Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Formulering E (ALS-008176)

I alt 2205 resultater

Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere smagsprofilen for forskellige ALS-008176 orale flydende formuleringer hos raske voksne deltagere

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Alios Biopharma Inc.

Afsluttet

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Det Forenede Kongerige
Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ALS-008176 hos raske japanske voksne deltagere

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Japan
Alios Biopharma Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af enkelt- og multiple doser af ALS-008176 hos raske frivillige

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Frankrig
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative biotilgængelighed af JNJ64041575 administreret som 2 forskellige nye konceptformuleringer (oral suspension og tablet) sammenlignet med deres respektive nuværende formuleringer og for at vurdere effekten af mad på farmakokinetikken af de 2 nye konceptformuleringer

Sund og rask

Belgien
Alios Biopharma Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af ALS-008176 hos spædbørn indlagt med RSV

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Forenede Stater, Taiwan, Australien, Canada, Det Forenede Kongerige, Colombia, Frankrig, New Zealand, Japan, Sydafrika, Chile, Panama, Rumænien, Thailand
Alios Biopharma Inc.

Afsluttet

Et fase 2a-studie til evaluering af oralt administreret ALS-008176 hos voksne indlagt med en respiratorisk syncytialvirus

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Australien, Singapore, Forenede Stater, New Zealand, Taiwan
Alios Biopharma Inc.

Afsluttet

En fase 2a-undersøgelse til evaluering af ALS-008176 i virusudfordringsmodellen

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Det Forenede Kongerige
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af antiviral aktivitet, kliniske resultater, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af oralt administreret Lumicitabin (JNJ-64041575) regimer hos indlagte spædbørn og børn i alderen 28 dage til 36 måneder inficeret med respiratorisk syncytialvirus

Respiratoriske syncytielle vira

Forenede Stater, Belgien, Canada, Ungarn, Japan, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Trukket tilbage

Antiviral aktivitet, kliniske resultater, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af orale lumicitabin-regimer hos indlagte voksne deltagere inficeret med humant metapneumovirus (STEP)

Metapneumovirus

Holland, Forenede Stater, Frankrig, Taiwan, Korea, Republikken, Australien, Japan, Spanien, Malaysia, Den Russiske Føderation, Sverige, Polen, Bulgarien, Argentina, Brasilien, Ukraine
Ablynx, a Sanofi company

Afsluttet

Fase III-forsøg med Caplacizumab hos patienter med erhvervet trombotisk trombocytopenisk purpura (HERCULES)

Erhvervet trombotisk trombocytopenisk purpura

Forenede Stater, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, Holland, Spanien, Schweiz, Kalkun, Det Forenede Kongerige
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Rekruttering

xSPECT-baseret myokardieperfusionsscintigrafi: Konsistens af funktionelle værdier og gennemførlighed af myokardieoptagelseskvantificering hos patienter med mistanke om koronararteriesygdom (xSPECT MPI)

Koronararteriesygdom

Schweiz
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effekten af ALS-008176 på hjerterepolarisationsinterval hos raske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
University of Alabama at Birmingham

Ikke rekrutterer endnu

Frigivelseskinetik af rhBMP-2 ved brug af E-PRF som en autolog bærer: en in vitro-analyse

Knogletab

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af antiviral aktivitet, kliniske resultater, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af oralt administrerede lumicitabine-regimer hos voksne deltagere indlagt med respiratorisk syncytialvirus

Respiratoriske syncytielle vira

Australien, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien, Taiwan, Forenede Stater, Spanien, Argentina, Mexico, Bulgarien, Malaysia, Japan, Sverige, Korea, Republikken, Canada, Holland, Brasilien, Tyskland, Polen
Ablynx, a Sanofi company

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af anti-von Willebrand Factor (vWF) nanobody hos patienter med erhvervet trombotisk trombocytopenisk purpura (aTTP) (TITAN)

Erhvervet trombotisk trombocytopenisk purpura

Forenede Stater, Østrig, Belgien, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige, Bulgarien, Rumænien, Australien
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En crossover-undersøgelse for at vurdere virkningen af intravenøs infusion af piperacillin/tazobactam på farmakokinetikken af oralt administreret lumicitabin (JNJ-64041575) hos raske voksne deltagere

Sund og rask

Belgien
Jiang Wu

Afsluttet

Klinisk forskning af 18F-Alfatide Ⅱ PET/CT i brystkræft

Brystkræft

Kina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken (PK) af medroxyprogesteronacetat efter en injektion af TV-46046 i raske kvinder i den reproduktive alder

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater, Dominikanske republik
Ablynx, a Sanofi company

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af ALX-0081 versus GPIIb/IIIa-hæmmer i højrisiko-perkutan koronarintervention (PCI)-patienter

Ustabil angina | Ikke ST-segment elevation myokardieinfarkt (NSTEMI) | Stabil angina (associeret med højrisiko PCI)

Polen, Belgien, Tyskland, Israel, Østrig, Schweiz, Tjekkiet
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En crossover-undersøgelse for at vurdere lægemiddel-lægemiddel-interaktionen mellem syrereducerende midler på farmakokinetikken af en enkelt oral dosis Lumicitabin (JNJ-64041575) hos raske voksne deltagere

Sund og rask

Belgien
ViiV Healthcare

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge den relative biotilgængelighed og fødevareeffekt af en oral capsidhæmmer tabletformulering sammenlignet med andre orale tabletformuleringer hos raske mandlige og kvindelige deltagere

HIV-infektioner

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Bioækvivalens og fødevareeffektundersøgelse i sunde frivillige

Søvninitiering og vedligeholdelsesforstyrrelser

Italien
Naga P. Chalasani
DSM Nutritional Products, Inc.

Afsluttet

Vitamin E og DHA-EE på NAFLD - Randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, parallel-gruppe klinisk forsøg (PUVENAFLD) (PUVENAFLD)

Ikke-alkoholisk fedtleversygdom | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis | Ikke-alkoholisk fedtlever

Forenede Stater
Janssen Sciences Ireland UC

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere smagsprofilen for forskellige JNJ-53718678 orale flydende formuleringer hos raske deltagere

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Lyndra Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerhed/varighed i maven af forlængede frigivelseskapsler hos raske voksne

Sund og rask | Mave-retention

Australien
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Afsluttet

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Nyreinsufficiens

Tyskland
Swiss Federal Institute of Technology

Afsluttet

En 4-måneders intervention af antioxidanttilskud hos overvægtige børn

Metabolisk syndrom

Schweiz
Cornell University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Afsluttet

Supplerende selen og E-vitamin og lungefunktion

Lungesygdomme | Lungesygdomme, obstruktiv | Kronisk obstruktiv lungesygdom
Alcon Research

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed og tolerabilitet af okulære smøremidler

Tørre øjne

Australien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative biotilgængelighed af fire nye formuleringer af GSK1605786 hos raske forsøgspersoner

Crohns sygdom

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge relativ biotilgængelighed af op til fem forskellige formuleringer af AZD5069

Ukontrolleret og vedvarende astma

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Immunogenicitet og sikkerhedsundersøgelse af GSK Biologicals' 208136-vaccine formuleret med nye mæslinger- og røde hunde-arbejdsfrø

Mæslinger | Røde hunde | Fåresyge | Varicella

Taiwan, Singapore
Hillel Yaffe Medical Center

Ukendt

Sikkerhed ved formalinfri fikseringsmidler til in-vivo-fiksering af hudlæsioner.

Hudabnormitet

Israel
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge effekten af tabletformulering og mad på PF-07104091 hos raske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Lyndra Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der bestemmer mave-retentive og modificerede frigivelsesegenskaber af prototypekapsler hos raske forsøgspersoner

Sund og rask | Mave-retention

Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Biotilgængelighed af forskellige pramipexol formuleringer med langsom frigivelse sammenlignet med tabletter med øjeblikkelig frigivelse hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Pfizer

Rekruttering

Undersøgelse for at lære, hvordan forskellige former for undersøgelsesmedicinen kaldet Danuglipron optages i blodet hos raske voksne

Sunde emner | Sunde deltagere

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af en adjuveret RSV-vaccine hos raske ældre voksne

Luftvejsinfektion

Forenede Stater, Australien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af 4 undersøgelsesmæssige HSV 2-vacciner hos voksne med tilbagevendende genital herpes forårsaget af HSV 2 (HSV15)

Genital Herpes

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhed af BILR 355 hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Baylor College of Medicine

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en human hageormskandidatvaccine med eller uden yderligere adjuvans hos brasilianske voksne

Hageorm infektion | Hageorms sygdom

Brasilien
GlaxoSmithKline

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af reaktogenicitet, sikkerhed, immunrespons og effektivitet af en vaccine mod HSV-2 hos raske deltagere i alderen 18-40 år eller hos deltagere i alderen 18-60 år med tilbagevendende HSV-2 genital herpes

Herpes simplex

Tyskland, Forenede Stater, Belgien, Canada, Spanien, Det Forenede Kongerige, Estland, Australien
American University of Beirut Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health...

Rekruttering

Vurder indflydelsen af nikotinflux og nikotinform på subjektive effekter relateret til afhængighed

Nikotin afhængighed | Nikotindampning | Nikotin afhængighed

Libanon
Pharmanex
Clinical Research Australia

Rekruttering

Kosttilskuds virkninger på kognition

Sund og rask | Erkendelse | Kosttilskud

Australien
King's College London

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af en ny lipidformulering af cannabidiol sammenlignet med en standardformulering (CLIP)

Absorption; Kemikalier

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

SECOTEX® (Tamsulosin Hydrochlorid) Bioækvivalensundersøgelse Brasilien - Hurtig admin

Prostatahyperplasi

Brasilien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Åndedrætsforstyrrelser

Belgien
Pfizer

Afsluttet

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Luftvejsinfektioner

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed, effektivitet, immunogenicitetsundersøgelse af GSK Biologicals' HBV-virusvektor- og adjuverede proteinvaccine (GSK3528869A) hos voksne patienter med kronisk hepatitis B-infektion

Hepatitis B, kronisk

Taiwan, Belgien, Thailand, Tyskland, Spanien, Hong Kong, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Polen

Søg i kliniske forsøg efter: Formulering E (ALS-008176)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer