Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Раннее распознавание и реагирование на рост числа инфекций в области хирургического вмешательства с использованием оптимизированных статистических контрольных диаграмм: раннее исследование 2RIS (Early 2RIS)

1 апреля 2020 г. обновлено: Duke University

Раннее распознавание и реагирование на увеличение числа инфекций в области хирургического вмешательства с использованием оптимизированных статистических контрольных диаграмм процесса

Целью данного исследования по повышению качества является измерение эффективности эпиднадзора с использованием оптимизированных методов статистического контроля процесса (SPC) и обратной связи по частоте инфекций в области хирургического вмешательства (ИОХВ) по сравнению с традиционным эпиднадзором и обратной связью.

Основная цель состоит в том, чтобы определить, имеют ли кластеры больниц, рандомизированные для получения обратной связи от оптимизированных методов эпиднадзора SPC, более низкие показатели ИОХВ по сравнению с кластерами больниц, рандомизированными для получения отзывов от традиционных методов эпиднадзора. Второстепенными задачами являются: 1) оценка и сравнение количества сигналов, идентифицированных с использованием оптимизированных методов SPC и традиционных методов наблюдения; 2) оценить и сравнить время и усилия, необходимые для исследования сигналов, генерируемых с использованием оптимизированных методов SPC и традиционных методов наблюдения; и 3) оценить количество и долю ложноположительных сигналов, выявленных с использованием оптимизированных методов SPC и традиционных методов эпиднадзора.

Раннее исследование 2RIS будет проспективным многоцентровым кластерным рандомизированным контролируемым исследованием с использованием ступенчатого клиновидного дизайна. Активный компонент исследования по улучшению качества будет проводиться в 29 больницах DICON в течение трех лет, с марта 2017 года по февраль 2020 года. Кластеры, рандомизированные для вмешательства, получат обратную связь о повышении частоты инфекций в месте хирургического вмешательства, выявленных с помощью оптимизированных методов SPC. Ожидается, что это вмешательство уменьшит последующую частоту ИОХВ, замкнув петлю обратной связи по результатам ИОХВ.

Участвующие в исследовании больницы будут членами DICON, сети из 43 общественных больниц в Северной Каролине, Южной Каролине, Джорджии, Флориде и Вирджинии, которая предоставляет общественным больницам доступ к консультационным услугам от экспертов по профилактике инфекций, анализу данных и сравнительному анализу, а также к учебным материалам. разработан преподавателями из Дьюка. Это исследование считается частью рутинных мер по улучшению качества и частью ранее заключенных соглашений между DICON и местными больницами. Поток данных и обмен данными подробно описаны в утвержденных протоколах, определенных IRB DUHS как исключение для исследований. Вкратце, существующие клинические данные извлекаются из электронных медицинских карт участвующих больниц в отдельные файлы в соответствии со спецификациями DICON. Затем процесс деидентификации удаляет прямые идентификаторы пациентов в ограниченный набор данных.

Большая часть сбора данных будет осуществляться с помощью методов, уже разработанных и используемых исследовательскими больницами. Вкратце, каждая больница регулярно представляет ограниченные наборы данных в базу данных DICON Surgical Surveillance Database, включая следующие переменные: больница, тип процедуры, идентификатор пациента, дата процедуры, возраст, пол, идентификатор хирурга, время начала/окончания, оценка ASA, рана. класс, индекс риска, ИОХВ (Да/Нет), дата инфицирования, тип ИОХВ, место постановки диагноза и микроорганизм. Никакие идентифицируемые данные пациента или хирурга не передаются в хирургическую базу данных DICON. Определения данных и методы сбора данных стандартизированы во всех больницах DICON. После вынесения решения по сигналу в базе данных REDCap будут собраны дополнительные данные для документирования действий и обоснования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, прошедшие одну из 13 целевых процедур в 29 исследовательских больницах DICON, будут иметь право на включение. 13 целевых процедур включают коронарное шунтирование, замену сердечного клапана, хирургию толстой кишки, грыжесечение, эндопротезирование коленного сустава, эндопротезирование тазобедренного сустава, кесарево сечение, абдоминальную гистерэктомию, вагинальную гистерэктомию, спондилодез, ламинэктомию, каротидную эндартерэктомию и шунтирование периферических вен. Эти процедуры были выбраны, потому что они часто выполняются в общественных больницах и/или связаны с особенно неблагоприятными исходами, если осложнены ИОХВ. Приемлемые процедуры будут классифицированы по типу процедуры в каждой больнице с использованием кодов ICD9, опубликованных NHSN, в соответствии с обычными действиями DICON. Шесть кластеров были созданы из этих процедур, чтобы гарантировать, что хирурги, выполняющие аналогичные типы процедур, были сгруппированы вместе, чтобы ограничить потенциальную систематическую ошибку. Эти кластеры помечены как позвоночник, желудочно-кишечный тракт, акушерство и гинекология, ортопедия, сосудистая и сердечная. Эти кластеры являются единицами рандомизации и анализа.

Критерий исключения:

  • Больницы DICON, не подавшие письма поддержки для участия в исследовании, будут исключены. Пациенты, не проходящие ни один из этих 13 типов процедур в 29 исследуемых больницах, будут исключены из анализа.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кластер вмешательства

Данные хирургического наблюдения, отправленные в хирургическую базу данных DICON, будут немедленно проанализированы с помощью оптимизированных методов SPC. Если сигнал сгенерирован, исследовательский персонал в DICON будет уведомлен о рассмотрении сигнала и определении необходимости дальнейших действий.

Оптимизированные методы SPC включают применение двух диаграмм SPC. Исследователь определил, что, когда любая из диаграмм идентифицирует сигнал, исследование будет иметь примерно 90% чувствительность и 65% специфичность для выявления значительного увеличения частоты ИОХВ.

Данные хирургического наблюдения будут проанализированы оптимизированными методами SPC. если сигнал сгенерирован, исследовательский персонал в DICON будет уведомлен о том, чтобы оценить сигнал и определить, нужны ли дальнейшие действия.
Без вмешательства: Кластер управления
Местный персонал в кластерах, рандомизированных для традиционного эпиднадзора и обратной связи, будет получать гистограммные отчеты и интерпретацию данных в соответствии с обычным эпиднадзором DICON. Эти отчеты будут предоставляться каждые 6 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в показателях SSI.
Временное ограничение: ИОХВ можно диагностировать через 30–90 дней после процедуры, в зависимости от типа процедуры.

Ставка SSI будет рассчитываться как количество SSI/100 процедур в месяц.

SSI будут определяться с использованием стандартных определений NHSN.

Персонал DICON обучает местных специалистов по профилактике инфекций тому, как использовать и интерпретировать определения SSI. Таким образом, во всех исследовательских больницах используются стандартные определения и методы.

Корректировка риска на уровне кластера будет выполняться с использованием медианного хирургического объема и медианного индекса риска NHSN (оценка риска для конкретной операции и пациента, которая прогнозирует ИОХВ) для каждого кластера.

ИОХВ можно диагностировать через 30–90 дней после процедуры, в зависимости от типа процедуры.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля ИОХВ, признанных потенциально предотвратимыми
Временное ограничение: диагностируется через 30-90 дней после процедуры, в зависимости от типа процедуры
Каждому из исследованных SSI будет предоставлена ​​​​«оценка предотвратимости» после проверки того, были ли соблюдены передовые методы.
диагностируется через 30-90 дней после процедуры, в зависимости от типа процедуры
Описание и различие в количестве и типе сигналов
Временное ограничение: 36 месяцев (весь период обучения)
Сигналы, идентифицированные с помощью оптимизированного SPC, будут сравниваться с сигналами, идентифицированными с помощью стандартного наблюдения; Результат не зависит от пациента
36 месяцев (весь период обучения)
Разница в количестве выявленных вспышек
Временное ограничение: 36 месяцев (весь период обучения)
Вспышки, выявленные с помощью оптимизированного SPC, будут сравниваться со вспышками, выявленными с помощью стандартного эпиднадзора; Результат не зависит от пациента
36 месяцев (весь период обучения)
Разница в количестве исследований повышенных показателей ИОХВ
Временное ограничение: 36 месяцев (весь период обучения)
Сигналы могут привести или не привести к последующему расследованию. Исследователи будут сравнивать количество расследований, проведенных после использования оптимизированного SPC, с количеством расследований, проведенных после использования стандартного наблюдения; сигналы, идентифицированные с помощью стандартного наблюдения; Результат не зависит от пациента
36 месяцев (весь период обучения)
Общее количество и различия в доле сигналов, которые привели к расследованиям
Временное ограничение: 36 месяцев (весь период обучения)
Сигналы могут привести или не привести к последующему расследованию. Исследователи будут сравнивать количество расследований, проведенных после использования оптимизированного SPC, с количеством расследований, проведенных после использования стандартного наблюдения; сигналы, идентифицированные с помощью стандартного наблюдения; Результат не зависит от пациента
36 месяцев (весь период обучения)
Время, необходимое для исследования сигналов
Временное ограничение: 36 месяцев (весь период обучения)
Исследователи будут контролировать время, необходимое для исследования сигналов, и сравнивать время, необходимое после использования оптимизированных методов SPC, со временем, которое требуется после использования стандартного наблюдения; результат не зависит от пациента
36 месяцев (весь период обучения)
Время сигналов
Временное ограничение: 36 месяцев (весь период обучения)
Исследователи определят, насколько быстро различные стратегии эпиднадзора выявляют сигналы, и сравнивают среднее/медианное время до появления сигнала между двумя исследуемыми группами; результат не зависит от пациента
36 месяцев (весь период обучения)
Время до завершения расследования
Временное ограничение: 36 месяцев (весь период обучения)
Следователи определят время, необходимое для завершения расследования
36 месяцев (весь период обучения)
Сила и тип сигналов
Временное ограничение: 36 месяцев (весь период обучения)
Следователи будут сравнивать силу и типы сигналов, генерируемых каждым типом наблюдения, с последующим вынесением судебного решения и вмешательством.
36 месяцев (весь период обучения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Deverick Anderson, MD, Duke Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00081013

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хирургическая инфекция

Клинические исследования Кластер вмешательства

Искать похожие исследования