Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långa COVID-symtom hos SARS-CoV-2-positiva barn i Kina

28 februari 2023 uppdaterad av: Tim Shi

Långa covid-symtom hos SARS-CoV-2-positiva barn i åldern 6-18 år i Kina: en konsekvensstudie

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om covid-symptomen eller långa covid-symtom hos barn i åldrarna 6-18 år, efter den akuta fasen av SARS-CoV-2-infektion, för att påverka deras dagliga aktiviteter. Vi syftade till att undersöka förekomsten av långvariga symtom, symtomens varaktighet och intensitet, livskvalitet, antal sjukdagar eller frånvaro från skolan samt psykologiska och sociala resultat. Deltagarna kommer att bli ombedda att fylla i långa COVID-symptombörda frågeformulär som hade smittats med SARS-CoV-2 som självrapporterat PRC-test eller antigentest positivt.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om covid-symptomen eller långa covid-symtom hos barn i åldrarna 6-18 år, efter den akuta fasen av SARS-CoV-2-infektion, för att påverka deras dagliga aktiviteter. Vi syftade till att undersöka förekomsten av långvariga symtom, symtomens varaktighet och intensitet, livskvalitet, antal sjukdagar eller frånvaro från skolan samt psykologiska och sociala resultat.

Deltagarna kommer att bli ombedda att fylla i frågeformulär för SBQ-Long COVID-symptombördan som har smittats med SARS-CoV-2 som självrapporterat PRC-test eller antigentest positivt.

Enkätenkäten kommer att fyllas i varannan vecka efter att deltagarna har testats SARS-CoV-2 positiva.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beijing, Kina
        • Capital Institute of Pediatrics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla barn (från 6 till 18 år) som hade smittats med SARS-CoV-2 under 1 december 2022 till 15 januari 2023.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

infekterad med SARS-CoV-2 som självrapporterat PRC-test eller antigentest positivt eller har symtom, men utan Covid-19-test.

Exklusions kriterier:

under 6 år eller över 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1 i åldern 7-12 år
Grupp 1 kommer främst att vara grundskoleelever från årskurs 1 till 6.
Symtombörda frågeformulär för lång covid
Grupp 2 i åldern 13-15 år
Grupp 2 kommer främst att vara mellanstadieelever från årskurs 13 till 15.
Symtombörda frågeformulär för lång covid
Grupp 2 i åldern 16-18 år
Grupp 3 kommer främst vara gymnasieelever från årskurs 16 till 18.
Symtombörda frågeformulär för lång covid

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
långa symtom på SARS-CoV-2
Tidsram: 6 till 12 veckor
förekomsten av långvariga symtom, symtomens varaktighet och intensitet
6 till 12 veckor
frånvaro från skolan
Tidsram: 24 veckor
antal sjukdagar eller frånvaro från skolan samt psykologiska och sociala utfall.
24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Jun Ting Liu, MD, Capital Institute of Pediatrics, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

31 januari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2023

Första postat (Faktisk)

15 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Children COVID Symptoms

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Symtom och tecken

Kliniska prövningar på SBQ-LC undersökning

3
Prenumerera