Bélgica, Dinamarca, Alemanha, Sérvia, Reino Unido, França, Tcheca, Hungria, México, Colômbia, Federação Russa, Croácia, Cingapura, Austrália, Áustria, Eslováquia, ... e mais
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos de bitartarato de hidrocodona de liberação prolongada para dor lombar crônica moderada a grave

Dor lombar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e a eficácia do CP-690.550 para terapia de indução em indivíduos com doença de Crohn moderada a grave

Doença de Crohn

Republica da Coréia, Canadá, Estados Unidos, Espanha, Holanda, Austrália, Israel, Croácia, Japão, Alemanha, Hungria, Bulgária, Áustria, República Checa, França, Grécia, África do Sul, Ucrânia
ProCore Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico fase I, prospectivo, randomizado, aberto, controlado por ativo para avaliação de segurança da injeção intra-articular de RegenoGel-SP para o tratamento de osteoartrite moderada a grave

Osteoartrite

Israel
Pfizer

Concluído

Um estudo de pesquisa de um medicamento experimental ALO-02 (cloridrato de oxicodona e cloridrato de naltrexona) em pacientes com dor lombar crônica moderada a grave

Dor lombar | Dor crônica | Analgesia

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Azitromicina intravenosa mais ceftriaxona intravenosa seguida de azitromicina oral com levofloxacina intravenosa seguida de levofloxacina oral para o tratamento de pacientes hospitalizados moderados a graves com pneumonia adquirida na comunidade

Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC)

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Grécia, Espanha
Centrexion Therapeutics

Concluído

Segurança e tolerabilidade de 4975 no tratamento de dor moderada a grave no joelho devido à osteoartrite (OA)

Osteoartrite do Joelho

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Estudo para avaliar PF-04965842 em pacientes com psoríase moderada a grave

Psoríase em placas

Estados Unidos, Canadá
Sanofi

Rescindido

Eficácia e segurança de SAR339658 em pacientes com colite ulcerosa moderada a grave (FUSCIA)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Itália, Polônia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Reslizumab Treatment in Patients With Moderate to Severe Asthma

Asma Eosinofílica

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do CP-690.550 em pacientes com colite ulcerosa moderada a grave (OCTAVE)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Israel, Austrália, Alemanha, Sérvia, Japão, Dinamarca, França, Hungria, Polônia, Reino Unido, Bélgica, Nova Zelândia, Holanda, Áustria, Colômbia, Croácia, República Checa, Estônia, Itália, Letônia, Romênia, Federação Russa e mais
Biosplice Therapeutics, Inc.

Concluído

Fase 1, Estudo de Escalonamento de Dose Avaliando a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de SM04690 em Osteoartrite de Joelho (OA) Moderada a Grave

Osteoartrite moderada a grave

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

A Study of BMS-582949 in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

Psoríase

Austrália, Canadá, México
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de fase 1-2 da injeção de ácido desoxicólico (ATX-101) para a redução da gordura submentoniana (ATX-101)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Reino Unido, Canadá, Austrália
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 2 da Injeção de Ácido Desoxicólico (ATX-101) para a Redução da Gordura Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Austrália, Canadá, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 3 da Injeção de Ácido Deoxicólico (ATX-101) Versus Placebo para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança do secuquinumabe subcutâneo (AIN457) para psoríase em placas crônica moderada a grave avaliando diferentes doses e regimes de dosagem (SCULPTURE)

Psoríase em placas moderada a grave

Estados Unidos, República Checa, Áustria, Alemanha, Índia, Japão, Bulgária, Cingapura, Suíça, Reino Unido, Itália, França, Polônia, Eslováquia, Canadá, Vietnã
Purdue Pharma LP

Concluído

Um estudo de comprimidos de liberação controlada de oxicodona/naloxona (OXN) para avaliar a eficácia analgésica e o manejo da constipação induzida por opioides (OIC) em indivíduos que já experimentaram opioides com dor lombar crônica moderada a grave

Dor lombar

Estados Unidos
Olatec Therapeutics LLC

Concluído

Ensaio de Eficácia de Fase 2 do Gel OLT1177 em Indivíduos com Dor Moderada a Grave Associada à OA do Joelho

Osteoartrite do Joelho

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de um ano para avaliar os efeitos e a segurança do CP-690.550 em pacientes com psoríase em placas crônica moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Colômbia, Hungria, Japão, México, Polônia, Sérvia, Taiwan, Ucrânia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Vedolizumabe (MLN0002) em Pacientes com Doença de Crohn Moderada a Grave (GEMINI II)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Vedolizumabe (MLN0002) em Pacientes com Colite Ulcerosa Moderada a Grave (GEMINI I)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Purdue Pharma LP

Concluído

Analgesic Efficacy and Safety of V116517 in Subjects With Moderate to Severe Chronic Pain Due to Osteoarthritis (OA) of the Knee

Dor | Osteoartrite, Joelho

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Embeda (Kadian NT, ALO-01) em indivíduos com dor crônica moderada a grave não maligna

Dor

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Rescindido

Assess the Long-term Effectiveness and Safety of Amevive (Alefacept) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis (AWARE-2)

Psoríase em placas crônica

Canadá
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de tocilizumabe em pacientes com artrite reumatóide ativa moderada a grave que têm uma resposta inadequada ou são incapazes de tolerar drogas antirreumáticas modificadoras da doença (DMARDs) biológicas e não biológicas

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Concluído

Sistema Transdérmico de Buprenorfina (BTDS) em Indivíduos com Dor Lombar Crônica Moderada a Grave

Dor lombar

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Rescindido

Segurança e eficácia do sistema transdérmico de buprenorfina (BTDS) em indivíduos com dor lombar moderada a grave

Dor nas costas Crônica na parte inferior das costas

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Um estudo comparando a eficácia e a segurança do Tramadol HCl de liberação prolongada em doses de 100 mg, 200 mg e 300 mg com placebo para o tratamento de dor moderada a intensa devido à osteoartrite (OA)

Dor crônica
Pfizer

Concluído

Avaliação da minimização de risco, avaliação e resultados em pacientes com dor crônica em uso de Avinza (ACCESS 2008)

Dor

Estados Unidos, Porto Rico
ZARS Pharma Inc.

Concluído

Fentanil transdérmico Matrix Patch ZR-02-01 para tratar a dor crônica, moderada a grave da osteoartrite (OA)

Dor

Estados Unidos
Labopharm Inc.

Concluído

Um estudo aberto de segurança de longo prazo de Tramadol HCl OAD (uma vez ao dia) 300 mg no tratamento da dor devido à osteoartrite do joelho

Osteoartrite, Joelho
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança do indacaterol em pacientes (≥ 12 anos) com asma persistente moderada a grave

Asma

Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Peru, Canadá, Hungria, Eslováquia, Itália, Argentina, República Checa, França, Peru
Novartis Pharmaceuticals
Genentech, Inc.

Concluído

Observational and Epidemiologic Study of the Disease Course and Unmet Needs in Children With Symptomatic Moderate to Severe Allergic Asthma

Asma alérgica moderada a grave

Estados Unidos, Porto Rico
Abbott

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade de longo prazo em aproximadamente 350 indivíduos com dor crônica moderada a grave não maligna

Dor crônica moderada a intensa, não maligna

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de eficácia e segurança em mulheres pós-menopáusicas para determinar a menor dose eficaz para alívio de ondas de calor moderadas a graves

Ondas de calor

Estados Unidos

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