Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Formulering E (ALS-008176)

Totalt 2207 resultat

Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Studie för att bedöma smakprofilen för olika ALS-008176 orala flytande formuleringar hos friska vuxna deltagare

Friska

Storbritannien
Alios Biopharma Inc.

Avslutad

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Storbritannien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för ALS-008176 hos friska japanska vuxna deltagare

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av JNJ64041575 administrerad som 2 olika nya konceptformuleringar (oral suspension och tablett) jämfört med deras respektive nuvarande formuleringar, och för att bedöma effekten av mat på farmakokinetiken för de två nya konceptformuleringarna

Friska

Belgien
Alios Biopharma Inc.

Avslutad

Studie av enstaka och multipla doser av ALS-008176 hos friska frivilliga

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Frankrike
Alios Biopharma Inc.

Avslutad

En studie av ALS-008176 hos spädbarn på sjukhus med RSV

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Förenta staterna, Taiwan, Australien, Kanada, Storbritannien, Colombia, Frankrike, Nya Zeeland, Japan, Sydafrika, Chile, Panama, Rumänien, Thailand
Alios Biopharma Inc.

Avslutad

En fas 2a-studie för att utvärdera oralt administrerad ALS-008176 hos vuxna inlagda på sjukhus med ett respiratoriskt syncytialvirus

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Australien, Singapore, Förenta staterna, Nya Zeeland, Taiwan
Alios Biopharma Inc.

Avslutad

En fas 2a-studie för att utvärdera ALS-008176 i virusutmaningsmodellen

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Storbritannien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera antiviral aktivitet, kliniska resultat, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för oralt administrerat Lumicitabin (JNJ-64041575) regimer hos sjukhusinlagda spädbarn och barn i åldern 28 dagar till 36 månader infekterade med respiratoriskt syncytialvirus

Respiratoriska syncytialvirus

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Ungern, Japan, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Indragen

Antiviral aktivitet, kliniska resultat, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för orala lumicitabinregimer hos inlagda vuxna deltagare infekterade med humant metapneumovirus (STEP)

Metapneumovirus

Nederländerna, Förenta staterna, Frankrike, Taiwan, Korea, Republiken av, Australien, Japan, Spanien, Malaysia, Ryska Federationen, Sverige, Polen, Bulgarien, Argentina, Brasilien, Ukraina
Ablynx, a Sanofi company

Avslutad

Fas III-studie med Caplacizumab hos patienter med förvärvad trombotisk trombocytopenisk purpura (HERCULES)

Förvärvad trombotisk trombocytopenisk purpura

Förenta staterna, Australien, Österrike, Belgien, Kanada, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Ungern, Israel, Italien, Nederländerna, Spanien, Schweiz, Kalkon, Storbritannien
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Rekrytering

xSPECT-baserad myokardperfusionsscintigrafi: överensstämmelse mellan funktionella värden och genomförbarhet av kvantifiering av myokardupptag hos patienter med misstänkt kranskärlssjukdom (xSPECT MPI)

Kranskärlssjukdom

Schweiz
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera effekten av ALS-008176 på hjärtrepolarisationsintervall hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
University of Alabama at Birmingham

Har inte rekryterat ännu

Frisättningskinetik för rhBMP-2 med E-PRF som en autolog bärare: en in vitro-analys

Benförlust

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera antiviral aktivitet, kliniska utfall, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för oralt administrerade lumicitabinkurer hos vuxna deltagare på sjukhus med respiratoriskt syncytialvirus

Respiratoriska syncytialvirus

Australien, Frankrike, Storbritannien, Belgien, Taiwan, Förenta staterna, Spanien, Argentina, Mexiko, Bulgarien, Malaysia, Japan, Sverige, Korea, Republiken av, Kanada, Nederländerna, Brasilien, Tyskland, Polen
Ablynx, a Sanofi company

Avslutad

Studie för att bedöma effektivitet och säkerhet av anti-von Willebrand Factor (vWF) nanokropp hos patienter med förvärvad trombotisk trombocytopen purpura (aTTP) (TITAN)

Förvärvad trombotisk trombocytopenisk purpura

Förenta staterna, Österrike, Belgien, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Schweiz, Storbritannien, Bulgarien, Rumänien, Australien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En crossover-studie för att bedöma effekten av intravenös infusion av piperacillin/tazobaktam på farmakokinetiken för oralt administrerat lumicitabin (JNJ-64041575) hos friska vuxna deltagare

Friska

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En crossover-studie för att bedöma läkemedel-läkemedelsinteraktionen mellan syrareducerande medel på farmakokinetiken för en enstaka oral dos av Lumicitabin (JNJ-64041575) hos friska vuxna deltagare

Friska

Belgien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken (PK) av medroxiprogesteronacetat efter en injektion av TV-46046 hos friska kvinnor i reproduktiv ålder

Preventivmedel

Förenta staterna, Dominikanska republiken
Jiang Wu

Avslutad

Klinisk forskning av 18F-Alfatide Ⅱ PET/CT vid bröstcancer

Bröstcancer

Kina
Ablynx, a Sanofi company

Avslutad

Jämförande studie av ALX-0081 versus GPIIb/IIIa-hämmare hos patienter med högrisk perkutan koronarintervention (PCI)

Instabil angina | Hjärtinfarkt utan ST-segmentförhöjning (NSTEMI) | Stabil angina (associerad med högrisk-PCI)

Polen, Belgien, Tyskland, Israel, Österrike, Schweiz, Tjeckien
ViiV Healthcare

Rekrytering

En studie för att undersöka den relativa biotillgängligheten och födoeffekten av en tablettformulering med oral kapsidhämmare jämfört med andra orala tablettformuleringar hos friska manliga och kvinnliga deltagare

HIV-infektioner

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Bioekvivalens och mateffektstudie hos friska frivilliga

Sömninitiering och underhållsstörningar

Italien
Naga P. Chalasani
DSM Nutritional Products, Inc.

Avslutad

Vitamin E och DHA-EE på NAFLD - Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsklinisk prövning (PUVENAFLD) (PUVENAFLD)

Icke-alkoholisk fettleversjukdom | Icke-alkoholisk Steatohepatit | Alkoholfri fettlever

Förenta staterna
Janssen Sciences Ireland UC

Avslutad

Studie för att utvärdera smakprofilen för olika JNJ-53718678 orala flytande formuleringar hos friska deltagare

Friska

Storbritannien
Lyndra Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet/varaktighet i magen av kapslar med förlängd frisättning hos friska vuxna

Friska | Magretention

Australien
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Avslutad

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Njurinsufficiens

Tyskland
Alcon Research

Avslutad

Utvärdering av säkerhet och tolerabilitet för okulära smörjmedel

Torra ögon

Australien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av fyra nya formuleringar av GSK1605786 hos friska försökspersoner

Crohns sjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att undersöka relativ biotillgänglighet för upp till fem olika formuleringar av AZD5069

Okontrollerad och ihållande astma

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Immunogenicitet och säkerhetsstudie av GSK Biologicals 208136-vaccin formulerat med nya mässling- och röda hundar som arbetar frön

Mässling | Röda hund | Påssjuka | Vattkoppor

Taiwan, Singapore
Hillel Yaffe Medical Center

Okänd

Säkerhet av formalinfria fixeringsmedel för in-vivo-fixering av hudskador.

Hudavvikelse

Israel
Pfizer

Avslutad

En studie för att undersöka effekten av tablettformulering och mat på PF-07104091 hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Lyndra Inc.

Avslutad

Studie som bestämmer magretentions- och modifierad frisättningsegenskaper hos prototypkapslar hos friska försökspersoner

Friska | Magretention

Storbritannien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Biotillgänglighet av olika Pramipexol-formuleringar med långsam frisättning jämfört med tabletter med omedelbar frisättning hos friska manliga frivilliga

Friska
Pfizer

Rekrytering

Studie för att lära dig hur olika former av studiemedicinen Danuglipron tas upp i blodet hos friska vuxna

Friska ämnen | Friska deltagare

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos ett adjuvanserat RSV-vaccin hos friska äldre vuxna

Luftvägsinfektion

Förenta staterna, Australien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Avslutad

Säkerhet och effekt av 4 undersökande HSV 2-vacciner hos vuxna med återkommande genital herpes orsakad av HSV 2 (HSV15)

Genital herpes

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Farmakokinetik och säkerhet för BILR 355 hos friska manliga frivilliga

Friska
Baylor College of Medicine

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet hos ett humant hakmaskkandidatvaccin med eller utan ytterligare adjuvans hos vuxna brasilianska

Hakmaskinfektion | Hakmasksjuka

Brasilien
GlaxoSmithKline

Aktiv, inte rekryterande

En studie om reaktogenicitet, säkerhet, immunsvar och effektivitet av ett vaccin mot HSV-2 hos friska deltagare i åldern 18-40 år eller hos deltagare i åldern 18-60 år med återkommande HSV-2 genital herpes

Herpes simplex

Tyskland, Förenta staterna, Belgien, Kanada, Spanien, Storbritannien, Estland, Australien
American University of Beirut Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health...

Rekrytering

Bedöm inverkan av nikotinflöde och nikotinform på subjektiva effekter relaterade till beroende

Nikotinberoende | Nikotinvaping | Nikotinberoende

Libanon
Pharmanex
Clinical Research Australia

Rekrytering

Kosttillskotts effekter på kognition

Friska | Kognition | Kosttillskott

Australien
King's College London

Avslutad

Farmakokinetisk studie av en ny lipidformulering av cannabidiol jämfört med en standardformulering (CLIP)

Absorption; Kemikalier

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

SECOTEX® (Tamsulosin Hydrochloride) Bioekvivalensstudie Brasilien - Snabb admin

Prostatahyperplasi

Brasilien
GlaxoSmithKline

Avslutad

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Andningsstörningar

Belgien
St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix

Okänd

5-ALA i återkommande gliom

Gliom

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Luftvägsinfektioner

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet, effekt, immunogenicitetsstudie av GSK Biologicals HBV-virusvektorvaccin och adjuvanserade proteiner (GSK3528869A) hos vuxna patienter med kronisk hepatit B-infektion

Hepatit B, kronisk

Taiwan, Belgien, Thailand, Tyskland, Spanien, Hong Kong, Storbritannien, Frankrike, Polen
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av AGN-210961 oftalmisk lösning jämfört med bimatoprost oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Primär öppenvinkelglaukom

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Formulering E (ALS-008176)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser