Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biologisk provtagning för forskning och biobankverksamhet

30 mars 2023 uppdaterad av: Scott Noggle, New York Stem Cell Foundation Research Institute

New York Stem Cell Foundation (NYSCF) Research Institute utför denna forskning för att studera olika tillstånd och sjukdomar genom att använda celler från kroppen (som hud eller blodceller). NYSCF använder dessa prover för att tillverka stamceller och andra typer av celler, bedriva forskning om proverna, utföra genetiska tester och/eller lagra dessa prover för framtida bruk.

Genom denna forskning hoppas forskarna kunna identifiera framtida behandlingar eller till och med botemedel.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskare vid NYSCF studerar olika sjukdomar, tillstånd och egenskaper genom att skapa "pluripotenta" stamceller. Dessa stamceller kan bli vilken cell som helst i människokroppen, inklusive celler som kan vara svåra, invasiva eller till och med omöjliga att få direkt. Till exempel kan forskare skapa pankreas insulinproducerande celler för att lära sig mer om typ 1-diabetes, eller hjärnceller för att lära sig mer om Parkinsons sjukdom.

Dessutom utför forskare genetiska tester för att lära sig mer om DNA, ett material i de flesta celler som innehåller instruktioner för kroppens utveckling och funktioner (som egenskaper som ögonfärg och risk för vissa sjukdomar). En bit av DNA som bestämmer en cells specifika roll kallas en "gen". Om instruktionerna i en gen är onormala kan detta leda till sjukdom.

Deltagande i studien innefattar: (1) ifyllande av ett hälsofrågeformulär, (2) tillhandahållande av ett hud- och/eller blodprov från vilket stamceller kan skapas, (3) eventuell insamling av ett salivprov för genetisk analys, och (4 ) möjlig framtida uppföljning för att ge ytterligare information eller lära dig om andra forskningsstudier.

Denna studie är inte en klinisk prövning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1279

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10019
        • New York Stem Cell Foundation Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med diagnosen ett eller flera av de angivna tillstånden.

Individer med en känd genetisk mutation, med eller utan ett diagnostiserat tillstånd.

Individer utan genetisk mutation eller tillstånd för att fungera som friska kontroller (en jämförelsegrupp för de med tillstånd).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder

  • 18 år eller äldre eller
  • Minderårig med förälders/vårdnadshavares samtycke

Biologisk provsamling

  • Kan och vill ge:

    • nya prover av blod, hud och/eller saliv specifikt för användning i denna studie och/eller
    • överskott/rester av prover, cellinjer och/eller derivat som samlades in (eller kommer att samlas in) av andra skäl än denna studie

Exklusions kriterier:

  • Icke engelsktalande
  • Statens avdelningar
  • För hudprover som samlats in specifikt för denna studie: historia av keloidbildning, blödningsrubbning, allergi mot anestetikum eller antikoagulering som utesluter provtagning.
  • För blodprover som tagits specifikt för denna studie: blödningsrubbning eller annat medicinskt tillstånd, om patientens tillstånd ökar riskerna förknippade med blodinsamling.
  • För salivprover: oförmåga att producera tillräckligt med saliv eller har ett tillstånd som förhindrar provtagning (t.ex. svår trismus).
  • För potentiella prover: vägra att följa NYSCF:s och/eller samarbetande webbplatsens säkerhetsprotokoll för covid-19 under covid-19-pandemin.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Etablering av en mångsidig bank av biologiska prover, stamcellinjer, derivat och tillhörande information.
Tidsram: Baslinje
Det finns inga primära endpoints planerade för denna biobank; endpoints kommer att vara specifika för forskningsprojekt som använder prover/data som finns i biobanken. Projekt kan undersöka biologi, etiologi, manifestationer, progression, riskfaktorer, genetisk underbyggnad och behandling av sjukdomar, tillstånd och egenskaper.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

New York Stem Cell Foundation Research Institute

Samarbetspartners

Laser and Skin Surgery Center of New York

Utredare

  • Huvudutredare: Scott Noggle, PhD, New York Stem Cell Foundation Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 februari 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2030

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2020

Första postat (Faktisk)

17 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10-005
  • 20112091 (Annan identifierare: WCG IRB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Makuladegeneration

Kliniska prövningar på Biologisk provsamling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera