Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: CKD-828 2,5/40 mg

Totalt 222 resultat

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Effekt och säkerhet av CKD-828 till steg 2 hypertoni

Hypertoni

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Utforskande studie för att utvärdera de farmakokinetiska egenskaperna och säkerheten hos CKD-828 hos friska försökspersoner

Hypertoni

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

CKD-828 S-Amlodipin Non-Responder-försök

Hypertoni

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-348 hos friska frivilliga

Friska

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera farmakokinetiken och tolerabiliteten för CKD-348

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348 (CKD-348)

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348(2)

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348(3)

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348(6)

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348(5)

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-348 hos friska frivilliga

Friska

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att jämföra farmakokinetiken och tolerabiliteten för CKD-348 (CKD-348)

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-348 (CKD-828, D326, D337) tablett

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att jämföra farmakokinetiken och säkerheten för CKD-828 20/1,25 mg

Hypertoni

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att jämföra farmakokinetiken och säkerheten för CKD-828

Hypertoni

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

CKD-828 Telmisartan Non-Responder-försök

Hypertoni

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk fas I-prövning för att utvärdera tolerabiliteten och farmakokinetiken för CKD-348

Hypertoni och dyslipidemi

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att undersöka de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-333 hos friska frivilliga

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

CKD-828 (40/5 mg) farmakokinetisk studie

Hypertoni

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

CKD-828(80/2,5 mg) farmakokinetisk studie_2:a

Hypertoni
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

CKD-828(80/2,5 mg) farmakokinetisk studie

Hypertoni

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

En klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-825 hos patienter med förmaksflimmer

Förmaksflimmer

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk studie för att jämföra farmakokinetiska egenskaper och säkerhet mellan CKD-380 10mg och D308 10mg

Typ II diabetes mellitus

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för CKD-355

Alzheimers sjukdom (AD)

Korea, Republiken av
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrytering

Studie av tolerabilitet, säkerhet och farmakokinetik för ZL-82 hos friska vuxna försökspersoner.

Reumatoid artrit (RA) | Inflammatorisk tarmsjukdom - IBD1

Kina
Zeria Pharmaceutical

Avslutad

För att utvärdera farmakokinetik och farmakodynamik för Z-215 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Japan
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Avslutad

Farmakokinetiken och farmakodynamiken för en enstaka akut dos av en hampa-härledd oral produkt med ett 1:1-förhållande mellan CBD:CBD-A

Cannabis

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

För att bedöma säkerheten, effektiviteten och tolerabiliteten av CKD-519, administrerat med HMG-CoA-reduktashämmare

Dyslipidemier

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En studie för att jämföra farmakokinetik och säkerhet för CKD-381 och D026 hos friska manliga försökspersoner

GERD

Korea, Republiken av
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

Fas II-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av KX-826 vid behandling av kinesisk manlig androgenetisk alopeci

Androgen alopeci (AGA)

Kina
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

PA-824-CL-007: Fas IIa utvärdering av tidig bakteriedödande aktivitet vid lungtuberkulos

Lungtuberkulos

Sydafrika
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Effekt och säkerhet av HS-25 eller i kombination med atorvastatin hos kinesiska vuxna med primär hyperkolesterolemi (HS-25-C-01)

Primär hyperkolesterolemi
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... och andra samarbetspartners

Avslutad

Cannabinoider i PLWHIV på effektiv konst

HIV-infektioner

Kanada
Boehringer Ingelheim

Avslutad

BIBW 2992 (Afatinib) och Vinorelbin hos japanska patienter med avancerade solida tumörer

Neoplasmer

Japan
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

Utvärdering av tidig bakteriedödande aktivitet vid lungtuberkulos (CL-010)

Lungtuberkulos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för en stigande enkeldos av ZSP1603 hos friska vuxna

Fast tumör | Idiopatisk lungfibros (IPF)

Kina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-495 tablett

Gastrit

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-495

Gastrit

Korea, Republiken av
Indonesia University

Avslutad

Simvastatineffekt i kombination med neoadjuvant kemoterapi till klinisk respons och tumörfri marginal vid lokalt avancerad bröstcancer

Bröstcancer | Kemoterapi effekt

Indonesien
Yasmin Hurd

Rekrytering

Cannabidiol för opioidberoende

Opioidanvändningsstörning

Förenta staterna
Norrbottens Lans Landsting

Avslutad

Försök angående frekvensen av parastomalt bråck med eller utan nät (STOMAMESH)

Parastomalt bråck

Sverige
The University of Hong Kong

Anmälan via inbjudan

Statin och benhälsa

Diabetes mellitus, typ 2

Hong Kong
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En studie för att jämföra PK, PD och säkerhet för CKD-381 hos friska ämnen

GERD

Korea, Republiken av
Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av Etanercept och Acitretin hos koreanska patienter med måttlig till svår psoriasis

Måttlig till svår psoriasis

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Den parallella studien för att utvärdera farmakokinetiken, farmakodynamiken och säkerheten för CKD-843 A

Alopeci

Korea, Republiken av
University of Oxford

Avslutad

7-dagars Simvastatin och emotionell bearbetning (SSTEP-HV)

Depression | Inflammation

Storbritannien
Craig James McClain
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Avslutad

DUR-928 hos patienter med alkoholhepatit (DUR-928/AH)

Alkoholisk hepatit

Förenta staterna
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); VA Connecticut Healthcare System

Rekrytering

Cannabidiol vid opioidanvändningsstörning och kronisk smärta

Kronisk smärta

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

Veliparib och Dinaciclib vid behandling av patienter med avancerade solida tumörer

Avancerad malignt fast neoplasma

Förenta staterna
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Avslutad

En studie för att jämföra effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten hos Selomax med dess individuella komponenter (MARS)

Primär hypertoni

Indien

Sök i kliniska prövningar för: CKD-828 2,5/40 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser