Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: telmisartan 40 mg/amlodipin 5 mg/indapamid 2,5 mg

Totalt 3318 resultat

George Medicines PTY Limited

Avslutad

Effekt och säkerhet för GMRx2 jämfört med dubbla kombinationer för behandling av hypertoni (GMRx2_ACT)

Hypertoni

Australien, Förenta staterna, Storbritannien, Polen, Sri Lanka, Nya Zeeland, Tjeckien
Yuhan Corporation

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av YH22162 vs Telmisartan/Amlodipin hos patienter med högt blodtryck som olämpligt kontrolleras med Telmisartan/Amlodipin-behandling

Hypertoni

Korea, Republiken av
Servier Russia

Har inte rekryterat ännu

Utvärdering av den antihypertensiva effekten, tolerabiliteten och följsamheten med amlodipin/indapamid/perindopril Trippel enpillerkombination hos hypertensiva patienter utan samtidig antihypertensiv terapi (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriell hypertoni | HTN
Yuhan Corporation

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av TEL/AML/CTD hos äldre patienter med essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni

Korea, Republiken av
George Medicines PTY Limited

Avslutad

Effekt och säkerhet för GMRx2 jämfört med placebo för behandling av hypertoni (GMRx2_PCT)

Hypertoni

Australien, Förenta staterna, Nigeria, Sri Lanka, Storbritannien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Telmisartan (Micardis) och Amlodipin (Norvasc) - Faktoriell designstudie för behandling av hypertoni

Hypertoni

Förenta staterna, Argentina, Brasilien, Mexiko, Sydafrika
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt och säkerhet av valsartan och amlodipin hos patienter med essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni

Japan
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Avslutad

Bioekvivalensstudie av 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin-tabletter kontra 10 mg perindopril-arginin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin filmdragerade tabletter hos friska frivilliga

Friska ämnen | Bioekvivalens

Jordanien
Novartis

Avslutad

Effekt och säkerhet för SPA100 (kombination med fast dos av Aliskiren/Amlodipin) hos patienter med essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni

Japan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Kombination av Telmisartan 40 mg plus hydroklortiazid (HCTZ) 12,5 mg vs Telmisartan 40 mg ensam hos patienter med essentiell hypertoni som inte svarar adekvat på telmisartan monoterapi

Hypertoni

Japan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Open Label-studie Telmisartan och Amlodipin vid hypertoni

Hypertoni

Belgien, Kanada, Danmark, Finland, Frankrike, Korea, Republiken av, Nederländerna, Norge, Filippinerna, Sydafrika, Sverige, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Försök med Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg och Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg hos patienter med hypertoni

Hypertoni

Japan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Jämförelse i Japan T80/A5 (Telmisartan 80 mg och Amlodipin 5 mg) och T40/A5 (Telmisartan 40 mg och Amlodipin 5 mg)

Hypertoni

Japan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Kapslar hos patienter med mitokondriell myopati - MOTOR

MItokondriella myopatier

Förenta staterna, Danmark
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att undersöka den farmakodynamiska effekten av en engångsdos av AZD2516 hos friska manliga försökspersoner

Återflöde

Nederländerna, Belgien
Ardea Biosciences, Inc.

Avslutad

Kombinationsstudie av RDEA3170 och Febuxostat i patienter med gikt

Gikt

Förenta staterna
Pharmtechnology LLC

Rekrytering

Bioekvivalensstudie av Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg tabletter hos friska frivilliga under fastande förhållanden

Bioekvivalens

Ryska Federationen
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Har inte rekryterat ännu

Effekt- och säkerhetsstudie av kombinationen av olmesartan + indapamid med fasta doser jämfört med de isolerade läkemedlen vid behandling av hypertoni. (OLINDA)

Hypertoni | Hypertoni, väsentligt
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, inte rekryterande

RTA 408 kapslar hos patienter med Friedreichs ataxi - MOXIe

Friedreich Ataxi

Förenta staterna, Australien, Österrike, Italien, Storbritannien
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Telmisartan/Amlodipin/Rosuvastatin

Dyslipidemi med högt blodtryck

Korea, Republiken av
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Aliskiren ensamt och i kombination med amlodipin vid essentiell hypertoni

Hypertoni

Sverige, Förenta staterna, Peru, Ryska Federationen, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Danmark, Italien, Grekland, Sydafrika, Kanada, Argentina, Australien, Colombia, Finland, Taiwan
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och skyddande effekt av MAM01 hos friska vuxna

Malaria

Förenta staterna
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Avslutad

Bioekvivalensstudie av 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamidtabletter kontra 10 mg perindopril arginin / 2,5 mg indapamid filmdragerade tabletter hos friska frivilliga

Friska ämnen | Bioekvivalens

Jordanien
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

HPPH fotodynamisk terapi för patienter med esofaguscancer (HPPH)

Matstrupscancer

Kina
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Avslutad

Förlängningsstudie i en kohort av vuxna patienter med covid-19-infektion (E-APLICOV-PC)

Covid-19 infektion

Spanien
Janssen-Cilag International NV

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos JNJ-42847922 hos friska deltagare

Friska

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Inflammation och kranskärlssjukdom: AT1-receptorantagonismens roll

Hypertoni | Koronar arterioskleros

Tyskland
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Avslutad

En studie av OPC-262 hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Japan
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Avslutad

Patientrapporterade resultat hos Vericiguat-behandlade patienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Singapore, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österrike, Bulgarien, Tyskland, Grekland, Israel, Polen, Portugal, Ungern, Ryska Federationen, Argentina, Colombia, Malaysia, Sydafrika
Genencell Co. Ltd.

Rekrytering

Effekt och säkerhet för ES16001 hos patienter med covid-19

Covid-19

Korea, Republiken av
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

Fas I-studie av direkt koagulationsfaktor Xa-hämmare SYHA136-tabletter hos friska kinesiska frivilliga

Venös trombos
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Bioprojet

Avslutad

Dos Range Finding-studie av BF2.649 kontra placebo för att behandla överdriven sömnighet under dagtid hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom | Överdriven sömnighet på dagarna

Frankrike
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet och farmakodynamisk respons av upprepade intravenösa infusioner av BAN2401 hos patienter med mild kognitiv funktionsnedsättning på grund av Alzheimers sjukdom och mild Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Japan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En studie i friska män för att testa hur olika doser av BI 474121 tas upp och hur de påverkar mängden av en molekylär budbärare (cGMP) i ryggmärgsvätskan

Friska

Nederländerna
The George Institute
University of Sydney

Avslutad

Trippelterapi Förebyggande av återkommande intracerebrala sjukdomshändelser Försök med magnetresonanstomografi delstudie (TRIDENT-MRI)

Stroke | Hypertoni | Cerebrala småkärlsjukdomar | Vaskulär demens | Intracerebral blödning

Australien
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En enkeldosstudie på friska japanska manliga vuxna för att utvärdera farmakokinetiken och farmakodynamiken för E5501 5 mg tablett (studie E5501-J081-015)

Friska

Japan
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

Fas II-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av KX-826 vid behandling av kinesisk manlig androgenetisk alopeci

Androgen alopeci (AGA)

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

MK3207 för behandling av akut migrän (3207-005)

Migrän
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Avslutad

Mekanisk funktionsförbättring i vänster förmak efter förmaksflimmer Kateterablation

Förmaksflimmer
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Atabecestat hos deltagare som är asymtomatiska i riskzonen för att utveckla Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Nederländerna, Danmark, Mexiko, Finland, Sverige
Servier Russia

Avslutad

Beskrivning av effektivitet, säkerhet, tolerabilitet och överensstämmelse med amlodipin/Atorvastatin/Perindopril enkelpillerkombinationsbehandling hos patienter med arteriell hypertoni och dyslipidemi i daglig klinisk praxis. (MÅL) (TARGET)

Arteriell hypertoni | HTN

Ryska Federationen
Boehringer Ingelheim

Avslutad

INNOVATIONSstudie - Telmisartan (Micardis) i begynnande diabetisk nefropati

Diabetiska nefropatier

Japan
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Första i människa-studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk/farmakodynamisk profil av VX-984 i kombination med kemoterapi

Avancerad solid tumör

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa orala biotillgängligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) efter administrering av 3 olika formuleringar hos friska deltagare under fasta och halvfasta förhållanden

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att utvärdera livsmedelseffekten på läkemedelstillgänglighet, farmakokinetiska (PK) egenskaper, säkerhet och tolerabilitet av två olika doskombinationsterapier av saxagliptin/dapagliflozin/metformin förlängd frisättning (XR) mot samtidig administrering av individuella komponenter.

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En jämförelse av telmisartan + hydroklortiazid med amlodipin + hydroklortiazid vid kontroll av blodtrycket hos äldre patienter med övervägande systolisk hypertoni (ATHOS-studie)

Hypertoni

Italien, Tyskland, Nederländerna, Frankrike, Sydafrika, Belgien, Danmark, Finland, Irland, Spanien
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... och andra samarbetspartners

Okänd

Fas II-studie med Cabozantinib hos patienter med RET-positiv NSCLC (CRETA)

Icke småcellig lungcancer

Italien

Sök i kliniska prövningar för: telmisartan 40 mg/amlodipin 5 mg/indapamid 2,5 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser