Sök i kliniska prövningar för: Faktor VIII, rekombinant human med Fc-fusion (rFVIII-Fc)

Totalt 390 resultat

AryoGen Pharmed Co.

Avslutad

rFVIII-Fc (Producerad av AryoGen Pharmed Co.) Farmakokinetisk studie

Svår hemofili A

Iran, Islamiska republiken
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Avslutad

Fc-faktorer och verkliga hemofili-patientrapporterade resultat (FORWARD)

Blödarsjuka A | Hemofili B

Förenta staterna
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, effekten och farmakokinetiken för rekombinant koagulationsfaktor VIII Fc-fusionsprotein (rFVIIIFc) hos tidigare behandlade pediatriska patienter med hemofili A (Kids ALONG)

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Polen, Storbritannien, Nederländerna, Sydafrika, Hong Kong, Australien, Irland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Avslutad

Farmakokinetik och säkerhet för rFVIIIFc Tillverkad i 15 000 L (15K) skala (Elevate)

Svår hemofili A

Förenta staterna, Australien, Nya Zeeland
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Avslutad

En öppen studie för att fastställa säkerheten och effektiviteten av ersättningsfaktor VIII-protein (känd som rFVIIIFc) hos tidigare obehandlade män med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Frankrike, Italien, Spanien, Nederländerna, Storbritannien, Irland, Nya Zeeland, Polen, Australien, Tyskland, Brasilien, Sverige, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Avslutad

Långsiktig säkerhet och effekt av rFVIIIFc vid förebyggande och behandling av blödningsepisoder hos tidigare behandlade deltagare med hemofili A (ASPIRE)

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Kanada, Italien, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Frankrike, Tyskland, Hong Kong, Indien, Irland, Israel, Japan, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen, Sydafrika, Spanien, Sverige, Schweiz, Storbritannien
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Avslutad

Fas III-expansionsförsök för att fastställa säkerheten och effekten av rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein för injektion hos ungdomar och vuxna patienter med hemofili A (RH-107-III02)

Blödarsjuka A

Kina
CSL Behring

Avslutad

En öppen säkerhets-, effekt- och farmakokinetisk studie av en rekombinant FVIII jämfört med rekombinant human antihemofil FVIII hos patienter med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Australien, Österrike, Kanada, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Nederländerna, Filippinerna, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Sydafrika, Spanien, Ukraina, Storbritannien
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Avslutad

En öppen studie för att fastställa säkerheten och effekten av rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein för injektion hos ungdomar och vuxna patienter med hemofili A.

Blödarsjuka A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och farmakokinetiken för rekombinant human koagulationsfaktor VIII, Fc fusionsprotein för injektion

Blödarsjuka A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Avslutad

En studie av upprepad dosering av PEG rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein för injektion

Svår hemofili A

Kina
Bioverativ Therapeutics Inc.

Avslutad

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Svår hemofili A

Förenta staterna, Storbritannien, Australien
Jiangsu Gensciences lnc.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerhet och tolerabilitet för PEG rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein för injektion

Svår hemofili A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Har inte rekryterat ännu

Studie av effektivitet och säkerhet för FRSW107 hos pediatriska patienter med svår hemofili A

Svår hemofili A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrytering

Fas 3 kliniskt projekt av pegylerat rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein

Svår hemofili A

Kina
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten av rFVIIIFc för immuntoleransinduktion (ITI) vid svår hemofili A-deltagare med inhibitorer som genomgår den första ITI-behandlingen (verITI-8-studie)

Blödarsjuka A med inhibitorer

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Belgien, Frankrike, Bulgarien, Italien, Storbritannien, Japan, Tyskland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, farmakokinetiken och effektiviteten av rekombinant faktor VIII Fc-fusionsprotein (rFVIIIFc) hos tidigare behandlade patienter med svår hemofili A

Svår hemofili A

Förenta staterna, Storbritannien, Spanien, Hong Kong, Israel, Nya Zeeland, Sverige, Australien, Brasilien, Japan, Österrike, Belgien, Italien, Indien, Schweiz, Kanada, Frankrike, Tyskland, Sydafrika
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Avslutad

Studie av rekombinant faktor IX Fc-fusionsprotein (rFIXFc) hos deltagare med hemofili B

Svår hemofili B

Sverige, Förenta staterna, Frankrike, Italien, Ryska Federationen, Storbritannien, Tyskland, Kina, Polen, Japan, Australien, Brasilien, Kanada, Indien, Sydafrika, Hong Kong, Belgien
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

En klinisk studie som utvärderar SCB-219M i kemoterapi-inducerad trombocytopeni (CIT)

Kemoterapi-inducerad trombocytopeni (CIT)

Kina
Octapharma

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av human-cl rhFVIII i PTP med svår hemofili A

Svår hemofili A

Tyskland, Österrike, Storbritannien, Bulgarien
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Avslutad

Extended Half Life Factor (EHF) produkter för kraftiga menstruationsblödningar hos blödarsjuka bärare

Hemofili | Överdrivet menstruationsflöde

Förenta staterna
Hengenix Biotech Inc

Avslutad

Utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakodynamiken, farmakokinetiken och immunogeniciteten hos HLX71 (rekombinant humant angiotensinomvandlande enzym 2-Fc fusionsprotein för covid-19) hos friska vuxna försökspersoner

COVID 19

Förenta staterna
Octapharma

Avslutad

Immuntoleransinduktion vid hemofili A-patienter som använder Wilate eller Nuwiq (PREVAIL)

Blödarsjuka A

Kanada
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Avslutad

En randomiserad, dubbelmaskerad, multicenter, skenkontrollerad, säkerhets- och effektstudie av KH902 hos patienter med våt AMD (PHOENIX)

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Kina
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrytering

Klinisk studie av rekombinant humaniserad CTLA-4-FC fusionsproteininjektion hos friska försökspersoner

Hälsovolontär

Kina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effekt av aktiverad rekombinant human faktor VII hos hemofilipatienter med inhibitorer under och efter större operationer

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer

Förenta staterna
CSL Behring

Avslutad

Utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos subkutan CSL730 hos friska vuxna försökspersoner

Immunkomplexmedierade autoimmuna sjukdomar

Storbritannien
CSL Behring

Avslutad

Bedömning av säkerheten och tolerabiliteten för CSL730 hos friska kaukasiska och japanska vuxna

Friska

Storbritannien, Nederländerna
Bayer

Avslutad

Patientfunktion och välbefinnande, ekonomiska och kliniska effekter av hemofili A och dess behandling (ECHO)

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Japan, Storbritannien, Spanien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhetsövervakning efter marknadsföring av NovoSeven® hos patienter med hemofili och inhibitorer med hjälp av den brittiska hemofilidatabasen

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A | Hemofili B

Storbritannien
Baxalta now part of Shire

Avslutad

Kina ADVATE PTP-studie

Blödarsjuka A

Kina
Sinocelltech Ltd.

Okänd

Farmakokinetisk studie av SCT800 hos tidigare behandlade patienter med hemofili A

Blödarsjuka A

Kina
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrytering

POCUS: Hemostatisk potential och ledhälsa hos patienter med svår hemofili A på nya ersättningsterapier

Blödarsjuka A | Faktor VIII

Förenta staterna
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Okänd

Utvärdera effektivitet och säkerhet av ADVATE i standardprofylaxbehandling av svår eller måttligt svår hemofili A

Blödarsjuka A
The League of Clinical Research, Russia

Avslutad

Hälsorelaterad livskvalitet för ungdomar och unga vuxna med hemofili A (RELOQ)

Blödarsjuka A

Ryska Federationen
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Har inte rekryterat ännu

En klinisk studie av rekombinant human koagulationsfaktor VIII för injektion hos patienter med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Kina
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Avslutad

En studie av enstaka intravitreal injektion HB002.1M hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Kina
Nanjing Medical University

Okänd

Effekt och säkerhet av ADVATE standardprofylax mot hemofili A

Blödarsjuka A
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Okänd

Säkerhet, effektutvärdering av rekombinant koagulationsfaktor VIII-injektion hos patienter med hemofili A.

Blödarsjuka A

Kina
Alexion

Indragen

Säkerhets- och effektstudie av ENB-0040 hos unga patienter med hypofosfatasi (HPP)

Hypofosfatasi
Baxalta now part of Shire

Avslutad

Retrospektiv diagramgranskning för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet hos ADVATE bland tidigare obehandlade patienter i Kina med måttlig till svår hemofili A

Blödarsjuka A

Kina
Sinocelltech Ltd.

Rekrytering

Säkerhet och effekt av långtidsbehandling med SCT800 hos tidigare behandlade hemofili A-patienter.

Blödarsjuka A

Kina
Sinocelltech Ltd.

Okänd

Säkerhet, effekt och farmakokinetik utvärdering av SCT800 hos tidigare behandlade pediatriska patienter med svår hemofili A.

Blödarsjuka A
Baxalta now part of Shire

Avslutad

ADVATE 2 mL Säkerhetsövervakning efter auktorisation (PASS)

Blödarsjuka A | Medfödd faktor VIII (FVIII) brist

Storbritannien, Frankrike, Tyskland, Ungern
Sinocelltech Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Par... och andra samarbetspartners

Avslutad

Utvärdering av SCT800 i profylaxbehandling på tidigare behandlade patienter med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Kina
Baxalta now part of Shire

Avslutad

Farmakokinetisk studie av ADVATE 3000 IE hos tidigare behandlade patienter med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Bulgarien, Ryska Federationen
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... och andra samarbetspartners

Har inte rekryterat ännu

Telitacicept för behandling av bindvävssjukdomsassocierad trombocytopeni

Bindvävssjukdomar | Trombocytopeni

Kina
Pfizer

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av PF-07055480/Giroctocogene Fitelparvovec genterapi vid måttligt svår till svår hemofili A vuxna (AFFINE)

Blödarsjuka A

Spanien, Taiwan, Australien, Förenta staterna, Japan, Frankrike, Kalkon, Tyskland, Korea, Republiken av, Storbritannien, Saudiarabien, Kanada, Grekland, Sverige, Brasilien, Italien
Bayer

Rekrytering

Profylax för patienter med hemofili A (PREDICT)

Blödarsjuka A | Profylax mot blödning

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effekt av 3 olika doser av långverkande faktor VII hos patienter med hemofili A eller B med inhibitorer

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer

Frankrike, Förenta staterna, Sverige, Serbien, Kalkon, Storbritannien, Malaysia, Brasilien, Tidigare Serbien och Montenegro, Japan, Sydafrika

Sök i kliniska prövningar för: Faktor VIII, rekombinant human med Fc-fusion (rFVIII-Fc)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser