Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: VYNT-0126

Totalt 229 resultat

Vyant Bio

Har inte rekryterat ännu

Studie av VYNT-0126 i behandling av Retts syndrom hos vuxna patienter

Retts syndrom
Aphaia Pharma US LLC

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av distala Jejunal-release Dextrose Beads Formulering (APHD-012) hos patienter med ett patologiskt oralt glukostoleranstest (OGTT)

Prediabetes | Försämrad glukostolerans

Slovakien
Aphaia Pharma US LLC

Rekrytering

En studie av distal Jejunal-frisättning dextros hos överviktiga deltagare

Fet

Tyskland, Puerto Rico
LG Life Sciences

Okänd

Studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och farmakokinetik av intravenös enstaka injektion LC28-0126 omedelbart före PCI hos STEMI-patienter

ST-segment Elevation Myokardinfarkt

Korea, Republiken av
LG Life Sciences

Avslutad

Fas 2-studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och farmakokinetik av intravenös enkelinjektion LC28-0126 omedelbart före PCI hos STEMI-patienter

ST-segment Elevation Myokardinfarkt

Korea, Republiken av
Université de Montréal

Avslutad

Peri-implantatläkning runt två olika maskinbearbetade kragedesigner efter 25 års funktion

Jaw, Edentuous

Kanada
Aphaia Pharma US LLC
NovaClin Medical Research Center S.R.L; ACC GmbH Analytical Clinical Concepts och andra samarbetspartners

Avslutad

Farmakodynamik och farmakokinetik för olika formuleringar av glukospärlor hos överviktiga friska personer

Fet

Rumänien
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och farmakokinetiken för ALMB-0166 hos patienter med akut ryggmärgsskada

Akut ryggmärgsskada

Kina
University of Pennsylvania

Avslutad

Impella CP med VA ECMO för kardiogen chock (REVERSE)

Kardiogen chock

Förenta staterna
Fibralign Corporation
Stanford University

Rekrytering

Kirurgisk utvärdering för lymfödem i övre extremiteten (BioBridge)

Lymfödem | Ödem

Förenta staterna
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

En undersökningskirurgisk procedur (vaskulariserad lymfkörtelöverföring) för att minska risken för lymfödem hos patienter med bröstcancer som genomgår bröstrekonstruktion

Bröstkarcinom

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Undersöker säkerhet och farmakokinetik för NNC 0128-0000-2011 jämfört med NNC 0128-0000-2021 i friska manliga försökspersoner

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A | Hemofili B

Storbritannien
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av AVI-5126 när den används på ventransplantat före användning vid hjärtbypasstransplantatkirurgi (CABG)

Kardiovaskulär sjukdom | Kranskärlsbypass

Ukraina
Debiopharm International SA

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet och preliminär antitumöraktivitet av Debio 0123 som monoterapi hos vuxna deltagare med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Spanien, Förenta staterna, Schweiz
InventisBio Co., Ltd

Avslutad

D-0120 Säkerhet och PK/PD-studie i Kina

Hyperurikemi eller gikt

Kina
InventisBio Co., Ltd

Avslutad

D-0120 Säkerhet och PK/PD, Mateffektstudie hos friska frivilliga

Gikt

Förenta staterna
Fibralign Corporation
University of Chicago

Rekrytering

LymphBridge: Kirurgisk utvärdering för bröstcancerassocierat lymfödem (BioBridge)

Lymfödem | Ödem

Förenta staterna
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

En fas 2, multicenter, randomiserad, dubbelblind, fordonskontrollerad, parallellgrupp, klinisk studie i behandling av acne vulgaris

Acne vulgaris

Förenta staterna, Kanada
Abbott

Avslutad

Farmakokinetisk studie av ABT-126 hos stabila personer med schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

Klinisk studie som jämför effektiviteten och säkerheten av IDP-126 Gel vid behandling av Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Förenta staterna, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

Klinisk studie som jämför effektiviteten och säkerheten av IDP-126 Gel vid behandling av Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Förenta staterna, Kanada
Invicro

Avslutad

Utvärdering av [18F]MNI-1126 som en avbildningsmarkör för synaptisk densitetsförlust

Parkinsons sjukdom | Alzheimers sjukdom | Friska volontärer

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

En klinisk studie av Nemtabrutinib hos japanska deltagare med hematologiska maligniteter (MK-1026-002)

Mogna B-cellsneoplasmer

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

En studie av Nemtabrutinib (MK-1026) i Kina-deltagare med återfallande eller refraktär hematologiska maligniteter (MK-1026-005)

Hematologiska maligniteter

Kina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Medfödd blödningsstörning | Hemofili B

Förenta staterna, Nederländerna, Österrike, Spanien, Tyskland, Makedonien, fd jugoslaviska republiken, Taiwan, Storbritannien, Italien, Malaysia, Thailand, Frankrike, Grekland, Kalkon, Japan, Sydafrika, Rumänien
Shanghai Antengene Corporation Limited

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, farmakokinetik och preliminär effekt av ATG 016 monoterapi hos patienter med avancerade solida tumörer (REACH)

Avancerade solida tumörer

Kina
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Avslutad

Detta är en säkerhets- och tolerabilitetsstudie som utvärderar en ny behandling för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Polen, Ryska Federationen, Sydafrika, Ukraina, Storbritannien
University Hospital Schleswig-Holstein
Drägerwerk AG & Co. KGaA

Avslutad

Automatiserad kontroll av mekanisk ventilation under allmän anestesi (AVAS)

Anestesi

Österrike, Tyskland
Shanghai Antengene Corporation Limited

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och effektiviteten av ATG 016 monoterapi vid IPSS-R Intermediate Risk and Above Myelodysplastic Syndrome (MDS) (HATCH)

Myelodysplastiskt syndrom

Kina
Raziel Therapeutics Ltd.

Avslutad

En öppen studie som kommer att testa säkerheten och effektiviteten av RZL-012-injektion i submentalt fett hos 10 kinesiska kontra 10 icke-kinesiska försökspersoner.

Submentalt fett

Förenta staterna
Raziel Therapeutics Ltd.

Avslutad

En öppen studie som kommer att testa en andra behandlingssession av RZL-012.

Submentalt fett

Förenta staterna
Phoenix Molecular Designs

Aktiv, inte rekryterande

Fas 1/1b-studie av oral PMD-026 hos patienter med metastaserad bröstcancer och metastaserad trippelnegativ bröstcancer

Metastaserad bröstcancer | Trippel negativ bröstcancer

Förenta staterna
Raziel Therapeutics Ltd.

Avslutad

Behandling av kvinnor med lipödem som involverar betydande fett över knäet eller av kvinnor och män med nodulär dercums sjukdom

Dercums sjukdom | Lipödem

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytering

Effekt och säkerhet av Nemtabrutinib (MK-1026) hos deltagare med hematologiska maligniteter (MK-1026-003)

Non-Hodgkins lymfom | Hematologiska maligniteter | Kronisk lymfatisk leukemi | Waldenströms Makroglobulinemi

Polen, Förenta staterna, Argentina, Australien, Brasilien, Kanada, Frankrike, Israel, Italien, Spanien, Schweiz, Kalkon, Storbritannien, Korea, Republiken av, Tyskland, Danmark, Kina, Rumänien, Tjeckien, Ungern, Irland, Ukraina
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerheten och effekten av KER-012 i kombination med bakgrundsterapi hos vuxna deltagare med pulmonell arteriell hypertension (PAH) (TROPOS).

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Australien
Raziel Therapeutics Ltd.
University of Arizona

Avslutad

Utvärdering av säkerhet och effekt av RZL-012 för behandling av lipödem eller av Nodular Dercums sjukdom

Dercums sjukdom | Lipödem

Förenta staterna
Raziel Therapeutics Ltd.

Avslutad

Utvärdering av säkerhet och effekt av RZL-012 hos försökspersoner som söker fettminskning i flankerna

Flankmassa

Förenta staterna
Raziel Therapeutics Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av RZL-012 på submental fettminskning

Submentalt fett

Förenta staterna
Hutchison Medipharma Limited

Avslutad

Surufatinib-studie med nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Avslutad

En studie för att utvärdera ABT-126 för behandling av kognitiva brister vid schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna, Ryska Federationen, Storbritannien
Abbott

Avslutad

Farmakokinetisk och utforskande biomarkörstudie av ABT-126 hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Enstaka stigande dosstudie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos HSD-016

Friska ämnen

Förenta staterna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar effekten av IMA-026 på allergeninducerad sen astmarespons vid mild astma

Astma
Medical University of South Carolina
National Institutes of Health (NIH); National Institute of General Medical...

Avslutad

NeuroCovid Rehab och återhämtning relaterad till COVID-19-diagnos

Covid19 | Coronavirus

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytering

En studie av Zilovertamab Vedotin (MK-2140) som monoterapi och i kombination hos deltagare med aggressiva och indolenta B-cellsmaligniteter (MK-2140-006)

Follikulärt lymfom | Mantelcellslymfom | Kronisk lymfatisk leukemi | Richter Transformation Lymfom

Polen, Förenta staterna, Kanada, Chile, Kina, Estland, Israel, Italien, Korea, Republiken av, Spanien, Sverige, Kalkon, Tjeckien, Tyskland, Brasilien, Portugal, Irland, Singapore, Storbritannien, Japan, Peru
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Farmakokinetisk studie av en enstaka dos av AVI-4126 (RESTEN-NG®) i cerebral ryggmärgsvätska

Neoplasmer

Förenta staterna
Combangio, Inc
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

Försök för att utvärdera säkerhet och effektivitet av KPI-012 oftalmisk lösning hos deltagare med PCED (CHASE)

Ihållande hornhinneepiteldefekt

Förenta staterna
Fujian Cancer Hospital

Rekrytering

Surufatinib kombinerat med Sintilimab för avancerad MSS-typ kolorektal cancer: en fas II-studie

Avancerad kolorektal cancer

Kina
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Avslutad

En fas 2-studie för att utvärdera ABT-126 för behandling av kognitiva underskott vid schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna
Hutchison Medipharma Limited

Avslutad

Fas I-studie av Sulfatinib (HMPL-012) hos patienter med avancerade solida tumörer (HMPL)

Tumör

Kina

Sök i kliniska prövningar för: VYNT-0126

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser