Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Chiesi SAS

Итого 10000 результатов

Chiesi SAS

Еще не набирают

Исследование реального слова De novo расширенное высвобождение такролимуса при трансплантации почек с использованием искусственного интеллекта (NOVOSTART)

Хроническая болезнь почек

Франция
Chiesi SAS
Kappa Santé

Рекрутинг

Влияние фиксированной тройной терапии с беклометазоном/формотеролом/гликопирронием DPI (Trimbow® в устройстве NEXThaler) при хронической обструктивной болезни легких в реальных условиях: качество жизни, связанное со здоровьем Ожидания и характеристики пациентов: исследование TriNEXT (TriNEXT)

ХОБЛ

Франция
Chiesi SAS
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Рекрутинг

Многоцентровое, проспективное, неинтервенционное исследование. Мониторинг путей терапии пациентов с астмой, получающих сверхтонкую тройную терапию с одним ингалятором ICS/LABA/LAMA в реальных условиях и характеристика влияния на исходы, связанные со здоровьем.

АСТМА

Франция
Chiesi SA/NV

Неизвестный

Оценка приверженности при ХОБЛ

ХОБЛ | Приверженность, лечение

Бельгия
Chiesi SA/NV

Прекращено

Исследование у пациентов с ХОБЛ по оценке качества жизни (TRISNOOZE) (TRISNOOZE)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Бельгия
Chiesi SA/NV

Завершенный

Тройная терапия с фиксированной дозой при тяжелой хронической обструктивной болезни легких в реальных условиях (TRIVOLVE)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Бельгия
Chiesi SA/NV

Запись по приглашению

Обсервационное исследование для оценки качества жизни пациентов с нефропатическим цистинозом (PROREAL)

Нефропатический цистиноз

Бельгия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Завершенный

Фармакодинамика, фармакокинетика и безопасность двух доз CHF6001 DPI у субъектов с умеренной и тяжелой ХОБЛ

ХОБЛ

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Завершенный

Клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и концентрации BDP (беклометазона дипропионата), активного метаболита BDP, FF (формотерола фумарата) и GB (гликопиррония бромида) после ингаляции CHF 5993 в двух разных дозах и QVAR®

Астма

Бельгия
GeNeuro Innovation SAS

Прекращено

Долгосрочное расширение исследования GNC-401

Рассеянный склероз

Швеция
GeNeuro Innovation SAS

Завершенный

Клинические испытания по оценке темелимаба после лечения ритуксимабом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (ProTEct-MS)

Рассеянный склероз

Швеция
GeNeuro Innovation SAS

Завершенный

Исследование безопасности GNbAC1 у пациентов с рассеянным склерозом

Рассеянный склероз

Швейцария
GeNeuro Innovation SAS

Завершенный

Продольное терапевтическое неинтервенционное исследование бремени MSRV-Env у пациентов с рассеянным склерозом (LOMBARD)

Рассеянный склероз (РС) | Клинически изолированный синдром (КИС) | Вторичный прогрессирующий рассеянный склероз | Первичный прогрессирующий рассеянный склероз | Ремиттирующий рассеянный склероз

Франция, Испания, Швейцария
GeNeuro Innovation SAS

Завершенный

Продольное терапевтическое неинтервенционное исследование бремени MSRV-Env в нормальной популяции (CONTROL)

Рассеянный склероз

Франция
GeNeuro Innovation SAS

Завершенный

Первое исследование GNbAC1 на здоровых добровольцах на людях

Рассеянный склероз
GeNeuro Innovation SAS

Завершенный

Safety Study of GNbAC1 Monoclonal Antibody in Healthy Male Volunteers

Здоровые волонтеры

Германия
Chiesi Hungary Ltd.
Chiesi Slovenija, d.o.o.; CHIESI CZ s.r.o.; Chiesi Bulgaria

Завершенный

Исследование NEXThaleR в реальных условиях по оценке эффективности фиксированной тройной комбинации BDP/FF/G в отношении оценки симптомов у пациентов с ХОБЛ (RESPONSE)

ХОБЛ

Венгрия
University Hospital, Grenoble
Chiesi SA/NV

Рекрутинг

Фармакокинетические субпопуляции такролимуса (TIPS)

Отказ от трансплантации почки и отторжение | Инфекционное заболевание, связанное с иммуносупрессией

Франция
Hospital San Carlos, Madrid
Philips Respironics; Chiesi España

Завершенный

Безопасность механической инсуффляции-эксуффляции и гипертонического раствора (SMASH)

Трахеостомия | Эндотрахеальная трубка

Испания
Chiesi Italia

Еще не набирают

Обсервационное исследование по долгосрочному использованию pegunigalsidase alfa у пациентов с Фабри в реальной обстановке (PEGASO)

Болезнь Фабри

Италия
Chiesi Italia

Завершенный

Эффекты беклометазона дипропионата / формотерола фумарата через NEXT (Haler) в реальном исследовании контроля над астмой (NEWTON)

Астма

Италия
Chiesi Italia

Завершенный

Тройная терапия в реальной жизни: влияние на приверженность и состояние здоровья (ТРИТРИАЛ)

ХОБЛ

Италия
Chiesi Italia

Завершенный

Глобальное бремя и траектории лечения итальянских пациентов с болезнью Фабри (GROUND)

Болезнь Фабри

Италия
RegenLab France SAS

Активный, не рекрутирующий

Комбинация PRP и XLHA, приготовленная с помощью медицинского устройства RegenMatrix, для лечения умеренного и тяжелого остеоартрита коленного сустава

Коленный остеоартроз

Франция
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Chiesi USA, Inc.

Завершенный

Исследование подбора дозы CHF 4226 для лечения пациентов с ХОБЛ

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Чешская Республика, Германия, Польша, Румыния, Южная Африка
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Оценка безопасности и переносимости многократных режимов дозирования CHF 5074 и изучение влияния на потенциальные маркеры клинической эффективности у пациентов с легкими когнитивными нарушениями - длительная открытая расширенная фаза (CT04 POLEP)

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты, Италия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Evaluation of Safety & Tolerability of Multiple Dose Regimens of CHF 5074 and Exploration of Effects on Potential Markers of Clinical Efficacy in Patients With Mild Cognitive Impairment - Open Label Extension (CT04 OLEP)

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты, Италия
Chiesi Farmaceutica Ltda.

Рекрутинг

Реальная эффективность тройной комбинации БДП/ФФ/ГБ экстрамелкодисперсного в одном дозированном аэрозольном ингаляторе у бразильских пациентов с ХОБЛ (RETRIBUTE)

ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)

Бразилия
Chiesi Hungary Ltd.
Chiesi Slovenija, d.o.o.

Рекрутинг

Оценка фармакокинетического профиля препаратов такролимуса и их связь с эффективностью и безопасностью у пациентов с трансплантацией печени (LTA)

Печеночная недостаточность

Венгрия, Словения
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Chiesi USA, Inc.

Одобрено для маркетинга

Открытое лечение расширенного доступа пегунигалсидазой альфа для пациентов с болезнью Фабри

Болезнь Фабри

Соединенные Штаты
Chemi-Pharm AS

Рекрутинг

Эффективность и безопасность интраназального введения вируснейтрализующего назального спрея из коровьего молозива BioBlock® в профилактике инфекции COVID-19 (коронавирусная болезнь-19) у здоровых добровольцев

Инфекция SARS CoV 2

Эстония
Chiti Arturo

Еще не набирают

Комбинированная роль FAPI ПЭТ и жидкой биопсии в стадировании и клиническом ведении рака мочевого пузыря - исследование FUTURE (FUTURE)

Рак мочевого пузыря
Chiesi UK
Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation Trust

Завершенный

Неинтервенционное исследование, связанное с фиксированной тройной терапией LAMA/LABA/ICS (TriOptimize)

ХОБЛ

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Еще не набирают

Эффективность и безопасность CHF 5993 100/6/12,5 мкг HFA-152a pMDI у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой на фоне лечения средними дозами ингаляционных кортикостероидов в комбинации с β2-агонистами длительного действия (TRICHECO)

Астма

Китай
Chiesi Slovenija, d.o.o.

Рекрутинг

Фиксированная тройная ингаляционная комбинация у пациентов с астмой в реальных условиях (STRENGTH) (STRENGTH)

Астма | Бронхиальная астма | Больные астмой

Словения
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Рекрутинг

Оценка безопасности, побочных эффектов и того, как лекарство CHF6467, вводимое через интраназальное маршрут, поглощается, модифицируется и удаляется у здоровых субъектов

Здоровые волонтеры

Болгария
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Рекрутинг

Исследование HNEi фазы I/IIa

Бронхоэктазы

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

ТРОЙНОЙ ПРИ АСТМЕ ВЫСОКАЯ СИЛА ПО СРАВНЕНИЮ ИГКС/ЛАБА В и тиотропия (ТРИГГЕР) (TRIGGER)

Астма

Аргентина, Беларусь, Болгария, Чехия, Германия, Венгрия, Италия, Литва, Польша, Португалия, Румыния, Словакия, Испания, Украина, Соединенное Королевство, Россия, Турция (Туркие)
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Открытое расширение применения пегунигалсидазы альфа (PRX-102) в дозе 2 мг/кг каждые 4 недели у взрослых пациентов с болезнью Фабри (Bright51)

Болезнь Фабри

Бельгия, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Дания, Норвегия, Чехия, Италия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Foster® pMDI (1535 швейцарских франков) по сравнению с Symbicort® Turbohaler у пациента с ХОБЛ (FORSYYN)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Китай
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование функциональной респираторной визуализации (DARWiIN)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Бельгия, Венгрия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Эффективность и безопасность CHF 1535 200/6 мкг у пациентов с недостаточно контролируемой астмой (FORCE)

Астма

Болгария, Чехия, Франция, Германия, Венгрия, Италия, Польша, Россия, Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики ингаляционного CHF10073 после однократного и многократного введения здоровым добровольцам

Легочный фиброз

Бельгия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Прекращено

52-недельное плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности 2 доз CHF6001 DPI (танимиласта) в качестве дополнения к поддерживающей тройной терапии у пациентов с ХОБЛ и хроническим бронхитом (PILASTER) (PILASTER)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Албания, Аргентина, Австралия, Австрия, Босния и Герцеговина, Болгария, Чили, Китай, Чехия, Грузия, Германия, Греция, Венгрия, Израиль, Италия, Мексика, Нидерланды, Новая Зеландия, Северная Македония, Польша, Рум... и более
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Реальная эффективность тройной комбинации BDP/FF/GB в одном дозированном ингаляторе под давлением у пациентов с ХОБЛ (TRIPHY) (TRIPHY)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Китай
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Влияние ингибирования циклоспорина специфических переносчиков белка устойчивости к раку молочной железы на поглощение, метаболизм и устранение CHF6001 у здоровых добровольцев (DDI2)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Болгария
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование, проверяющее превосходство общей суточной дозы CHF 1535 pMDI 800/24 мкг по сравнению с общей суточной дозой CHF 718 pMDI 800 мкг у взрослых с астмой, получающих средние или высокие дозы ингаляционных кортикостероидов (FORCE2)

Астма

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Изучить безопасность, переносимость и фармакокинетику CHF6523 у здоровых людей и у пациентов с ХОБЛ (CHF6523)

ХОБЛ

Соединенное Королевство
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Прекращено

Эффективность и безопасность CUSA-081 при восстановлении функциональности устройства центрального венозного доступа (CVAD) (READY1)

Тромбоз | Окклюзия катетера

Соединенные Штаты, Аргентина, Бельгия, Чехия, Польша, Румыния, Испания
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Lamazym Aftercare Study FR предназначен для лечения французских пациентов (rhLAMAN-07)

Альфа-маннозидоз

Франция

Клинические испытания при поддержке Chiesi SAS

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jordan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места