Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Totalt 490319 resultat

Delenex Therapeutics AG

Avslutad

Intradermala injektioner av DLX105 i lesional hud hos patienter med mild till måttlig psoriasis vulgaris (2011-00500-15)

Mild till måttlig Psoriasis Vulgaris

Österrike, Tyskland
DelArrivo, Inc.

Avslutad

En studie av DLX105-DMP hos personer med plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Förenta staterna
ESBATech AG

Avslutad

Studie av intraartikulär DLX105 applicerad på patienter med allvarligt smärtsam knäartros

Artros

Tyskland, Schweiz
Delenex Therapeutics AG

Avslutad

Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie på patienter med fistulerande Crohns sjukdom

Fistulerande Crohns sjukdom

Schweiz
Delenex Therapeutics AG

Avslutad

Aktuell dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad studie på psoriasispatienter

Psoriasis Vulgaris

Tyskland, Österrike
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrytering

Klinisk studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och koncentrationen av BDP (Beklometasondipropionat), aktiv metabolit av BDP, FF (Formoterolfumarat) och GB (glykopyrroniumbromid), efter inandning av CHF 5993 vid två olika doser och QVAR®

Astma

Belgien
Grifols Therapeutics LLC

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för två olika doser av alfa1-proteinashämmare subkutan (human) 15 % hos deltagare med alfa1-antitrypsinbrist

Alpha1-antitrypsinbrist

Förenta staterna
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Fas I-prövning av ett rekombinant covid-19-vaccin (CHO-cell)

Covid-19

Kina
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Avslutad

Fas I-studie av ett rekombinant SARS-CoV-2-vaccin (Sf9-cell)

Covid-19

Kina
Novartis
Novartis Vaccines

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet för två doser av adjuvant monovalent influensavaccin administrerat till friska vuxna och äldre försökspersoner

Pandemisk influensasjukdom

Finland, Tyskland
Novartis Vaccines

Avslutad

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of Adjuvanted and Non-adjuvanted Swine Origin A/H1N1 Monovalent Influenza Vaccine in Healthy Subjects 18 or More Years of Age

Pandemisk influensa

Schweiz, Belgien, Tyskland
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet för meningokock B-rekombinant vaccin administrerat som boosterdos vid 12, 18 eller 24 månaders ålder hos småbarn (12-24 månader) förberedd med en vaccinationsserie med tre doser som spädbarn i studie V72P12

Meningokocksjukdom | Meningokock Meningit

Belgien, Tjeckien, Tyskland, Italien, Spanien, Storbritannien
Novartis
Novartis Vaccines

Avslutad

Safety and Immunogenicity of Two 0.25 mL or 0.5 mL Doses of Two Different Influenza Vaccines in Healthy Children Aged 6 to <60 Months

Influensa

Guatemala
Novartis Vaccines

Avslutad

Safety and Immunogenicity of Two Doses of Monovalent Inactivated Influenza Vaccine That is Adjuvanted With MF59C.1 (MF59) and Uses a Surface Antigen From a Potential Pandemic Virus Strain Candidate (H5N1) in Adult and Elderly Subjects Using Four Different Vaccination Schedules

Pre-pandemic Influenza Vaccine

Tjeckien
Novartis Vaccines

Avslutad

Immunogenicitet, säkerhet och tolerabilitet för två doser av adjuvanserad och icke-adjuvanserad svinursprung A/H1N1 monovalent influensavaccin hos friska försökspersoner som är 18 år eller äldre

Pandemisk influensa

Schweiz, Belgien, Tyskland
Novartis Vaccines

Avslutad

Immunogenicitet, tolerabilitet och säkerhet för en eller två doser av ett adjuvanserat svin-ursprung A H1N1-influensavaccin hos friska försökspersoner 18 eller fler år, både vaccinerade och ännu inte vaccinerade mot säsongsinfluensa 2009/10

Pandemisk influensasjukdom

Italien
Novartis Vaccines

Avslutad

Immunogenicitet, säkerhet och tolerabilitet för två doser av adjuvanserad och icke-adjuvanserad svinursprung A/H1N1 monovalent influensavaccin hos friska försökspersoner från 6 månader till 17 års ålder

Pandemisk influensa

Dominikanska republiken, Belgien, Tyskland
Medical University of Vienna

Avslutad

En prospektiv randomiserad dubbelblind placebokontrollerad, Explorativ fas I-studie för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten hos två olika doser av topiskt administrerad APOSEC™ hos friska manliga försökspersoner med konstgjorda hudsår

Friska | Konstgjorda hudsår

Österrike
Novartis Vaccines

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet för två olika formuleringar av meningokock B-rekombinant vaccin, när det administreras till friska spädbarn

Meningokocksjukdom

Storbritannien
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet för två olika formuleringar av ett influensa A-vaccin (FP-01.1)

Influensa A

Australien
Novartis Vaccines

Avslutad

Immunogenicitet, säkerhet och tolerabilitet för två doser av ett prepandemiskt influensavaccin hos deltagare i åldern 6 månader till 17 år

Profylax av aviär influensa

Finland
Noscira SA
i3 Research

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effekt av två olika orala doser av NP031112 kontra placebo vid behandling av patienter med mild till måttlig progressiv supranukleär pares (Tauros)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna, Tyskland, Spanien, Storbritannien
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Detta är en tvåårig uppföljningsstudie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten, tolerabiliteten och effekten av 2 olika doser av Everolimus

Njurtransplantation

Schweiz
Novartis Vaccines

Avslutad

Immunogenicitet, säkerhet och tolerabilitet för två doser av adjuvanserad och icke-adjuvanserad svinursprung A/H1N1 monovalent influensavaccin (ägg-härledd) hos friska försökspersoner från 6 månader till 17 års ålder

Pandemisk influensa

Nederländerna, Belgien, Chile, Dominikanska republiken, Tyskland
Novartis
Novartis Vaccines

Avslutad

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of FLUAD-H5N1 Influenza Vaccine in Adult and Elderly Subjects

Influensa

Polen
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Rekrytering

Ett försök för att lära dig vilken av 4 olika doser av AZD0780 som är säkrast och bäst hjälper till att behandla människor med dyslipidemi (PURSUIT)

Dyslipidemi

Danmark, Ungern, Spanien, Förenta staterna, Japan, Tjeckien, Slovakien, Kanada
ViiV Healthcare

Rekrytering

En studie för att undersöka farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten hos två olika formuleringar av långverkande kabotegravir hos friska vuxna deltagare

HIV-infektioner

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten av två doser av DCVC H1 HA mRNA-LNP hos friska vuxna

Influensa

Förenta staterna
argenx

Rekrytering

En klinisk prövning för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och immunogenicitet hos enstaka och multipla stigande doser av ARGX-119 hos friska deltagare

Friska volontärer

Nederländerna
Green Cross Wellbeing

Rekrytering

Del A: Hos patienter med kroniska leversjukdomar ska LAENNEC (Human Placenta Hydrolysat) bedöma säkerhet och tolerabilitet efter doserna. Del B: Del A, det är att bestämma den optimala dosen genom att utvärdera två kapacitets- och placebogrupper.

Kronisk leversjukdom

Korea, Republiken av
Huashan Hospital

Rekrytering

En verklig studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos en tredje dos booster efter två doser av ett inaktiverat covid-19-vaccin

Covid-19 | Vaccinreaktion

Kina
ViGenCell Inc.

Har inte rekryterat ännu

En prospektiv, öppen etikett, dosökning, SAD/MAD, Multicenter, 24 veckor, Fas I/IIa klinisk prövning för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakodynamiken hos undersökningsprodukten (VM-001) hos patienter med transplantat-mot-värd-sjukdom ( GvHD)

Graft kontra värdsjukdom
Bazell Pharma AG

Har inte rekryterat ännu

Farmakokinetik, effekt, tolerabilitet och säkerhet för olika budesonid orala geldoser hos vuxna patienter av båda könen med eosinofil esofagit (EoE) (BESIDE)

Eosinofil esofagit
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Rekrytering

Immunogenicitet och säkerhet för boosterimmunisering av ZF2001 efter inokulering med två doser av BBIBP-CorV

Covid-19

Kina
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrytering

Säkerhet och immunogenicitet hos ett intranasalt vaccin mot respiratoriskt syncytialvirus hos seronegativa barn 6-36 månader

Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Förenta staterna
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrytering

Säkerhet och immunogenicitet hos ett intranasalt RSV-vaccin som uttrycker SARS-CoV-2 spikprotein (COVID-19-vaccin) hos vuxna

Covid19

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitetsstudie av Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield(R))-vaccin hos friska vuxna

Schistosomiasis

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

Bedöm säkerheten och immunogeniciteten hos en eller två doser av Sing2016 M2SR H3N2 influensavaccin

H3N2 influensa

Förenta staterna
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet av 2 olika regimer av Tetravalent Ad26.Mos4.HIV Prime följt av Boost med Tetravalent Ad26.Mos4.HIV tillsammans med antingen Clade C gp140 Plus Adjuvans ELLER med en kombination av Mosaic och Clade C gp140 Plus Adjuvant Friska HIV oinfekterade vuxna (IPCAVD-012)

Friska

Förenta staterna, Rwanda, Kenya
AstraZeneca

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet, tolerabilitet och potentiell anti-canceraktivitet av ökande doser av AZD5363 i olika behandlingsscheman

Livmoderhalscancer | Äggstockscancer | Farmakokinetik | Endometriecancer | Farmakodynamik | Säkerhet och tolerabilitet | Avancerad solid malignitet | Tumörrespons | Avancerad eller metastaserad bröstcancer | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER positiv | HER2 positiv

Förenta staterna, Italien, Kanada, Frankrike, Japan, Storbritannien, Spanien, Nederländerna, Danmark, Singapore
Minervax ApS
Iqvia Pty Ltd

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos tre doser av GBS-vaccin hos äldre deltagare

Grupp B streptokockinfektioner

Belgien
Xinnate AB
Region Skane

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande topiska doser av TCP-25 applicerade på epidermala sugblistersår

Blåsa | Epidermolysis Bullosa | Hudens sår | Åderbråck sår i nedre extremiteter

Sverige
Enlivex Therapeutics Ltd.
Cato Research; Accelsiors CRO & Consultancy Services

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2-studie som utvärderar effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av olika doser och regimer av Allocetra-OTS för behandling av organsvikt hos vuxna sepsispatienter

Sepsis | Intraabdominala infektioner | Kolecystit, Akut | Urinvägsinfektion | Samhällsförvärvad lunginflammation | Akut kolangit

Nederländerna, Israel, Frankrike, Belgien, Spanien
Vivoryon Therapeutics N.V.
Amsterdam UMC, location VUmc; Nordic Bioscience A/S

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av olika doser och effektivitet av PQ912 hos patienter med MCI och mild AD (VIVIAD)

Tidig Alzheimers sjukdom | Lindrig kognitiv funktionsnedsättning på grund av AD

Nederländerna, Spanien, Danmark, Tyskland, Polen
GlaxoSmithKline

Avslutad

En långtidsuppföljningsstudie (ZOE-LTFU) av två studier 110390 (ZOSTER-006) och 113077 (ZOSTER-022) för att bedöma effektiviteten, säkerheten och immunogeniciteten hos GSK Biologicals Herpes Zoster-subenhet (HZ/su) ) Vaccin och bedömning av 1 eller 2 ytterligare doser i två undergrupper av äldre vuxna

Bältros

Förenta staterna, Australien, Spanien, Finland, Tyskland, Japan, Taiwan, Sverige, Korea, Republiken av, Brasilien, Mexiko, Kanada, Italien, Frankrike, Tjeckien, Estland, Hong Kong, Storbritannien
GlaxoSmithKline

Aktiv, inte rekryterande

En studie av säkerhet och immunsvar på olika doser av ett cytomegalovirusvaccin hos friska vuxna

Cytomegalovirusinfektioner

Förenta staterna
Ospedale Policlinico San Martino
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet för 4CMenB-vaccin (2 doser) hos vuxna med immunbrist (4CMenB)

Förvärvad immunbrist

Italien
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Avslutad

För att utvärdera immunogeniciteten och säkerheten för två olika immuniseringsscheman för rabiesvaccin (Vero-cell) (rabies)

Rabies människa

Kina
Cinclus Pharma AG
Parexel

Avslutad

En studie på patienter med erosiv esofagit för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och läkningshastigheter efter 4 veckors behandling av X842 eller Lansoprazol och symtommönster under efterföljande 4 veckors behandling med Lansoprazol

Erosiv esofagit

Polen, Bulgarien, Serbien, Georgien, Förenta staterna, Tjeckien, Ungern, Ukraina
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten genom olika sekventiella scheman för bOPV och IPV

Polio

Kina

Sök i kliniska prövningar för: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser