En klinisk studie för att kontrollera säkerheten och effektiviteten av botaniskt extrakt standardiserat för järn + vitamin c och botaniskt extrakt standardiserat för järn hos vuxna människor med anemi eller järnbristanemi

Inklusionskriterier:

1. Ålder: 26 till 55 år (båda inklusive) vid tidpunkten för samtycke.
2. Kön: Friska hanar och icke-gravida/icke-digivande honor.
3. Person som lider av järnbristanemi av mild till måttlig typ (Hb-intervall på 8-11 mg/dl)
4. Försökspersonen måste ha negativt Hepatit B Surface Antigen (HBsAG) test vid screening.
5. Kvinnor i fertil ålder måste ha ett rapporterat negativt uringraviditetstest.
6. Om försökspersonen är i fertil ålder, praktiserar och går med på att upprätthålla en etablerad preventivmetod (spiral, hormonimplantat/injektion, regelbunden användning av p-piller eller plåster, diafragma, kondomer med spermiedödande medel eller svamp med spermiedödande gelé, kräm eller skum, partnervasektomi eller abstinens). Kvinnor kommer att betraktas som icke-fertila om de är kirurgiskt sterila, har varit postmenopausala i minst 1 år eller har haft en tubal ligering.
7. Försöksperson kan fortsätta använda stabila preventivmedel eller ersättningshormonbehandling, inklusive ingen terapi, 6 veckor före och under studiens varaktighet.
8. Försöksperson kan avstå från förändringar i baslinjemediciner och näringstillskott under studieperioden.
9. Försökspersoner är villiga att ge skriftligt informerat samtycke och är villiga att följa studieproceduren.
10. Försökspersoner som förbinder sig att inte använda receptbelagda eller receptfria läkemedel som innehåller järntillskott för behandling av järnbrist eller anemi förutom testbehandlingar under hela studiens varaktighet.
11. Försökspersoner som är villiga att använda testbehandlingar under hela studieperioden.

Exklusions kriterier:

1. Person som har annan blodsjukdom eller någon malignitet.
2. Person med svår anemi (Hb < 8mg/dl).
3. Försöksperson som har någon annan kronisk sjukdom.
4. Person med allergi eller känslighet mot ingredienserna i testbehandlingen.
5. Personen har en historia av alkohol- eller drogberoende.
6. Alla andra villkor som kan motivera uteslutning från studien, enligt utredarens gottfinnande.
7. Gravid eller ammar eller planerar att bli gravid under studieperioden.
8. Person med en historia av akut blodförlust.
9. Person som har en historia av operation under de senaste 3-6 månaderna.
10. Försökspersoner som deltagit i andra liknande nutraceuticals, mat, kompletterande eller terapeutiska prövningar under de senaste fyra veckorna.