Sök i kliniska prövningar för: The next generation of high-throughput gene sequencing (NGS)

Totalt 469902 resultat

Yizhuo Zhang

Rekrytering

Kliniskt värde av nästa generations sekvensering i fasta tumörer i kinesisk barndom

Pediatrisk, solida tumörer, NGS

Kina
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrytering

Utredning och diagnos av kromosomvariationen i donerad/övergiven blastocyst

Återkommande missfall | Kromosomtranslokation | Genetiska störningar under graviditet

Taiwan
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytering

En studie för att utvärdera nästa generations sekvensering (NGS) testning och övervakning av återhämtning av B-celler för att vägleda hantering efter Chimeric Antigen Receptor T-cell (CART) inducerad remission hos barn och unga vuxna med B-linje Akut lymfoblastisk Leu...

Akut lymfoblastisk leukemi | Boll

Förenta staterna
The Belgian Society of Medical Oncology
Roche Pharma AG; Foundation Medicine; Sciensano

Rekrytering

En studie för att undersöka värdet av Broad Agnostic Next Generation Sequencing (NGS) paneltestning kontra återbetalning av organstyrd NGS: en belgisk precisionsstudie av BSMO i samarbete med Cancer Center

Metastaserande cancer | Lokal tumörinvasion

Belgien
A2 Biotherapeutics Inc.
Tempus AI

Rekrytering

Fast tumöranalys för HLA-förlust av heterozygositet (LOH) och leukaferes för CAR T-cellstillverkning (BASECAMP-1)

Cancer | Kolorektal cancer | Bukspottskörtelcancer | Ovariella neoplasmer | Äggstockscancer | NSCLC | Icke småcellig lungcancer | Mesoteliom | Mesoteliom, malignt | Bukspottkörtelcancer | Ovarialt karcinom | Fast tumör, vuxen | CRC | Mesoteliom; Lunga

Förenta staterna
Shanghai Chest Hospital
Geneplus-Beijing Co. Ltd.; Guangzhou Burning Rock Medical Examination Institute... och andra samarbetspartners

Okänd

En prospektiv studie för att utvärdera konsekvensen av nästa generations sekvensering (NGS)-paneler genom att använda Malign Hydrothorax Form NSCLC

NSCLC | Malign Hydrothorax

Kina
Rennes University Hospital

Avslutad

Retrospektiv studie med hjälp av nästa generations sekvensering (NGS) på biologiska prover för att förbättra genetisk rådgivning för patienter med tidigare utforskade kraniofaciala medellinjedefekter. (EXOMEDIANE)

Holoprosencefali

Frankrike
China Medical University, China

Okänd

Sensitivitet och specificitet av NGS vid detektering av bMSI hos patienter med mag-, duodenal- och tunntarmscancer

Mag-tarmcancer

Kina
Yunfeng Hou

Har inte rekryterat ännu

Värdet av mNGS vid diagnos av lunginfektion

Lunginfektion
Fudan University
Southern Medical University, China

Avslutad

Implikationen av plasma-ctDNA-metyleringshaplotyper för att upptäcka kolorektal cancer och adenom

Kolorektal cancer | Adenom

Kina
Imperial College London Diabetes Centre

Okänd

Genetiska orsaker till hyperkolesterolemi i Emirati-befolkningen

Familjär hyperkolesterolemi

Förenade arabemiraten
Fujian Cancer Hospital

Okänd

Nästa generations sekvensering av småcellig lungcancer för att identifiera mottaglighetsgenen och för att utvärdera behandling

SCLC
Xianmin Song, MD

Rekrytering

Nästa generations sekvensering (NGS) övervakar minimal restsjukdom (MRD) hos Allo-PBSCT-patienter

NGS Monitor MRD

Kina
Imperial College London Diabetes Centre

Okänd

Tillämpning av UCPCR som ett testverktyg för identifiering av MODY-patienter i UAE

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus, typ 1 | Mognadsdebut hos unga

Förenade arabemiraten
National Cancer Institute, Naples

Rekrytering

Studie som syftar till att registrera molekylära data och att utforska deras samband med kliniska resultat hos gynekologiska cancerpatienter. (GYNGER)

Gynekologisk cancer

Italien
Jagiellonian University

Rekrytering

Endometrios och peritoneal dysbios

Endometrios | Infertilitet Oförklarad

Polen
Na Homolce Hospital
Czech Academy of Sciences

Avslutad

miRNA hos patienter med thorax, buk och intrakraniella aneurysm (miRNA)

Vaskulärt aneurysm

Tjeckien
Imperial College London Diabetes Centre

Okänd

Avgränsning av nya monogena sjukdomar i befolkningen i Förenade Arabemiraten

Mendelska sjukdomar | Genetisk störning | Ny mutation | Ärftlig sjukdom | De Novo Mutation | Ärftlig sjukdom | Singelgen defekter

Förenade arabemiraten
AnchorDx Medical Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First... och andra samarbetspartners

Aktiv, inte rekryterande

Diagnostisk och övervakande betydelse av ctDNA-metyleringsanalys av NGS i benigna och maligna lungknölar

Lungknölar

Kina
University Hospital Tuebingen
Charite University, Berlin, Germany; RWTH Aachen University; Medical University...

Har inte rekryterat ännu

Initiativ för klinisk långläst sekvensering (IonGER)

Genetisk predisposition

Tyskland
University Health Network, Toronto
Women's College Hospital; Jewish General Hospital; IWK Health Centre; British... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Cellfritt DNA vid ärftliga och högriskmaligniteter (CHARM)

Ärftligt cancersyndrom

Kanada
The First Hospital of Jilin University

Har inte rekryterat ännu

Prestandastudie av Targeted Sequencing Technology för VAP

VAP - Ventilator Associated Pneumonia
Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Avslutad

En studie av preimplantationsgenetisk screening med nästa generations sekvenseringsteknik på kvinnor i avancerad ålder

Infertilitet

Kina
Fudan University

Okänd

Användning av plasma-ctDNA-metyleringshaplotyper för att upptäcka lokal resterande eller lymfkörtelmetastas

Kolorektal cancer | Lymfkörtelmetastaser

Kina
University Hospital Tuebingen

Rekrytering

Diagnostisk forskning hos patienter med sällsynta sjukdomar – att lösa de olösta sällsynta sjukdomarna (DiRiP-RD)

Sällsynta sjukdomar | Genetisk predisposition

Tyskland
University Hospital Tuebingen

Rekrytering

Genetiska orsaker till avvikande klinik hos monogena tvillingar (DISCO-TWIN)

Genetisk predisposition för sjukdom | Sällsynta sjukdomar

Tyskland
vghtpe user
YongLin Healthcare Foundation

Rekrytering

Forskning om heterogeniteten hos taiwanesiska bröstcancerpatienter med hjälp av Next Generation Sequencing (NGS) Tools

Bröstcancer | Next Generation Sequencing (NGS)

Taiwan
Imperial College London Diabetes Centre

Okänd

Genetiska orsaker till graviditetsdiabetes i Emirati-befolkningen

Graviditetsdiabetes | Mognadsdebut hos unga | GDM | MODY

Förenade arabemiraten
Children's Hospital of Chongqing Medical University
The First Hospital of Jilin University; Xuzhou Maternity and Child Health... och andra samarbetspartners

Avslutad

Pilotstudien av sekvensering med hög genomströmning vid neonatala födelsedefekter

Genetiska sjukdomar | Missbildning | Medfödd missbildning | Multipel missbildning | Nyfödd; Passa

Kina
PETHEMA Foundation

Avslutad

Diagnostisk plattform för att utföra centraliserad och standardiserad snabb molekylär diagnos genom nästa generations sekvensering (NGS) hos patienter som diagnostiserats med akut myeloid leukemi.

Akut myeloid leukemi

Spanien
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Institut Bergonié; Plateforme labellisée Inca - Institut Bergonié, Bordeaux och andra samarbetspartners

Avslutad

Molekylär profilering för att förbättra resultatet av patienter i cancer. En pilotstudie (MULTIPLI-0)

Mjukvävnadssarkom | Kolorektal karcinom

Frankrike
Addario Lung Cancer Medical Institute
Dana-Farber Cancer Institute

Aktiv, inte rekryterande

Studie av plasma NGS för bedömning, karakterisering, utvärdering av patienter med ALK-resistens (SPACEWALK)

Icke-småcellig lungcancer

Förenta staterna
Huashan Hospital

Har inte rekryterat ännu

NGS-Guided(G) regimer(R) av anti-tuberkulos(A) läkemedel för kontroll(C) och utrotning(E) av MDR-TB (GRACE-TB)

Multiresistent tuberkulos

Kina
MicroGenDX

Rekrytering

Utvärdering av urinpolymeraskedjereaktion (PCR) och nästa generations sekvenseringsteknik (NGS) vid utvärdering och hantering av kvinnor med kronisk blåsmärta och cystitliknande symtom

Interstitiell cystit | Blåssmärta syndrom

Förenta staterna
University Hospital Tuebingen

Rekrytering

Mitokondriella sjukdomar - långläst genom och transkriptomsekvensering i fall som inte lösts efter kortläst genomik

Sällsynta sjukdomar | Genetisk predisposition

Tyskland
Peking Union Medical College

Okänd

Kliniskt värde av nästa generations sekvensering i endokrin terapi för avancerad hormonreceptorpositiv/HER-2 negativ bröstcancer

Bröst Neoplasm Kvinna | Mutation | Terapeutik

Kina
Affiliated Hospital of Nantong University
Second Affiliated Hospital of Nantong University; Children's Hospital of... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Klinisk exakt diagnos och behandling vid Kawasakis sjukdom

Kawasakis sjukdom

Kina
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Rekrytering

Bedöm prestandan av metagenomisk sekvensering vid diagnos av STI (NGS-IST) (NGS-IST)

Chlamydia Trachomatis-infektion | Mycoplasma Genitalium Infektion | Neisseria Gonorrhoeae-infektion | Sexuellt överförda infektioner (ej hiv eller hepatit)

Frankrike
Hellenic Cooperative Oncology Group

Avslutad

Patogena varianter i homologa rekombinationsreparationsgener hos patienter med epitelial ovariecancer (PaVaClO)

Epitelial äggstockscancer
Fujian Cancer Hospital

Okänd

Nästa generations sekvensering i gastrointestinal cancer

Mag-tarmcancer

Kina
MicroGenDX

Rekrytering

Nästa generations sekvensering kontra traditionella kulturer för kliniskt infekterade penisimplantat: inverkan av kulturidentifiering på resultat

Infektioner | Penisimplantation

Förenta staterna
Centre Henri Becquerel
U918 ( Inserm unit)

Avslutad

Bedömning av den minimala kvarvarande sjukdomen i DLBCL från cellfritt cirkulerande DNA av NGS (LymphoSeq)

Non Hodgkin lymfom

Frankrike
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Avslutad

Cost of Cancer Diagnosis Using Next-generation Sequencing Targeted Gene Panels in Routine Practice

Cancer
University Hospital, Essen
Noscendo GmbH, Germany; Health Economics and Health Care Management, Bielefeld... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Optimering av sepsisterapi baserat på patientspecifik digital precisionsdiagnostik (DigiSep)

Sepsis | Septisk chock

Tyskland
Chinese Anti-Cancer Association

Okänd

Registreringsprogrammet för BRCA1/2 Gene (RCA)

Bröstcancer

Kina
University Hospital Tuebingen

Avslutad

NGS-diagnostik hos covid-19-värdar – genetisk orsak relaterad till sjukdomsförloppet (COVID-19 NGS)

Covid-19

Tyskland
Herlev Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Avslutad

Användbarhet av EUS-vägledda mikrobiopsier i pankreatiska cystiska lesioner

Adenokarcinom i bukspottkörteln | Bukspottkörtelcysta | IPMN | Mucinös cysta

Danmark
Rothman Institute Orthopaedics

Okänd

NGS för icke-fackliga organisationer

Icke förening av fraktur

Förenta staterna
Munich Leukemia Laboratory
Illumina, Inc.

Rekrytering

Lösa gåtor genom sekvensering (SIRIUS)

Leukemi | Sällsynta sjukdomar | Refraktärt lymfom | Hematologisk malignitet | Refraktär leukemi | Okända primära tumörer

Tyskland
University Hospital, Strasbourg, France

Avslutad

Svår PID med lymfoproliferation och neutropeni (DICEP)

Primär immunbrist (PID) Common Variable Immune Deficiency (CVID)

Frankrike

Sök i kliniska prövningar för: The next generation of high-throughput gene sequencing (NGS)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser