Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Resiquimod 0,01 %

Totalt 2076 resultat

Spirig Pharma Ltd.

Avslutad

Dossökning, säkerhet och effektprövning av topisk resiquimod hos patienter med multipla aktiniska keratosskador

Aktinisk keratos

Schweiz, Tyskland
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Avslutad

Topisk Resiquimod för behandling av tidig stadium kutan T-cellslymfom (CTCL)

Kutant T-cellslymfom

Förenta staterna
Spirig Pharma Ltd.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsprövning av aktuell Resiquimod Gel (0,06 %) hos patienter med nodulär basalcellscancer

Nodulärt basalcellscancer

Tyskland, Schweiz
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Avslutad

Four Week Safety and Efficacy Study With a Topical Gel to Treat Common Warts in Adults

Vårtor
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Avslutad

En upp till tolv veckors säkerhets- och effektstudie med en aktuell gel för att behandla vanliga vårtor hos pediatriska patienter

Vårtor

Förenta staterna
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Avslutad

Four Week Safety and Efficacy Study With a Topical Gel to Treat Common Warts in Pediatric Subjects

Vårtor

Förenta staterna
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Avslutad

Studera med en aktuell gel för att behandla vanliga vårtor hos vuxna

Vårtor

Förenta staterna
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Avslutad

Tolv veckors säkerhets- och effektstudie med en aktuell gel för att behandla vanliga vårtor hos vuxna

Vårtor

Förenta staterna
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Avslutad

Studera med en aktuell gel för att behandla vanliga vårtor hos vuxna

Vårtor

Förenta staterna
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Vaccinterapi och Resiquimod vid behandling av patienter med melanom steg II, steg III eller steg IV som helt har avlägsnats genom kirurgi

Melanom (hud)

Förenta staterna
SCAI Therapeutics

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av SCAI-001 jämfört med Restasis

Torra ögon syndrom

Korea, Republiken av
Eisai Limited

Avslutad

En 12-dagars randomiserad, blindad, fordons- och aktiv komparatorkontrollerad studie för att fastställa effektiviteten och säkerheten hos sex koncentrationer av aktuell E6201-gel hos patienter med Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Tyskland
University of British Columbia

Avslutad

Förbättrad influensavaccination hos äldre med TLR (Toll Like Receptor) agonister

Influensavaccination hos äldre

Kanada
Allergan

Avslutad

En studie av AGN-195263 för behandling av meibomisk körteldysfunktion

Meibomisk körteldysfunktion

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att lära sig om säkerheten, effekten och tolerabiliteten av PF-07038124 salva hos deltagare med mild till måttlig atopisk dermatit eller mild till svår plackpsoriasis

Plack Psoriasis | Atopisk dermatit

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Japan
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

Dosfinnande studie för att utvärdera säkerheten, effektiviteten och tolerabiliteten av flera doser av rAvPAL-PEG hos patienter med PKU

Fenylketonuri

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

En säkerhetsstudie av bimatoprost hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Cairo University

Har inte rekryterat ännu

Effekt av apikal förstoring till olika preparatstorlekar och avsmalnande på smärta och bakteriell minskning i nekrotisk massa

Nekrotisk massa
Eisai Inc.

Avslutad

Parad-jämförelsestudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos E6201 kontra fordon för behandling av plack-typ psoriasis

Kronisk plackpsoriasis

Förenta staterna
Creabilis SA
LCG Bioscience

Avslutad

En studie för att bedöma farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för CT327 hos friska manliga frivilliga

Säkerhet
Nina Bhardwaj
Cancer Research Institute, New York City

Avslutad

Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad topisk Resiquimod-adjuvans för NY-ESO-1-proteinvaccination

Tumörer

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Långtidssäkerhet för bimatoprost oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Spanien, Frankrike, Belgien, Israel, Storbritannien, Polen, Italien, Tjeckien, Tyskland, Ungern
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Avslutad

En säkerhets- och tolerabilitetsstudie av aktuell PAT-001 vid medfödd iktyos

Medfödd iktyos

Förenta staterna
M.D. Anderson Cancer Center

Avslutad

Tumör- och vaccinställe med en TLR-agonist (Toll Like Receptor).

Melanom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av olika formuleringar av bimatoprost en gång dagligen hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
University of British Columbia

Avslutad

Optimering av hepatit B-vaccinsvar genom användning av en aktuell immunmodulator

Hepatit B

Kanada
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Aktiv, inte rekryterande

Dendritiska cellvaccin för patienter med hjärntumörer

Gliom | Glioblastom | Anaplastiskt astrocytom | Anaplastiskt astro-oligodendrogliom

Förenta staterna
Celldex Therapeutics

Avslutad

En studie av CDX-1401 hos patienter med maligniteter som är kända för att uttrycka NY-ESO-1

Avancerade maligniteter

Förenta staterna
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Rekrytering

0,01 % hypoklorsyra vid behandling av blefarit

Blefarit

Kina
The Maas Clinic

Okänd

En klinisk studie som jämför Restylane® Silk och Belotero Balance® för behandling av ytliga, vertikala periorallinjer

Perioral Rhytider

Förenta staterna
National Center for Complementary and Integrative...

Avslutad

Pycnogenol för behandling av lymfödem i armen hos överlevande bröstcancer

Cancer | Lymfödem | Bröst

Förenta staterna
Craig L Slingluff, Jr
University of Virginia

Avslutad

Fas I/II-studie av ett långt peptidvaccin (LPV7) plus TLR-agonister (MEL60)

Melanom | Metastaserande melanom | Slemhinnemelanom

Förenta staterna
Cairo University

Avslutad

Effekt av bågtrådsmätare på hastigheten för hundretraktion

Canine Retraction

Egypten
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt och systemisk säkerhet för Netarsudil 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % i förhållande till placebo hos patienter med öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni i Japan

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Japan
Allergan

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av Bimatoprost 0,01 % vid primärt öppenvinkelglaukom (POAG) eller okulär hypertoni (OH)

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Korea, Republiken av
University of California, San Diego

Avslutad

24-timmars IOP-sänkande effekt av 0,01 % Bimatoprost

Okulär hypertoni | Glaukom | Intraokulärt tryck

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

BAY1003803 En- och flerdosupptrappning, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetikstudie

Psoriasis

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Rekrytering

En studie för att se hur säkert ett nytt läkemedel (NNC6022-0001) är hos friska människor

Friska volontärer | Kardiometabola sjukdomar

Nederländerna
Novo Nordisk A/S

Aktiv, inte rekryterande

En forskningsstudie för att titta på hur ett nytt läkemedel som heter NNC6019-0001 fungerar och hur säkert det är för människor som har hjärtsjukdom på grund av transtyretin (TTR) amyloidos

Transtyretin amyloid kardiomyopati (ATTR CM)

Förenta staterna, Nederländerna, Spanien, Portugal, Kanada, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Italien, Japan
Peplin

Avslutad

Studie för att bestämma sensibiliseringspotentialen hos PEP005 topisk gel hos friska frivilliga med hjälp av ett upprepat förolämpningstestdesign

Friska

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-13324 hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
University of Sao Paulo General Hospital

Okänd

Prevstain-rättegången (TPT)

Åderbråck
Northwestern University
Allergan

Avslutad

Kutan prostaglandinapplicering: Nageltillväxt, sprödhet och ögontryck

Intraokulärt tryck | Nageltillväxt upphör

Förenta staterna
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences

Avslutad

Effects of Alcohol on Simulated Driving

Alkoholism

Nederländerna
Allergan

Avslutad

En studie av Lumigan® 0,01 % hos patienter med primär öppenvinkelglaukom (POAG) eller okulär hypertoni (OHT)

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Österrike
Allergan

Avslutad

A Study of Bimatoprost 0.01% in the Clinical Setting (APPEAL-Taiwan)

Okulär hypertoni | Glaukom, primär öppen vinkel

Taiwan
Valo Health, Inc.

Indragen

Effekt och säkerhet för OPL-0301 jämfört med placebo hos vuxna med post-myokardinfarkt (MI) (RESTORE)

Hjärtinfarkt
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för RO7058584 efter 7 dagars instillation av ögondroppar hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, Öppen vinkel

Förenta staterna
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrytering

En studie av enstaka och multipla orala doser av TollB-001

Reumatoid artrit

Kina
IntegoGen, LLC

Indragen

Allogen mikroniserad amniotisk membranprodukt för behandling av Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Resiquimod 0,01 %

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser