Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Placebo till AB/FF 400/12 μg, AB 400 μg och FF 12 μg

Totalt 49 resultat

AstraZeneca

Avslutad

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fas III-studie

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Polen, Israel, Bulgarien, Tjeckien, Ungern, Spanien, Ukraina, Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av en boosterdos av undersökningsvaccinet CV0501 mRNA COVID-19 hos vuxna som är minst 18 år gamla

Covid-19 | SARS-CoV-2

Australien, Förenta staterna, Filippinerna
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet av två fasta doskombinationer av aklidiniumbromid med formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Rumänien, Tjeckien
CureVac

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och tolerabilitet av CVGBM hos vuxna med nyligen diagnostiserat MGMT-ometylerat glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgien, Tyskland, Nederländerna
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet för tre doser av aklidiniumbromid jämfört med placebo och en aktiv komparator hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Belgien, Tyskland
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektivitet och säkerhet för PT009 jämfört med PT005, PT008 och Symbicort® Turbuhaler® på lungfunktion under 24 veckor hos försökspersoner med måttlig till mycket svår KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Ungern, Korea, Republiken av, Polen, Ryska Federationen, Tjeckien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

Formoterol Dos Ranging Study (ACHIEVE Duaklir USA Fas IIb)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom - KOL

Förenta staterna
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Farmakokinetisk pilotstudie på Budesonid/Formoterol Device-dosed torrpulverinhalatorer (Reco-Pilot)

Astma

Finland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrytering

Klinisk studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och koncentrationen av BDP (Beklometasondipropionat), aktiv metabolit av BDP, FF (Formoterolfumarat) och GB (glykopyrroniumbromid), efter inandning av CHF 5993 vid två olika doser och QVAR®

Astma

Belgien
Rennes University Hospital

Avslutad

Fludrokortison hos friska frivilliga (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Friska volontärer

Frankrike
AstraZeneca

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av MEDI0382 i japanska preobese eller fetma patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Japan
AstraZeneca

Avslutad

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Kronisk obstruktiv lungsjukdom KOL

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet av aklidiniumbromid vid två dosnivåer kontra placebo administrerat till patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Tyskland, Tjeckien, Frankrike, Ungern, Italien, Peru, Polen, Ryska Federationen, Sydafrika, Spanien, Ukraina
Calithera Biosciences, Inc

Avslutad

KEAPSAKE: En studie av telaglenastat (CB-839) med standard-of-care kemoimmunterapi i 1L KEAP1/NRF2-muterad, icke-skvamös NSCLC (KEAPSAKE)

Icke-småcellig lungcancer | Icke-skivepitel Icke-småcellig lungcancer | Icke-platepitelvävnad, icke-småcellig neoplasma i lungan | KEAP1 genmutation | NRF2 genmutation | NFE2L2 genmutation

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie av Pemetrexed+Platinum-kemoterapi med eller utan Pembrolizumab (MK-3475) hos deltagare med första linjens metastaserad icke-småcellig lungcancer (MK-3475-189/KEYNOTE-189)-Japan Extension Study

Icke-småcelligt lungkarcinom

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie av Pemetrexed+Platinum-kemoterapi med eller utan Pembrolizumab (MK-3475) hos deltagare med första linjens metastaserad icke-småcellig lungcancer (MK-3475-189/KEYNOTE-189)

Icke-småcelligt lungkarcinom
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för indakaterolsalter hos patienter med astma

Astma

Italien, Tyskland, Frankrike
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för TNM002 hos friska vuxna

Friska vuxna ämnen

Australien
PegBio Co., Ltd.
Covance

Avslutad

Dossökning av PB-119 administrerat subkutant en gång i veckan kontra placebo hos patienter med typ 2-diabetes

Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Förenta staterna
Novartis

Avslutad

Dosvarierande studie av indacaterol hos japanska patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Japan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Avslutad

Utvärdering av effekterna av flera doser av cebranopadol på hjärtats elektriska aktivitet hos friska personer

Förlängt QTc-intervall | Farmakokinetik

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Bekräftande studie av indacaterol hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Taiwan, Korea, Republiken av, Japan, Indien, Hong Kong, Singapore
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Avslutad

Effekt och säkerhet av 400 μg Aclidiniumbromid två gånger dagligen jämfört med placebo vid administrering till patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

KOL

Korea, Republiken av
Genexine, Inc.

Avslutad

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Friska

Korea, Republiken av
Imcyse SA

Aktiv, inte rekryterande

IMCY-0098 Bevis på åtgärd vid typ 1-diabetes (IMPACT-studie) (IMPACT)

Diabetes mellitus, typ 1

Storbritannien, Förenta staterna, Australien, Litauen, Belgien, Italien, Slovenien, Sverige
AstraZeneca

Avslutad

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Astma

Tyskland, Storbritannien
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Ett försök för att undersöka effektiviteten och säkerheten av FE 999302 som tilläggsbehandling till Follitropin Delta (REKOVELLE) hos kvinnor som genomgår kontrollerad ovariestimulering. (RAINBOW)

Kontrollerad äggstocksstimulering

Storbritannien, Danmark, Belgien, Tjeckien, Spanien
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Avslutad

Effekter av TD-4208 på FEV1 hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom, KOL

Nya Zeeland
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kina, Australien, Indien
Novartis

Avslutad

Effekten av Indacaterol på träningsuthållighet hos patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Spanien, Belgien, Italien, Kanada, Danmark, Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Tvådelad säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamisk och kinetisk studie av inhalerad AZD8871 hos astmatiska och KOL-personer

Astma (del 1) | KOL (del 2)

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En studie i astmatiska barn (6 till (CHASE 2)

Astma

Förenta staterna, Sydafrika, Ungern, Bulgarien, Tjeckien, Polen
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

Säkerhets- och effektstudie av PA9159 nässpray för behandling av säsongsbunden allergisk rinit

Allergisk rinit

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Indacaterols säkerhet hos patienter (≥ 12 år) med måttlig till svår ihållande astma

Astma

Tyskland, Spanien, Förenta staterna, Kalkon, Kanada, Ungern, Slovakien, Italien, Argentina, Tjeckien, Frankrike, Peru
Novartis
Schering-Plough

Avslutad

Enkeldosstudie av effekten av formoterolfumarat i kombination med mometasonfuroat som inhalerats via en trycksatt uppmätta dosinhalator (pMDI) hos barn i åldrarna 5-11 år med ihållande astma

Astma

Förenta staterna, Colombia, Peru
AstraZeneca

Avslutad

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Tyskland
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Avslutad

En studie för att undersöka effektiviteten och tolerabiliteten av ESO-101 hos patienter med eosinofil esofagit

Eosinofil esofagit

Spanien, Schweiz, Nederländerna, Tyskland, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En crossover-studie för att fastställa 24-timmars lungfunktionsprofilen för indacaterol hos patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Spanien, Förenta staterna, Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT005 MDI Dos Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Organon and Co

Avslutad

Effekt och säkerhet av Etonogestrel + 17β-estradiol vaginalring (MK-8342B) vid behandling av kvinnor med primär dysmenorré (MK-8342B-060)

Dysmenorré
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för PT001, PT003 och PT005 efter kronisk dosering (7 dagar) hos patienter med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Australien, Förenta staterna, Nya Zeeland
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Avslutad

En studie av positronemissionstomografi med användning av ligand [11C]AS2471907 och efter oral dosering av ASP3662

Friska volontärer | Farmakokinetik för ASP3662 | Förskjutning av Radiotracer

Förenta staterna
Organon and Co

Avslutad

Graviditet och neonatal uppföljning av pågående graviditeter etablerad i klinisk prövning P05787 (P05712)

Graviditet | Nyfödda
Novartis

Avslutad

Studie för att fastställa början av verkan av indacaterol hos patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Tyskland, Förenta staterna, Belgien, Ungern
Organon and Co

Avslutad

Effekt och säkerhet av Etonogestrel + 17β-estradiol vaginalring (MK-8342B) hos kvinnor med primär dysmenorré (med valfri förlängning) (MK-8342B-059)

Måttlig till svår primär dysmenorré
GlaxoSmithKline

Avslutad

En läkemedelsinteraktionsstudie med flutikasonfuroat/GW642444 inhalationspulver och ketokonazol

Astma

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En studie med flera doser (14 dagar) för att bedöma effektivitet och säkerhet av tre dosnivåer av AZD7594, givet en gång dagligen genom inandning, hos patienter med mild till måttlig astma

Astma | Effektivitet | Säkerhet

Tyskland, Bulgarien
Clark Stanford

Indragen

Fallserieutvärdering av ett kort tandimplantat (Short implant)

Tandlossning

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Placebo till AB/FF 400/12 μg, AB 400 μg och FF 12 μg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser