Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En 26-veckors studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos Tenapanor i IBS-C (T3MPO-2)

10 april 2020 uppdaterad av: Ardelyx

En 26-veckors, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Tenapanor för behandling av förstoppning-predominant irritabel tarm (IBS-C)

Denna fas 3, 26-veckors, randomiserade, dubbelblind, placebokontrollerade, multicenterstudie kommer att utvärdera säkerheten och effekten av en dos Tenapanor hos patienter med förstoppningsdominerande irritabel tarm (IBS-C) enligt definitionen av ROM III-kriterierna och som har aktiv sjukdom som fastställts efter en två veckors screeningperiod. Försökspersoner som kvalificerar sig och randomiseras till studien kommer antingen att få 50 mg BID av Tenapanor (1:1) under en 26 veckors behandlingsperiod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under den 26-veckors dubbelblinda behandlingsperioden kommer försökspersonerna att registrera dagliga bedömningar inklusive: frekvens och tidpunkt för tarmrörelser; känsla av fullständig tarmtömning; konsistens av tarmrörelser; grad av ansträngning, värsta buksmärtor, bukbesvär, bukuppblåsthet, bukfullhet och bukkramper; och användning och tidpunkt för räddningsmedicin. Försökspersoner kommer också att registrera veckobedömningar inklusive: adekvat lindring av IBS-symtom, grad av lindring av IBS-symtom, IBS-allvarlighet och svårighetsgrad av förstoppning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

593

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Förenta staterna, 36305
        • Ardelyx Investigative Site 257
      • Foley, Alabama, Förenta staterna, 36535
        • Ardelyx Investigative Site 200
      • Huntsville, Alabama, Förenta staterna, 35801
        • Ardelyx Investigative Site 103
      • Huntsville, Alabama, Förenta staterna, 35802
        • Ardelyx Investigative Site 100
      • Huntsville, Alabama, Förenta staterna, 35801
        • Ardelyx Investigative Site 244
      • Huntsville, Alabama, Förenta staterna, 35801
        • Ardelyx Investigative Site 251
      • Saraland, Alabama, Förenta staterna, 36571
        • Ardelyx Investigative Site 209
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85018
        • Ardelyx Investigative Site 210
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85018
        • Ardelyx Investigative Site 296
      • Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85704
        • Ardelyx Investigative Site 269
      • Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85710
        • Ardelyx Investigative Site 256
    • Arkansas
      • Conway, Arkansas, Förenta staterna, 72034
        • Ardelyx Investigative Site 292
      • Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72212
        • Ardelyx Investigative Site 122
    • California
      • Anaheim, California, Förenta staterna, 92801
        • Ardelyx Investigative Site 163
      • Canoga Park, California, Förenta staterna, 91303
        • Ardelyx Investigative Site 105
      • Chula Vista, California, Förenta staterna, 91910
        • Ardelyx Investigative Site 143
      • Encino, California, Förenta staterna, 91436
        • Ardelyx Investigative Site 147
      • La Mesa, California, Förenta staterna, 91942
        • Ardelyx Investigative Site 297
      • La Mirada, California, Förenta staterna, 90638
        • Ardelyx Investigative Site 284
      • Lomita, California, Förenta staterna, 90717
        • Ardelyx Investigative Site 107
      • Long Beach, California, Förenta staterna, 90807
        • Ardelyx Investigative Site 165
      • Orange, California, Förenta staterna, 92868
        • Ardelyx Investigative Site 211
    • Colorado
      • Wheat Ridge, Colorado, Förenta staterna, 80033
        • Ardelyx Investigative Site 233
    • Connecticut
      • Bristol, Connecticut, Förenta staterna, 06010
        • Ardelyx Investigative Site 212
    • Florida
      • Brandon, Florida, Förenta staterna, 33511
        • Ardelyx Investigative Site 176
      • Cutler Bay, Florida, Förenta staterna, 33157
        • Ardelyx Investigative Site 178
      • Hialeah, Florida, Förenta staterna, 33012
        • Ardelyx Investigative Site 136
      • Hialeah, Florida, Förenta staterna, 33016
        • Ardelyx Investigative Site 130
      • Lynn Haven, Florida, Förenta staterna, 32444
        • Ardelyx Investigative Site 191
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33186
        • Ardelyx Investigative Site 106
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33144
        • Ardelyx Investigative Site 288
      • Miami Lakes, Florida, Förenta staterna, 33014
        • Ardelyx Investigative Site 127
      • Orlando, Florida, Förenta staterna, 32803
        • Ardelyx Investigative Site 179
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33607
        • Ardelyx Investigative Site 290
      • West Palm Beach, Florida, Förenta staterna, 33409
        • Ardelyx Investigative Site 254
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30312
        • Ardelyx Investigative Site 138
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30342
        • Ardelyx Investigative Site 148
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30342
        • Ardelyx Investigative Site 253
      • Decatur, Georgia, Förenta staterna, 30032
        • Ardelyx Investigative Site 272
      • Decatur, Georgia, Förenta staterna, 30033
        • Ardelyx Investigative Site 229
      • Marietta, Georgia, Förenta staterna, 30060
        • Ardelyx Investigative Site 250
      • Norcross, Georgia, Förenta staterna, 30071
        • Ardelyx Investigative Site 137
      • Savannah, Georgia, Förenta staterna, 31406
        • Ardelyx Investigative Site 213
      • Snellville, Georgia, Förenta staterna, 30078
        • Ardelyx Investigative Site 124
    • Illinois
      • Burr Ridge, Illinois, Förenta staterna, 60527
        • Ardelyx Investigative Site 268
      • Evergreen Park, Illinois, Förenta staterna, 60805
        • Ardelyx Investigative Site 227
      • Hoffman Estates, Illinois, Förenta staterna, 60169
        • Ardelyx Investigative Site 291
      • Oak Lawn, Illinois, Förenta staterna, 60453
        • Ardelyx Investigative Site 202
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Förenta staterna, 47714
        • Ardelyx Investigative Site 218
    • Kentucky
      • Madisonville, Kentucky, Förenta staterna, 42431
        • Ardelyx Investigative Site 158
    • Louisiana
      • Mandeville, Louisiana, Förenta staterna, 70471
        • Ardelyx Investigative Site 270
      • Marrero, Louisiana, Förenta staterna, 70072
        • Ardelyx Investigative Site 214
      • Metairie, Louisiana, Förenta staterna, 70006
        • Ardelyx Investigative Site 154
      • Shreveport, Louisiana, Förenta staterna, 71103
        • Ardelyx Investigative Site 195
    • Maine
      • Bangor, Maine, Förenta staterna, 04401
        • Ardelyx Investigative Site 271
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Förenta staterna, 21401
        • Ardelyx Investigative Site 160
      • Towson, Maryland, Förenta staterna, 21204
        • Ardelyx Investigative Site 255
    • Massachusetts
      • Brockton, Massachusetts, Förenta staterna, 02302
        • Ardelyx Investigative Site 267
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48106
        • Ardelyx Investigative Site 260
      • Buckley, Michigan, Förenta staterna, 49620
        • Ardelyx Investigative Site 283
      • Flint, Michigan, Förenta staterna, 48504
        • Ardelyx Investigative Site 239
      • Troy, Michigan, Förenta staterna, 48098
        • Ardelyx Investigative Site 168
      • Wyoming, Michigan, Förenta staterna, 49519
        • Ardelyx Investigative Site 216
    • Mississippi
      • Biloxi, Mississippi, Förenta staterna, 39531
        • Ardelyx Investigative Site 221
    • Missouri
      • Jefferson City, Missouri, Förenta staterna, 65109
        • Ardelyx Investigative Site 282
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63042
        • Ardelyx Investigative Site 228
    • Montana
      • Billings, Montana, Förenta staterna, 59102
        • Ardelyx Investigative Site 156
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 89128
        • Ardelyx Investigative Site 182
    • New Jersey
      • Vineland, New Jersey, Förenta staterna, 08360
        • Ardelyx Investigative Site 175
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87102
        • Ardelyx Investigative Site 222
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87106
        • Ardelyx Investigative Site 264
    • New York
      • Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11206
        • Ardelyx Investigative Site 230
      • Great Neck, New York, Förenta staterna, 11023
        • Ardelyx Investigative Site 170
      • New Hyde Park, New York, Förenta staterna, 11040
        • Ardelyx Investigative Site 203
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Förenta staterna, 28304
        • Ardelyx Investigative Site 205
      • Greensboro, North Carolina, Förenta staterna, 27408
        • Ardelyx Investigative Site 190
      • Hickory, North Carolina, Förenta staterna, 28601
        • Ardelyx Investigative Site 194
      • Wilmington, North Carolina, Förenta staterna, 28401
        • Ardelyx Investigative Site 285
    • Ohio
      • Beavercreek, Ohio, Förenta staterna, 45432
        • Ardelyx Investigative Site 172
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45234
        • Ardelyx Investigative Site 201
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45212
        • Ardelyx Investigative Site 204
      • Dayton, Ohio, Förenta staterna, 45429
        • Ardelyx Investigative Site 173
      • Franklin, Ohio, Förenta staterna, 45005
        • Ardelyx Investigative Site 208
      • Huber Heights, Ohio, Förenta staterna, 45424
        • Ardelyx Investigative Site 171
      • Lima, Ohio, Förenta staterna, 45806
        • Ardelyx Investigative Site 219
      • Wadsworth, Ohio, Förenta staterna, 44281
        • Ardelyx Investigative Site 232
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73103
        • Ardelyx Investigative Site 236
      • Tulsa, Oklahoma, Förenta staterna, 74135
        • Ardelyx Investigative Site 273
    • Pennsylvania
      • Levittown, Pennsylvania, Förenta staterna, 19056
        • Ardelyx Investigative Site 220
    • Rhode Island
      • East Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02914
        • Ardelyx Investigative Site 248
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Förenta staterna, 29204
        • Ardelyx Investigative Site 252
      • Gaffney, South Carolina, Förenta staterna, 29341
        • Ardelyx Investigative Site 265
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Förenta staterna, 57702
        • Ardelyx Investigative Site 246
      • Sioux Falls, South Dakota, Förenta staterna, 57108
        • Ardelyx Investigative Site 261
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Förenta staterna, 37404
        • Ardelyx Investigative Site 217
      • Franklin, Tennessee, Förenta staterna, 37064
        • Ardelyx Investigative Site 121
      • Hermitage, Tennessee, Förenta staterna, 37076
        • Ardelyx Investigative Site 189
      • Jackson, Tennessee, Förenta staterna, 38305
        • Ardelyx Investigative Site 133
      • Knoxville, Tennessee, Förenta staterna, 37909
        • Ardelyx Investigative Site 109
      • Memphis, Tennessee, Förenta staterna, 38119
        • Ardelyx Investigative Site 266
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37211
        • Ardelyx Investigative Site 235
      • Spring Hill, Tennessee, Förenta staterna, 37174
        • Ardelyx Investigative Site 279
    • Texas
      • Channelview, Texas, Förenta staterna, 77530
        • Ardelyx Investigative Site 180
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77079
        • Ardelyx Investigative Site 185
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77036
        • Ardelyx Investigative Site 286
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77043
        • Ardelyx Investigative Site 262
      • McKinney, Texas, Förenta staterna, 75071
        • Ardelyx Investigative Site 113
      • Port Arthur, Texas, Förenta staterna, 77640
        • Ardelyx Investigative Site 263
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
        • Ardelyx Investigative Site 181
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78258
        • Ardelyx Investigative Site 186
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84102
        • Ardelyx Investigative Site 167
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Förenta staterna, 23507
        • Ardelyx Investigative Site 231
      • Norfolk, Virginia, Förenta staterna, 23502
        • Ardelyx Investigative Site 249
      • Petersburg, Virginia, Förenta staterna, 23805
        • Ardelyx Investigative Site 258
      • Virginia Beach, Virginia, Förenta staterna, 23462
        • Ardelyx Investigative Site 245
    • Washington
      • Spokane, Washington, Förenta staterna, 99202
        • Ardelyx Investigative Site 242
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Förenta staterna, 26505
        • Ardelyx Investigative Site 195

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar eller kvinnor i åldern 18 till 75 år, inklusive
  • Kvinnor måste vara av icke-fertil ålder; Om i fertil ålder, måste ha negativt graviditetstest och bekräfta användningen av en av de lämpliga preventivmedlen
  • Män måste gå med på att använda lämpliga preventivmedelsmetoder eller ha dokumenterad kirurgisk sterilisering
  • Försökspersonen uppfyller definitionen av IBS-C med hjälp av Rom III-kriterier för diagnos av IBS
  • En koloskopi baserad på AGA-riktlinjer; vart tionde år vid ≥50 års ålder

Exklusions kriterier:

  • Funktionell diarré enligt definition av Rom III-kriterier
  • IBS med diarré (IBS-D), blandad IBS (IBS-M) eller osubtypad IBS enligt definitionen i Rom III-kriterierna
  • Diagnos eller behandling av någon kliniskt symptomatisk biokemisk eller strukturell abnormitet i mag-tarmkanalen inom 6 månader före screening, eller aktiv sjukdom inom 6 månader före screening; inklusive men inte begränsat till cancer, inflammatorisk tarmsjukdom, divertikulit, duodenalsår, erosiv esofagit, magsår, pankreatit (inom 12 månader efter screening), kolelitiasis, amyloidos, ileus, icke-kontrollerad GERD, gastrointestinala obstruktion eller karcinoidsyndrom.
  • Potentiell CNS-orsak till förstoppning (t.ex. Parkinsons sjukdom, ryggmärgsskada eller multipel skleros)
  • Försökspersonen har en historia eller aktuella bevis på missbruk av laxermedel (enligt läkarens kliniska bedömning)
  • Leverdysfunktion (ALT [SGPT] eller AST [SGOT] >2,5 gånger den övre normalgränsen) eller nedsatt njurfunktion (serumkreatinin >2 mg/dL)
  • Alla tecken på eller behandling av malignitet (annat än lokaliserad basalcell, skivepitelcancer eller cancer in situ som har resekerats) under det föregående året
  • All operation på mage, tunntarm eller kolon, exklusive blindtarmsoperation och kolecystektomi (såvida inte inom 60 dagar efter screeningbesöket)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Läkemedel: Placebo
Experimentell: 50 mg BID
Tenapanor, 50 mg BID (totalt 100 mg)
Läkemedel: Tenapanor
Andra namn:
  • RDX5791
  • AZD1722

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentandel av försökspersoner med totalt svar under 6 av 12 veckor
Tidsram: Första 12 veckorna
En total responder definieras som en veckosvarare under de första 6/12 veckorna där både CSBM och buksmärta svarskriterier uppfylldes för veckan. CSBM-svarskriterierna definieras som en ökning med en eller flera förändringar i genomsnittliga veckovisa CSBM från baslinjen. Definitionen av en CSBM är som följer: En CSBM är en spontan tarmrörelse (SBM) för vilken försökspersonen svarar "ja" på följande fråga; "Kännde du att du tömde dina tarmar helt?" Svarskriteriet för buksmärta definieras som en minskning med 30 % eller mer av procentuell förändring av den genomsnittliga värsta buksmärtan per vecka från baslinjen.
Första 12 veckorna

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentandel av försökspersoner med total respons av spontan tarmrörelse (CSBM) under 6 av 12 veckor
Tidsram: Första 12 veckorna
En övergripande CSBM-svarare definieras som en veckosvarare under de första 6/12 veckorna. CSBM-svarskriterierna definieras som en ökning med en eller flera förändringar i genomsnittliga veckovisa CSBM från baslinjen. Definitionen av en CSBM är som följer: En CSBM är en spontan tarmrörelse (SBM) för vilken försökspersonen svarar "ja" på följande fråga; "Kännde du att du tömde dina tarmar helt?"
Första 12 veckorna
Procentandel av försökspersoner med övergripande buksmärtasvar under 6 av 12 veckor
Tidsram: Första 12 veckorna
En total buksmärtasvarare definieras som en veckosvarare under de första 6/12 veckorna. Svarskriteriet för buksmärta definieras som en minskning med 30 % eller mer av procentuell förändring av den genomsnittliga värsta buksmärtan per vecka från baslinjen.
Första 12 veckorna
Procentandel av försökspersoner med övergripande svar under 13 av 26 veckor
Tidsram: 26 veckor
En total responder definieras som en veckosvarare under de första 13/26 veckorna där både CSBM och buksmärta svarskriterier uppfylldes för veckan. CSBM-svarskriterierna definieras som en ökning med en eller flera förändringar i genomsnittliga veckovisa CSBM från baslinjen. Definitionen av en CSBM är som följer: En CSBM är en spontan tarmrörelse (SBM) för vilken försökspersonen svarar "ja" på följande fråga; "Kännde du att du tömde dina tarmar helt?" Svarskriteriet för buksmärta definieras som en minskning med 30 % eller mer av procentuell förändring av den genomsnittliga värsta buksmärtan per vecka från baslinjen.
26 veckor
Procentandel av försökspersoner med total respons av spontan tarmrörelse (CSBM) under 13 av 26 veckor
Tidsram: 26 veckor
En övergripande CSBM-svarare definieras som en veckosvarare under de första 13/26 veckorna. CSBM-svarskriterierna definieras som en ökning med en eller flera förändringar i genomsnittliga veckovisa CSBM från baslinjen. Definitionen av en CSBM är som följer: En CSBM är en spontan tarmrörelse (SBM) för vilken försökspersonen svarar "ja" på följande fråga; "Kännde du att du tömde dina tarmar helt?"
26 veckor
Procentandel av försökspersoner med övergripande buksmärtasvar under 13 av 26 veckor
Tidsram: 26 veckor
En övergripande buksmärtasvarare definieras som en veckosvarare under de första 13/26 veckorna. Svarskriteriet för buksmärta definieras som en minskning med 30 % eller mer av procentuell förändring av den genomsnittliga värsta buksmärtan per vecka från baslinjen.
26 veckor
Procentandel av försökspersoner med totalt svar under 9 av 12 veckor
Tidsram: Första 12 veckorna
En total responder definieras som en veckosvarare under de första 9/12 veckorna där både CSBM och buksmärta svarskriterier uppfylldes för veckan. CSBM-svarskriterierna definieras som en ökning med en eller flera förändringar i genomsnittliga veckovisa CSBM från baslinjen och minst 3 CSBM samma vecka. Definitionen av en CSBM är som följer: En CSBM är en spontan tarmrörelse (SBM) för vilken försökspersonen svarar "ja" på följande fråga; "Kännde du att du tömde dina tarmar helt?" Svarskriteriet för buksmärta definieras som en minskning med 30 % eller mer av procentuell förändring av den genomsnittliga värsta buksmärtan per vecka från baslinjen.
Första 12 veckorna
Procentandel av försökspersoner med total respons av spontan tarmrörelse (CSBM) under 9 av 12 veckor
Tidsram: Första 12 veckorna
En övergripande CSBM-svarare definieras som en veckosvarare under de första 9/12 veckorna. CSBM-svarskriterierna definieras som en ökning med en eller flera förändringar i genomsnittliga veckovisa CSBM från baslinjen och minst 3 CSBM samma vecka. Definitionen av en CSBM är som följer: En CSBM är en spontan tarmrörelse (SBM) för vilken försökspersonen svarar "ja" på följande fråga; "Kännde du att du tömde dina tarmar helt?"
Första 12 veckorna
Procentandel av försökspersoner med övergripande buksmärtasvar under 9 av 12 veckor
Tidsram: Första 12 veckorna
En övergripande buksmärtasvarare definieras som en veckosvarare under de första 9/12 veckorna. Svarskriteriet för buksmärta definieras som en minskning med 30 % eller mer av procentuell förändring av den genomsnittliga värsta buksmärtan per vecka från baslinjen.
Första 12 veckorna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ardelyx

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

19 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TEN-01-302

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förstoppning Övervägande Irritabel tarm

Kliniska prövningar på Placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera