Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: treatment, parallel assignment, double blind, randomized, placebo control, safety study,SLE (Systemi

Totalt 88760 resultat

Beijing Tiantan Hospital

Har inte rekryterat ännu

Säkerhet och preliminär effekt av Aleeto vid amyotrofisk lateralskleros (SPECIALS)

Amyotrofisk lateral skleros

Kina
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Rekrytering

En tolv veckor lång, dubbelblind, placebokontrollerad, randomiserad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effekten och säkerheten av Solriamfetol vid behandling av överdriven sömnighet under dagen (EDS) hos patienter med obstruktiv sömnapné (OSA)

Överdriven sömnighet under dagtid i samband med obstruktiv sömnapné

Kina
Yanbing Li

Har inte rekryterat ännu

Effekt och säkerhet av Chiglitazar tillsatt till Glargine hos patienter med typ 2-diabetes

Effekt och säkerhet av Chiglitazar Sodium vid behandling av T2DM-patienter | Metformin i kombination med insulin glargin vid behandling av typ 2-diabetespatienter som fortfarande har dålig hypoglykemisk effekt | 128 patienter tilldelades slumpmässigt 1:1 | Metformin och insulin glargin i... och andra villkor

Kina
AstraZeneca
Parexel

Rekrytering

En multicenter, randomiserad, dubbelblind, parallell grupp, placebokontrollerad, tid till första astmaexacerbations fas III effekt- och säkerhetsstudie av Benralizumab hos pediatriska patienter med svår eosinofil astma (DOMINICA) (DOMINICA)

Astma

Korea, Republiken av, Spanien, Förenta staterna, Argentina, Frankrike, Italien, Taiwan, Tyskland, Storbritannien, Polen, Kanada
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Rekrytering

En fas 3, överbryggande, multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av subkutant administrerad bremelanotid hos premenopausala kvinnor med hypoaktiv sexuell luststörning (med eller utan minskad upphetsning)

Hypoaktiv sexuell luststörning

Korea, Republiken av
Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd
Huazhong University of Science and Technology

Aktiv, inte rekryterande

Effekten och säkerheten av Huaiqihuang Granule hos barn med kronisk primär immun trombocytopeni (ITP)

Immun trombocytopeni

Kina
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, dubbelmaskerad, randomiserad, fordonskontrollerad, parallellgruppsklinisk prövning som utvärderar säkerheten för Reproxalap oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Avslutad

En multicenter, dubbelblindad, parallell och positivt kontrollerad klinisk fas III-studie för effektivitet och säkerhetsutvärdering av ilaprazolnatrium för injektion för att förebygga blödning av stresssår

Stresssår blödning

Kina
Pfizer

Avslutad

En studie för att undersöka Tanezumab hos patienter med interstitiell cystit/Pinful bladder Syndrome

Cystit, interstitiell

Kanada, Förenta staterna, Spanien, Belgien, Slovakien, Korea, Republiken av, Finland, Hong Kong, Japan, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Sverige, Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av MK-8457 hos deltagare med reumatoid artrit (MK-8457-010)

Reumatoid artrit
Pfizer

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Tanezumab subkutan administrering vid artros - En subkutan/intravenös överbryggande studie

Smärta | Artrit | Artros

Förenta staterna
Theravance Biopharma

Avslutad

En dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie för att bedöma säkerheten och effekten av TD-1211 hos personer med opioidinducerad förstoppning

Opioidinducerad förstoppning

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och effektivitet med QBW251 hos KOL-patienter med QBW251

Kronisk obstruktiv lungsjukdom, KOL

Polen, Förenta staterna
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelblind, parallellgrupps-, placebokontrollerad fas III-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av LXI-15028 vid icke-erosiv refluxsjukdom hos kinesiska patienter under 4 veckor

Icke-erosiv refluxsjukdom

Kina
Pfizer

Avslutad

En fas 2-studie, säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av PD 0360324 vid kronisk pulmonell sarkoidos

Lung sarkoidos

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En multicenter, dubbelblind, randomiserad, parallellgruppspilotstudie av 12 veckors varaktighet för att bedöma den kortsiktiga säkerheten och toleransen av Lorcaserin plus två doser fentermin-HCl med omedelbar frisättning jämfört med Lorcaserin ensamt hos överviktiga och feta vuxna

Kronisk viktkontroll

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

En multicenter, parallell design, randomiserad, dubbelblind studie för att utvärdera säkerheten och effekten av 6 och 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administrerat oralt vid behandling av premenopausala kvinnor med bekräftade symtomatiska myom

Myom

Förenta staterna
ImmuPharma

Avslutad

En 52-veckors, randomiserad, dubbelblind, parallellgrupps-, placebokontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos en 200 mikrogram dos av IPP-201101 Plus standardvård hos patienter med systemisk lupus erythematosus (LUPUZOR)

Lupus erythematosus, systemisk

Frankrike, Puerto Rico, Polen, Mauritius, Förenta staterna, Tjeckien, Tyskland, Ungern
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebo- och aktivt kontrollerad, dubbeldummy, parallell gruppstudie för att fastställa säkerheten och effekten av oxikodon/naloxon depottabletter hos patienter med måttlig till svår, kronisk icke-malign smärta

Patienter med måttlig till svår, kronisk icke-malign smärta
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos VX-661 i kombination med Ivacaftor

Cystisk fibros

Förenta staterna, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Schweiz, Kanada, Nederländerna, Italien, Irland, Sverige, Frankrike, Danmark
GlaxoSmithKline

Avslutad

En 52-veckors, multicenter, randomiserad, dubbelblind, parallellgrupps-, placebokontrollerad studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten för GSK573719/GW642444 och GSK573719 hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (COPD nDPI)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Ryska Federationen, Chile, Sydafrika, Rumänien, Slovakien
Mycenax Biotech Inc.

Okänd

En prospektiv, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupp, multicenter, fas III-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ENIA11 i kombination med DMARDs kontra DMARDs ensamma hos patienter med reumatoid artrit

Kombination med DMARDs

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av Serelaxin när det läggs till standardterapi i AHF (RELAX-AHF-2)

Akut hjärtsvikt

Tyskland, Förenta staterna, Colombia, Rumänien, Sydafrika, Italien, Österrike, Belgien, Tjeckien, Ungern, Kalkon, Storbritannien, Schweiz, Australien, Frankrike, Israel, Nederländerna, Sverige, Spanien, Argentina, Bulgarien, Irland, ... och mer
GlaxoSmithKline

Avslutad

Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenter-, dosintervallstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Losmapimod-tabletter administrerade två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) .

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna, Argentina, Tyskland, Estland, Ukraina, Korea, Republiken av, Norge, Tjeckien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, parallellgrupps-, placebokontrollerad studie med fasta doser som utvärderar effektiviteten och säkerheten för Orvepitant hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom (orvepitant MDD)

Depressiv sjukdom, major

Förenta staterna, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt och säkerhet av Bimagrumab/BYM338 vid 52 veckor på fysisk funktion, muskelstyrka, rörlighet hos sIBM-patienter (RESILIENT)

Sporadisk inklusionskroppsmyosit

Förenta staterna, Belgien, Italien, Australien, Nederländerna, Schweiz, Frankrike, Storbritannien, Danmark, Japan
Oramed, Ltd.
Integrium

Avslutad

En prospektiv, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att bedöma effekten av ORMD-0801 (insulinkapslar) på exogena insulinbehov hos typ 1-diabetiker

Diabetes mellitus typ 1

Förenta staterna
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...
Pfizer

Avslutad

Randomiserad, dubbelblind, parallellgrupp, placebokontrollerad, multicenterstudie av effektiviteten och säkerheten av Cetirizine HCl-sirap vs. Loratadine-sirap vs. Placebo vid behandling av barn med säsongsbunden allergisk rinit (SAR)

Allergisk rinit | Rhinit, allergisk, säsongsbetonad | Hösnuva | SAR
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie för att bedöma klinisk effekt och säkerhet av NNC0114-0006 i försökspersoner med aktiv Crohns sjukdom

Inflammation | Crohns sjukdom

Förenta staterna, Spanien, Bulgarien, Tjeckien, Polen, Slovakien
GlaxoSmithKline

Avslutad

TREXIMET (tidigare känt som TREXIMA) för akut behandling av sannolik migrän (ICHD-II 1.6.1)

Migrän, utan aura

Förenta staterna
AstraZeneca
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En fas 3, internationell, multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppseffektivitets- och säkerhetsprövning av linaklotid administrerat oralt i 12 veckor till patienter med irritabel tarm med förstoppning (IBS-C) (D5630C00001)

Irritabel tarm med förstoppning (IBS-C)

Förenta staterna, Australien, Kina, Nya Zeeland, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En 12-veckors behandling, multicenter, randomiserad, dubbelblind, parallellgrupps-, placebo- och aktivt kontrollerad studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och toleransen av indacaterolmaleat/glykopyrroniumbromid hos KOL-patienter med måttlig till svår luftflödesbegränsning.

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna, Polen, Rumänien, Kanada, Filippinerna, Spanien, Ukraina, Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av LCQ908 hos NAFLD-patienter

Icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD)

Förenta staterna
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Fas 2b multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebo- och aktivkontrollerad, parallellgruppsstudie för att bedöma PD-responsen och säkerheten för tre dosnivåer av (PB1023) injektion efter 20 veckors veckovis SC-dosering hos vuxna med T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
Fundació Sant Joan de Déu
Instituto de Salud Carlos III

Avslutad

En fas II, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, i parallella grupper klinisk studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av kosttillskott med tryptofan för att uppnå viktminskning och dess neuropsykologiska effekter hos ungdomar med fetma

Fetma
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En 12-veckors behandling, multicenter, randomiserad, dubbelblind, parallellgrupps-, placebo- och aktivt kontrollerad studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och toleransen av indakaterolmaleat/glykopyrroniumbromid hos KOL-patienter med måttlig till svår luftflödesbegränsning

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna, Colombia, Egypten, Ungern, Frankrike, Guatemala, Panama, Slovakien, Slovenien
Norgine

Avslutad

En multicenter, fas II, dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad, parallell grupp, dosvarierande studie på patienter med fekal inkontinens; för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av lokalt applicerad NRL001 under en 8 veckors behandlingsperiod

Fekal inkontinens

Spanien, Polen, Storbritannien, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Sverige
Sanol GmbH

Avslutad

En dubbelblind, dubbeldummy, parallell, aktivt kontrollerad, randomiserad studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet hos patienter med anemi

Järnbristanemi

Kina
UCB Pharma

Avslutad

En multicenter, dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie för att undersöka effektiviteten och säkerheten av SPM 927 (200 mg/dag och 400 mg/dag) som tilläggsterapi hos patienter med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering

Partiella anfall med eller utan sekundär generalisering

Tyskland
Dr. Reddy's Laboratories Limited
PharmaNet

Avslutad

A Safety and Efficacy Study of DRL-17822, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor, in Patients With Abnormal Cholesterol Levels

Typ II hyperlipidemi

Ukraina, Polen, Italien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, fem parallella gruppers effekt- och säkerhetsstudie av NS 2330 (Tesofensine) (0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg och 1,0 mg) administrerat oralt en gång dagligen under 14 veckor hos levodopabehandlade Parkinsonspatienter med Motoriska fluktuationer

Parkinsons sjukdom

Spanien, Tyskland, Frankrike, Österrike, Storbritannien, Nederländerna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Indragen

En multinationell, randomiserad, dubbelblind, parallellgrupps-, placebokontrollerad studie som utvärderar säkerhet och tolerabilitet

Återkommande multipel skleros
SK Chemicals Co., Ltd.

Avslutad

En dubbelblind placebokontrollerad, parallell gruppstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Frovatriptan vid akut behandling av migrän

Migrän
Pfizer
Novartis; Boehringer Ingelheim; Reckitt Benckiser LLC; Procter and Gamble; Perrigo... och andra samarbetspartners

Avslutad

Akut Hosta Studie Hos Barn

Förkylning | Infektioner, övre luftvägarna

Förenta staterna
Intercell USA, Inc.

Avslutad

Förebyggande, randomiserad, dubbelblindad, placebokontrollerad, parallell tilldelning, säkerhets-/effektivitetsstudie

Resenärsdiarré

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo and Active Controlled Dose-Ranging Study of the Efficacy and Safety of Multiple Doses of Tapentadol IR for Postoperative Pain Following Bunionectomy Surgery

Smärta | Postoperativ smärta
Sanofi

Avslutad

Enkelcenter, dubbelblind, randomiserad, parallell studie som jämför insättande av verkning, effekt och säkerhet för en engångsdos av Fexofenadine HCl 180 mg vs Montelukast Na 10 mg och placebo vid behandling av säsongsbunden allergisk rinit-patienter i en allergiexponeringsenhet

Säsongsbunden allergisk rinit

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Första säkerhetsstudien på människor av en enstaka dos av CPG 52364

Friska volontärer

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: treatment, parallel assignment, double blind, randomized, placebo control, safety study,SLE (Systemi

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser