Zoek klinische onderzoeken naar: The next generation of high-throughput gene sequencing (NGS)

Totaal 470036 resultaten

Yizhuo Zhang

Werving

Klinische waarde van sequencing van de volgende generatie bij solide tumoren bij kinderen in China

Pediatrische, solide tumoren, NGS

China
Chang Gung Memorial Hospital

Werving

Onderzoek en diagnose van de chromosoomvariatie bij gedoneerde/verlaten blastocyst

Terugkerende miskraam | Chromosoomtranslocatie | Genetische aandoeningen tijdens de zwangerschap

Taiwan
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Een studie om Next-Generation Sequencing (NGS) testen en monitoren van B-celherstel te evalueren om het beheer te begeleiden na door chimere antigeenreceptor-T-cel (CART) geïnduceerde remissie bij kinderen en jongvolwassenen met B-lineage acuut lymfoblastisch leukemie...

Acute lymfatische leukemie | Bal

Verenigde Staten
The Belgian Society of Medical Oncology
Roche Pharma AG; Foundation Medicine; Sciensano

Werving

Een studie om de waarde te onderzoeken van brede agnostische Next Generation Sequencing (NGS) paneltesten versus terugbetaalde orgaangestuurde NGS: een Belgische precisiestudie van de BSMO in samenwerking met het Kankercentrum

Uitgezaaide kanker | Lokale tumorinvasie

België
A2 Biotherapeutics Inc.
Tempus AI

Werving

Analyse van solide tumoren voor HLA-verlies van heterozygositeit (LOH) en leukaferese voor productie van CAR-T-cellen (BASECAMP-1)

Kanker | Colorectale kanker | Alvleesklierkanker | Ovariumneoplasmata | Eierstokkanker | NSCLC | Niet-kleincellige longkanker | Mesothelioom | Mesothelioom, kwaadaardig | Kanker van de alvleesklier | Ovariumcarcinoom | Vaste tumor, volwassen | CRC | Mesothelioom; Long

Verenigde Staten
Shanghai Chest Hospital
Geneplus-Beijing Co. Ltd.; Guangzhou Burning Rock Medical Examination Institute... en andere medewerkers

Onbekend

Een prospectieve studie om de consistentie van Next-Generation Sequencing (NGS)-panels te evalueren met behulp van kwaadaardige hydrothoraxvorm NSCLC

NSCLC | Kwaadaardige hydrothorax

China
Rennes University Hospital

Voltooid

Retrospectieve studie met behulp van Next Generation Sequencing (NGS) op biologische monsters om genetische counseling te verbeteren voor patiënten met eerder onderzochte craniofaciale middenlijndefecten. (EXOMEDIANE)

Holoprosencefalie

Frankrijk
China Medical University, China

Onbekend

Gevoeligheid en specificiteit van NGS bij het detecteren van bMSI bij patiënten met maag-, duodenum- en dunne darmkanker

Maagdarmkanker

China
Yunfeng Hou

Nog niet aan het werven

De waarde van mNGS bij de diagnose van longinfecties

Longinfectie
Fudan University
Southern Medical University, China

Voltooid

De implicatie van plasma-ctDNA-methylatie-haplotypes bij het detecteren van colorectale kanker en adenomen

Colorectale kanker | Adenoom

China
Imperial College London Diabetes Centre

Onbekend

Genetische oorzaken van hypercholesterolemie bij de bevolking van de Emiraten

Familiale hypercholesterolemie

Verenigde Arabische Emiraten
Fujian Cancer Hospital

Onbekend

Sequentiebepaling van de volgende generatie van kleincellige longkanker om vatbaarheidsgenen te identificeren en de behandeling te beoordelen

SCLC
Xianmin Song, MD

Werving

Next Generation Sequencing（NGS）Bewaakt minimale restziekte（MRD）bij Allo-PBSCT-patiënten

NGS-monitor MRD

China
Imperial College London Diabetes Centre

Onbekend

Toepassing van UCPCR als testinstrument voor identificatie van MODY-patiënten in de VAE

Diabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus, type 1 | Ouderdomsdiabetes bij jongeren

Verenigde Arabische Emiraten
National Cancer Institute, Naples

Werving

Studie gericht op het vastleggen van moleculaire gegevens en het onderzoeken van hun correlaties met klinische resultaten bij gynaecologische kankerpatiënten. (GYNGER)

Gynaecologische kanker

Italië
Imperial College London Diabetes Centre

Onbekend

Afbakening van nieuwe monogene aandoeningen in de bevolking van de Verenigde Arabische Emiraten

Mendeliaanse stoornissen | Genetische afwijking | Nieuwe mutatie | Erfelijke aandoening | De Novo-mutatie | Erfelijke ziekte | Defecten met één gen

Verenigde Arabische Emiraten
Jagiellonian University

Werving

Endometriose en peritoneale dysbiose

Endometriose | Onvruchtbaarheid onverklaarbaar

Polen
Na Homolce Hospital
Czech Academy of Sciences

Voltooid

miRNA bij patiënten met thoracale, abdominale en intracraniële aneurysma's (miRNA)

Vasculair aneurysma

Tsjechië
AnchorDx Medical Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Diagnostiek en monitoring Betekenis van ctDNA-methylatieanalyse door NGS in goedaardige en kwaadaardige longknobbeltjes

Pulmonaire knobbeltjes

China
University Hospital Tuebingen
Charite University, Berlin, Germany; RWTH Aachen University; Medical University...

Nog niet aan het werven

Initiatief voor klinische langgelezen sequencing (IonGER)

Genetische aanleg

Duitsland
University Health Network, Toronto
Women's College Hospital; Jewish General Hospital; IWK Health Centre; British Columbia... en andere medewerkers

Werving

Celvrij DNA bij erfelijke en risicovolle maligniteiten (CHARM)

Erfelijk kankersyndroom

Canada
The First Hospital of Jilin University

Nog niet aan het werven

Prestatiestudie van gerichte sequencingtechnologie voor VAP

VAP - Ventilator Geassocieerde Longontsteking
Fudan University

Onbekend

Gebruik van plasma-ctDNA-methylatie-haplotypes bij het detecteren van lokale rest- of lymfekliermetastasen

Colorectale kanker | Lymfekliermetastasen

China
University Hospital Tuebingen

Werving

Diagnostisch onderzoek bij patiënten met zeldzame ziekten - Het oplossen van de onopgeloste zeldzame ziekten (DiRiP-RD)

Zeldzame ziekten | Genetische aanleg

Duitsland
Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Beëindigd

Een studie van pre-implantatie genetische screening met de volgende generatie sequencing-technologie op vrouwen van gevorderde leeftijd

Onvruchtbaarheid

China
University Hospital Tuebingen

Werving

Genetische oorzaken van discrepante kliniek bij monogene tweelingen (DISCO-TWIN)

Genetische aanleg voor ziekte | Zeldzame ziekten

Duitsland
vghtpe user
YongLin Healthcare Foundation

Werving

Onderzoek naar de heterogeniteit van Taiwanese borstkankerpatiënten door Next Generation Sequencing (NGS) Tools

Borstkanker | Next Generation Sequencing (NGS)

Taiwan
Imperial College London Diabetes Centre

Onbekend

Genetische oorzaken van zwangerschapsdiabetes bij de bevolking van de Emiraten

Zwangerschapsdiabetes | Ouderdomsdiabetes bij jongeren | GDM | MODIE

Verenigde Arabische Emiraten
Children's Hospital of Chongqing Medical University
The First Hospital of Jilin University; Xuzhou Maternity and Child Health Care... en andere medewerkers

Voltooid

De pilotstudie van high-throughput sequencing bij neonatale geboorteafwijkingen

Genetische ziekten | Geboorteafwijking | Aangeboren misvorming | Meerdere misvormingen | Pasgeboren; Fit

China
PETHEMA Foundation

Voltooid

Diagnostisch platform voor het uitvoeren van gecentraliseerde en gestandaardiseerde snelle moleculaire diagnose door Next Generation Sequencing (NGS) bij patiënten met de diagnose acute myeloïde leukemie.

Acute myeloïde leukemie

Spanje
Addario Lung Cancer Medical Institute
Dana-Farber Cancer Institute

Actief, niet wervend

Studie van plasma-NGS voor beoordeling, karakterisering en evaluatie van patiënten met ALK-resistentie (SPACEWALK)

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
Huashan Hospital

Nog niet aan het werven

NGS-geleide(G)-regimes(R) van antituberculose(A)-geneesmiddelen voor de bestrijding(C) en uitroeiing(E) van MDR-tbc (GRACE-TB)

Multiresistente tuberculose

China
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Institut Bergonié; Plateforme labellisée Inca - Institut Bergonié, Bordeaux; Plateforme... en andere medewerkers

Voltooid

Moleculaire profilering om de uitkomst van kankerpatiënten te verbeteren. Een pilootstudie (MULTIPLI-0)

Wekedelensarcoom | Colorectaal carcinoom

Frankrijk
MicroGenDX

Werving

Beoordeling van urine-polymerasekettingreactie (PCR) en Next Generation Sequencing (NGS)-technologie bij de evaluatie en behandeling van vrouwen met chronische blaaspijn en cystitis-achtige symptomen

Interstitiële cystitis | Blaaspijnsyndroom

Verenigde Staten
University Hospital Tuebingen

Werving

Mitochondriale ziekten - lang gelezen genoom- en transcriptoomsequencing in onopgeloste gevallen na kort gelezen genomics

Zeldzame ziekten | Genetische aanleg

Duitsland
Peking Union Medical College

Onbekend

Klinische waarde van next-generation sequencing in endocriene therapie voor gevorderde hormoonreceptorpositieve/HER-2-negatieve borstkanker

Borstneoplasma Vrouw | Mutatie | Therapeutiek

China
Affiliated Hospital of Nantong University
Second Affiliated Hospital of Nantong University; Children's Hospital of Fudan... en andere medewerkers

Werving

Klinische nauwkeurige diagnose en behandeling bij de ziekte van Kawasaki

Kawasaki ziekte

China
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Werving

Beoordeel de prestaties van metagenomische sequencing bij de diagnose van soa (NGS-IST) (NGS-IST)

Chlamydia Trachomatis-infectie | Mycoplasma Genitalium-infectie | Neisseria Gonorrhoeae-infectie | Seksueel overdraagbare aandoeningen (geen hiv of hepatitis)

Frankrijk
Fujian Cancer Hospital

Onbekend

Sequencing van de volgende generatie bij gastro-intestinale kanker

Maagdarmkanker

China
MicroGenDX

Werving

Volgende generatie sequencing versus traditionele culturen voor klinisch geïnfecteerde penisimplantaten: impact van cultuuridentificatie op resultaten

Infecties | Implantatie van de penis

Verenigde Staten
Hellenic Cooperative Oncology Group

Voltooid

Pathogene varianten in homologe recombinatie repareren genen bij patiënten met epitheliale eierstokkanker (PaVaClO)

Epitheliale eierstokkanker
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Voltooid

Cost of Cancer Diagnosis Using Next-generation Sequencing Targeted Gene Panels in Routine Practice

Kanker
University Hospital, Essen
Noscendo GmbH, Germany; Health Economics and Health Care Management, Bielefeld... en andere medewerkers

Werving

Optimalisatie van sepsistherapie op basis van patiëntspecifieke digitale precisiediagnostiek (DigiSep)

Sepsis | Septische shock

Duitsland
Centre Henri Becquerel
U918 ( Inserm unit)

Voltooid

Beoordeling van de minimale resterende ziekte in DLBCL van celvrij circulerend DNA door NGS (LymphoSeq)

Non-Hodgkin lymfoom

Frankrijk
Chinese Anti-Cancer Association

Onbekend

Het registratieprogramma van BRCA1/2 Gene (RCA)

Borstkanker

China
Herlev Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Voltooid

Nut van EUS-geleide microbiopten bij pancreascystische laesies

Pancreas Adenocarcinoom | Alvleesklier Cyste | IPMN | Slijmerige cyste

Denemarken
University Hospital Tuebingen

Voltooid

NGS-diagnostiek bij COVID-19-gastheren - genetische oorzaak met betrekking tot het verloop van de ziekteprogressie (COVID-19 NGS)

COVID-19

Duitsland
Rothman Institute Orthopaedics

Onbekend

NGS voor niet-vakbonden

Nonunion van breuk

Verenigde Staten
Munich Leukemia Laboratory
Illumina, Inc.

Werving

Raadsels oplossen door middel van reeksen (SIRIUS)

Leukemie | Zeldzame ziekten | Refractair lymfoom | Hematologische maligniteit | Refractaire Leukemie | Onbekende primaire tumoren

Duitsland
Hellenic Institute for the Study of Sepsis
The BioArte

Voltooid

NGS-gebaseerde test van bloedmonsters van sepsispatiënten voor snelle bacteriële identificatie (BIOARTE)

Longontsteking | Bacteriëmie | Acute pyelonefritis | Galweginfectie

Griekenland

Zoek klinische onderzoeken naar: The next generation of high-throughput gene sequencing (NGS)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malta

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties