Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Idursulfase IT (30 mg)

Totalt 495 resultat

Shire

Avslutad

En säkerhets- och dosstudie av administrering av idursulfas (intratekal) via en intratekal läkemedelsdoseringsanordning hos pediatriska patienter med Hunters syndrom som har involverat centrala nervsystemet och som får behandling med Elaprase®

Hunters syndrom

Förenta staterna, Storbritannien
Takeda

Rekrytering

Förlängningsstudie av Idursulfase-IT tillsammans med Elaprase hos vuxna med Hunters syndrom och kognitiv funktionsnedsättning

Hunters syndrom

Kanada, Frankrike
Shire

Avslutad

Förlängningsstudie av HGT-HIT-045 som utvärderar långtidssäkerhet och kliniska resultat av Idursulfase-IT i samband med Elaprase hos pediatriska deltagare med Hunters syndrom och kognitiv funktionsnedsättning

Hunters syndrom

Förenta staterna, Storbritannien, Kanada
Shire

Avslutad

Studie av intratekalt Idursulfase-IT administrerat i samband med Elaprase® hos pediatriska patienter med Hunters syndrom och tidig kognitiv funktionsnedsättning (AIM-IT)

Hunters syndrom

Spanien, Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Frankrike, Australien, Mexiko
Shire

Avslutad

Studie av långsiktig säkerhet och kliniska resultat av Idursulfase IT och Elaprase-behandling hos pediatriska deltagare som har slutfört studie HGT-HIT-094

Hunters syndrom

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Storbritannien, Mexiko, Australien, Frankrike
Takeda

Tillgängligt

Åtkomstprogram efter rättegång för Idursulfase-IT tillsammans med Elaprase hos barn med Hunters syndrom

Hunters syndrom

Förenta staterna, Australien, Mexiko, Spanien, Storbritannien
Integro Theranostics

Rekrytering

LS301-IT vid partiell mastektomi och sentinel lymfkörtelbiopsi (SLNB) för DCIS eller stadium I-II primär invasiv bröstcancer

Bröstcancer | DCIS | Invasivt kanalkarcinom i bröst

Förenta staterna
Donesta Bioscience

Avslutad

Effekt av mat på biotillgängligheten av 30 mg Estetrol (E4) tablett hos friska kvinnliga frivilliga efter klimakteriet

Mat-effekt

Bulgarien
Priovant Therapeutics, Inc.

Har inte rekryterat ännu

En 12-veckors öppen studie för att undersöka effektiviteten och säkerheten av brepocitinib hos vuxna med huddominerande dermatomyosit

Dermatomyosit | Dermatomyosit, vuxentyp
Fondazione Oncotech

Har inte rekryterat ännu

NEOadjuvant Abemaciclib och GIredestrant trial hos patienter med ER-positiv, HER2-negativ tidig bröstcancer (Neo-AGILE)

Bröstcancer

Italien
Cerevel Therapeutics, LLC

Avslutad

Farmakokinetik för CVL-231 efter enstaka oral administrering av formuleringar med modifierad och omedelbar frisättning hos fastande och friska deltagare

Schizofreni

Förenta staterna
Galderma R&D

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Nemolizumab (CD14152) hos deltagare med Prurigo Nodularis

Prurigo Nodularis

Förenta staterna, Tyskland, Österrike, Kanada, Danmark, Ungern, Italien, Polen, Sverige, Storbritannien
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för PF-06651600 hos personer med nedsatt leverfunktion och friska frivilliga

Nedsatt leverfunktion | Friska deltagare

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Suptavumab (REGN2222) för förebyggande av medicinskt behandlad RSV-infektion (respiratoriskt syncytialvirus) hos prematura spädbarn

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kanada, Chile, Danmark, Finland, Tyskland, Ungern, Nederländerna, Nya Zeeland, Panama, Puerto Rico, Sydafrika, Spanien, Sverige, Kalkon, Ukraina, Storbritannien
Allergan

Avslutad

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av Atogepant för förebyggande av kronisk migrän

Kronisk migrän

Förenta staterna, Australien, Kanada, Kina, Tjeckien, Danmark, Frankrike, Tyskland, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Polen, Ryska Federationen, Spanien, Sverige, Taiwan, Storbritannien
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Avslutad

En fas 1/2-studie av multipla orala doser av OPC-167832 för okomplicerad lungtuberkulos

Lung-TB

Sydafrika
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

För att bestämma säker och effektiv dos av ACE-011 för behandling av kemoterapiinducerad anemi hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer

Karcinom, icke-småcellig lunga | Anemi | Blåscancer | Cancer i huvud och hals | Livmoderhalscancer | Karcinom, småcellig lunga
MedImmune LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos MEDI-528 hos vuxna

Astma

Förenta staterna, Kanada, Peru, Taiwan, Colombia, Brasilien, Panama, Filippinerna, Argentina, Costa Rica
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av CVL-231 (Emraclidine) hos vuxna deltagare med schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna, Bulgarien, Ungern, Puerto Rico, Ukraina
Ambrilia Biopharma, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av C2L-OCT-01 PR hos akromegala patienter

Akromegali

Belarus, Ungern, Rumänien, Serbien, Slovakien, Ukraina
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera D1-receptorbeläggning (RO) efter engångsdos av PF-06412562 hos friska manliga frivilliga (PET)

Friska

Sverige
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

Ett försök med 15 och 30 mg doser av CVL-231 (Emraclidine) hos deltagare med schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna, Bulgarien, Ungern
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

Ett försök med 10 och 30 mg doser av CVL-231 (Emraclidine) hos deltagare med schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna, Bulgarien
NEURALIS s.a.

Rekrytering

Enstaka och flera intravenösa administreringar av Estetrol (E4) hos friska vuxna volontärer

Farmakokinetik | Säkerhet

Bulgarien
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-142 hos friska deltagare (upprepade doser)

Frisk volontär

Japan
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Avslutad

Studie på Hydronidon Capsule BE

Friska

Kina
ViiV Healthcare

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av fas III tablettformulering av kabotegravir

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk jämförbarhet av Pegvisomant 1 x 30 mg kontra 2 x 15 mg subkutant administrerat till friska försökspersoner

Friska volontärer

Belgien
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Avslutad

KN026 hos patienter med HER2-uttryckande gastrisk/gastroesofageal junctioncancer

Gastrisk/Gastroesofageal Junction Cancer

Kina
Medical University of South Carolina

Avslutad

Jämförelse av 0,1 och 0,05 mg intratekalt morfin för analgesi efter kejsarsnitt.

Kejsarsnitt

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Första gången i mänsklig studie med GSK2330672

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
H. Lundbeck A/S

Avslutad

Studie som undersöker effekterna av foliglurax hos patienter med Parkinsons sjukdom (PD) och friska försökspersoner

Friska | Parkinsons sjukdom

Frankrike
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Indragen

Studie av JNJ-39758979 hos symtomatiska vuxna patienter med okontrollerad astma

Astma
University of California, Berkeley

Rekrytering

En jämförelse av de metaboliska effekterna av zink-aminosyra (ZnAA) kontra zinkglukonat

Svar av fettsyradesaturation på zinkintag

Förenta staterna
Juventas Therapeutics, Inc.

Okänd

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av JVS-100 administrerat till vuxna med ischemisk hjärtsvikt. (STOP-HF)

Ischemisk hjärtsvikt

Förenta staterna
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Avslutad

En studie av ATB1651 hos vuxna med mild till måttlig onykomykos

Onykomykos

Nya Zeeland
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos JNJ-54861911 hos friska äldre deltagare

Friska

Belgien
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Indragen

Bedömning av effektiviteten av CR8020 och CR6261, monoklonala antikroppar, mot influensainfektion

Influensa

Förenta staterna, Australien, Kanada, Frankrike, Tyskland, Spanien, Belgien, Bulgarien, Nederländerna, Brasilien, Sydafrika, Sverige
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Avslutad

En forskningsstudie för att bedöma säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos DUR-928 hos patienter med alkoholhepatit (AH)

Alkoholisk hepatit

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Doseskaleringsstudie av BIBF 1120 i kombination med karboplatin och PLD vid återfall i äggstockscancer (OC)

Ovariella neoplasmer

Japan
University of Maryland, Baltimore

Rekrytering

Zinktillskott vid prediabetes

Hyperglykemi | Prediabetiskt tillstånd

Förenta staterna
LEO Pharma

Avslutad

Försök två gånger dagligen Applicering av LEO 124249 salva 30 mg/g vid behandling av mild till måttlig invers psoriasis

Invers psoriasis

Tyskland
Takeda

Avslutad

Enkeldos Fas 1-studie av TAK-792

Friska manliga vuxna deltagare

Japan
TaiRx, Inc.

Rekrytering

Studie av TRX-920 för patienter med avancerade solida tumörer

Avancerad solid tumör

Taiwan
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Avslutad

Cannabinolanvändning hos patienter med sömnlöshetsstörning (CUPID)

Insomnia Disorder

Australien
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Avslutad

Effekter av elektroniska cigarettinställningar och vätskekoncentrationer hos cigarettrökare och användare av elektroniska cigaretter

Elektroniska cigaretter

Förenta staterna
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ISIS 443139 hos deltagare med tidig manifest Huntingtons sjukdom

Huntingtons sjukdom

Kanada, Storbritannien, Tyskland
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Avslutad

Kemoprofylaktisk aktivitet av M5717 i PfSPZ Challenge Model

Friska

Nederländerna

Sök i kliniska prövningar för: Idursulfase IT (30 mg)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser