Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat E (ALS-008176)

Łącznie 2205 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu smakowego różnych płynnych preparatów doustnych ALS-008176 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Zjednoczone Królestwo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ALS-008176 u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek ALS-008176 u zdrowych ochotników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Francja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność JNJ64041575 podawanego jako 2 różne nowe preparaty koncepcyjne (zawiesina doustna i tabletka) w porównaniu z ich odpowiednimi obecnymi preparatami oraz oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę 2 nowych preparatów koncepcyjnych

Zdrowy

Belgia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie ALS-008176 u niemowląt hospitalizowanych z powodu RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Tajwan, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Francja, Nowa Zelandia, Japonia, Afryka Południowa, Chile, Panama, Rumunia, Tajlandia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające doustnie podawany ALS-008176 u dorosłych hospitalizowanych z powodu syncytialnego wirusa oddechowego

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Australia, Singapur, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Tajwan
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę ALS-008176 w modelu wyzwania wirusowego

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe, wyniki kliniczne, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę lumicytabiny podawanej doustnie (JNJ-64041575) u hospitalizowanych niemowląt i dzieci w wieku od 28 dni do 36 miesięcy zakażonych syncytialnym wirusem oddechowym

Syncytialne wirusy oddechowe

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Węgry, Japonia, Polska
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Aktywność przeciwwirusowa, wyniki kliniczne, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnych schematów z lumicytabiną u hospitalizowanych dorosłych uczestników zakażonych ludzkim metapneumowirusem (STEP)

Metapneumowirus

Holandia, Stany Zjednoczone, Francja, Tajwan, Republika Korei, Australia, Japonia, Hiszpania, Malezja, Federacja Rosyjska, Szwecja, Polska, Bułgaria, Argentyna, Brazylia, Ukraina
Ablynx, a Sanofi company

Zakończony

Badanie fazy III kaplacyzumabu u pacjentów z nabytą zakrzepową plamicą małopłytkową (HERCULES)

Nabyta zakrzepowa plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwajcaria, Indyk, Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Rekrutacyjny

Scyntygrafia perfuzyjna mięśnia sercowego oparta na xSPECT: spójność wartości funkcjonalnych i wykonalność oceny ilościowej wychwytu mięśnia sercowego u pacjentów z podejrzeniem choroby wieńcowej (xSPECT MPI)

Choroba wieńcowa

Szwajcaria
University of Alabama at Birmingham

Jeszcze nie rekrutacja

Kinetyka uwalniania rhBMP-2 przy użyciu E-PRF jako autologicznego nośnika: analiza in vitro

Utrata kości

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ALS-008176 na odstęp repolaryzacji serca u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe, wyniki kliniczne, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę doustnych schematów luminytabiny u dorosłych uczestników hospitalizowanych z powodu syncytialnego wirusa oddechowego

Syncytialne wirusy oddechowe

Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Tajwan, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Japonia, Szwecja, Republika Korei, Kanada, Holandia, Brazylia, Niemcy, Polska
Ablynx, a Sanofi company

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo nanociała przeciw czynnikowi von Willebranda (vWF) u pacjentów z nabytą zakrzepową plamicą małopłytkową (aTTP) (TITAN)

Nabyta zakrzepowa plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Rumunia, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę wpływu dożylnego wlewu piperacyliny/tazobaktamu na farmakokinetykę lumicytabiny podawanej doustnie (JNJ-64041575) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Jiang Wu

Zakończony

Badania kliniczne 18F-alfatydu Ⅱ PET/CT w raku piersi

Rak piersi

Chiny
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK) octanu medroksyprogesteronu po wstrzyknięciu TV-46046 zdrowym kobietom w wieku rozrodczym

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany
Ablynx, a Sanofi company

Zakończony

Badanie porównawcze ALX-0081 i inhibitora GPIIb/IIIa u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI)

Niestabilna dławica piersiowa | Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) | Stabilna dławica piersiowa (związana z PCI wysokiego ryzyka)

Polska, Belgia, Niemcy, Izrael, Austria, Szwajcaria, Czechy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę interakcji lek-lek środka(ów) redukujących kwasowość w farmakokinetyce pojedynczej dawki doustnej lumicytabiny (JNJ-64041575) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie względnej dostępności biologicznej i wpływu pokarmu doustnego preparatu w postaci tabletek z inhibitorem kapsydu w porównaniu z innymi doustnymi preparatami w postaci tabletek u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zakażenia wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
Naga P. Chalasani
DSM Nutritional Products, Inc.

Zakończony

Witamina E i DHA-EE na NAFLD - Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne w grupach równoległych (PUVENAFLD) (PUVENAFLD)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Bezalkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu żywności na zdrowych ochotnikach

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu

Włochy
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie oceniające profil smakowy różnych płynnych preparatów doustnych JNJ-53718678 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Lyndra Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo/czas trwania w żołądku kapsułek o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy | Zatrzymanie żołądka

Australia
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Niewydolność nerek

Niemcy
Alcon Research

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji środków nawilżających do oczu

Wyschnięte oko

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność czterech nowych preparatów GSK1605786 u zdrowych osób

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie w celu zbadania względnej biodostępności do pięciu różnych preparatów AZD5069

Niekontrolowana i przewlekła astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki GSK Biologicals 208136 zawierającej nowe nasiona robocze przeciw odrze i różyczce

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna

Tajwan, Singapur
Hillel Yaffe Medical Center

Nieznany

Bezpieczeństwo utrwalaczy bezformalinowych do utrwalania zmian skórnych in vivo.

Nieprawidłowości skórne

Izrael
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lyndra Inc.

Zakończony

Badanie określające właściwości retencyjne w żołądku i zmodyfikowane uwalnianie prototypowych kapsułek u zdrowych osób

Zdrowy | Zatrzymanie żołądka

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się, w jaki sposób różne postaci badanego leku zwanego danulipronem przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowe przedmioty | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki RSV z adiuwantem u zdrowych osób w podeszłym wieku

Infekcja dróg oddechowych

Stany Zjednoczone, Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność 4 badanych szczepionek HSV 2 u dorosłych z nawracającą opryszczką narządów płciowych wywołaną przez HSV 2 (HSV15)

Opryszczka narządów płciowych

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BILR 355 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Baylor College of Medicine

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki kandydującej na tęgoryjca ludzkiego, z dodatkowym adiuwantem lub bez, u dorosłych Brazylijczyków

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Brazylia
American University of Beirut Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)

Rekrutacyjny

Oceń wpływ strumienia nikotyny i postaci nikotyny na subiektywne skutki związane z uzależnieniem

Uzależnienie od nikotyny | Wapowanie nikotyny | Uzależnienie od nikotyny

Liban
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa, odpowiedzi immunologicznej i skuteczności szczepionki przeciwko HSV-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat lub u uczestników w wieku 18-60 lat z nawracającą opryszczką narządów płciowych HSV-2

Opryszczka pospolita

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Estonia, Australia
Pharmanex
Clinical Research Australia

Rekrutacyjny

Wpływ suplementów diety na funkcje poznawcze

Zdrowy | Poznawanie | Suplement diety

Australia
King's College London

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne nowej formulacji lipidowej kannabidiolu w porównaniu ze standardową formulacją (CLIP)

Wchłanianie; Chemikalia

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

SECOTEX® (chlorowodorek tamsulosyny) Badanie biorównoważności Brazylia — szybka administracja

Przerost prostaty

Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Zaburzenia układu oddechowego

Belgia
Pfizer

Zakończony

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infekcje dróg oddechowych

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego AGN-210961 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra pierwotna otwartego kąta

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i immunogenności szczepionki z wektorem wirusowym HBV i białkami adiuwantowymi firmy GSK Biologicals (GSK3528869A) u dorosłych pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Tajwan, Belgia, Tajlandia, Niemcy, Hiszpania, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Francja, Polska
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Zakończony

Eksploracyjne badanie PET dotyczące odkładania, rozmieszczania i wychwytu przez mózg nikotyny [11C] po inhalacji 2 preparatów nikotynowych za pośrednictwem e-papierosa myBluTM u palaczy

Zdrowi Wolontariusze

Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat E (ALS-008176)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje