Α 1-抗胰蛋白酶缺乏症的临床试验
总计360个结果
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...National Institutes of Health Clinical Center (CC)完全的
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Cure CMD招聘中Emery-Dreifuss 肌营养不良症 | 先天性肌无力综合症 | 肢带型肌营养不良症 | ITGA7(整合素 Alpha-7)缺乏症导致的先天性肌营养不良症 | Α-Dystroglycanopathy(先天性肌肉萎缩症和 Dystroglycan 异常糖基化伴有严重癫痫) | Α-肌营养不良症(由 TRAPPC11 突变引起的先天性肌营养不良伴脂肪肝和婴儿期白内障) | Α-Dystroglycanopathy(先天性肌营养不良症伴 Dystroglycan 低糖基化) | Α-肌营养不良症(先天性肌营养不良伴肌营养不良和癫痫) | Alpha-Dystroglycanopathy(Dystroglycanopathy... 及其他条件美国
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc不再可用
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.主动,不招人
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...招聘中
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical Inc未知
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...主动,不招人
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc完全的葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 (Glut1 DS)美国, 西班牙, 澳大利亚, 法国, 以色列, 意大利, 英国
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Janssen Sciences Ireland UC完全的1 型免疫缺陷病毒,人类美国, 法国, 波兰, 英国, 比利时, 德国, 西班牙, 加拿大, 俄罗斯联邦, 波多黎各
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University of the PunjabThe National HIV/AIDS Programme完全的
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya Foundation招聘中
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesEuropean and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); European Union招聘中
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical Inc完全的
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Greenwood Genetic Center完全的半乳糖唾液酸贮积症 | 唾液酸增多症 | 岩藻糖苷沉着症 | 天冬氨酰氨基葡萄糖尿症 | 阿尔法甘露糖苷贮积症 | Β-甘露糖苷贮积症 | 粘脂贮积症 II | 粘脂贮积症 III | 辛德勒病美国
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc终止葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 (Glut1 DS)美国, 西班牙, 法国, 德国, 意大利, 英国
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Rigshospitalet, Denmark未知碳水化合物代谢,先天性错误 | 新陈代谢,先天性错误 | 脂质代谢,先天性错误 | 糖原贮积病 II 型 | 糖原贮积症 V 型 | VLCAD缺陷 | 糖原贮积症 III 型 | 磷酸甘油酸激酶缺乏症 | 中性脂质贮积症 | 肉碱棕榈酰转移酶 2 缺乏症 | 糖原贮积症 IV 型 | 长链 3-羟酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 糖原生成素 1 缺乏症(糖原贮积病 XV 型) | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 多种酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 肉碱转运蛋白缺乏症 | 肌肉磷酸果糖激酶缺乏症 | 磷酸葡萄糖变位酶 1 缺乏症 | 磷酸甘油酸变位酶缺乏症 | 磷酸化酶激酶缺乏症 | Β-烯醇化酶缺乏症 | 乳酸脱氢酶缺乏症 | 糖原合成酶缺乏症丹麦
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Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...暂停
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University of EdinburghNHS Lothian; DexCom, Inc.; Tandem Diabetes Care, Inc.; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable...主动,不招人
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Baylor College of MedicineChildren's National Research Institute招聘中鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 尿素循环障碍 | 氨甲酰磷酸合成酶缺乏症 | 精氨基琥珀酸尿症 | 高精氨酸血症 | 瓜氨酸血症 1 | ARGI缺乏症 | 美国手语缺陷 | 屁股不足 | 缺乏症美国
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Merck Sharp & Dohme LLC撤销HIV-1 | 1 型免疫缺陷病毒,人类 | 人类免疫缺陷病毒 1 型 | 人类免疫缺陷病毒1
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Nina BhardwajNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes of Health... 和其他合作者完全的HIV-1 Infected Adults With Chronic HIV-1 Infection美国
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UniQure Biopharma B.V.完全的
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris招聘中HTLV-1感染 | HTLV-1诱导的淋巴增殖 | HTLV-1 成人 T 细胞淋巴瘤/白血病法国
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children's Hospital; Children...招聘中
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University of Pittsburgh招聘中溶酶体贮积病 | 脑白质营养不良 | 尼曼匹克病 | 板条病 | 戈谢病 | 克拉伯病 | Α-甘露糖苷贮积症 | 骨质疏松症 | 泰-萨克斯病 | Pelizaeus-Merzbacher病 | 桑德霍夫病 | GM1 神经节苷脂增多症 | 多普勒 | MPS II | 消失的白质病 | 多种硫酸酯酶缺乏病 | S-腺苷高半胱氨酸水解酶缺乏症 | 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症 | 多维数据集 | 莫基奥病 | MPS IV | 酒精性肝病 | MPS III | GM3 神经节苷脂沉积症 | PKAN | NP缺乏症 | 生成网络美国
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国
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Genzyme, a Sanofi Company完全的戈谢病,1 型 | 脑苷脂沉积综合征 | 葡萄糖脑苷脂酶缺乏症 | 葡萄糖神经酰胺β-葡萄糖苷酶缺乏症 | 戈谢病,非神经病形式美国, 以色列, 墨西哥, 俄罗斯联邦, 阿根廷, 意大利
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Genzyme, a Sanofi Company完全的戈谢病,1 型 | 脑苷脂沉积综合征 | 葡萄糖脑苷脂酶缺乏症 | 葡萄糖神经酰胺β-葡萄糖苷酶缺乏症 | 戈谢病,非神经病形式美国, 英国, 西班牙, 意大利, 巴西, 加拿大, 波兰
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Peking Union Medical College HospitalGilead Sciences主动,不招人
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesMerck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead Sciences; Janssen-Cilag Ltd.完全的
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Tibotec Pharmaceuticals, Ireland完全的艾滋病毒感染 | HIV-1 | 人类免疫缺陷病毒 1 型美国, 澳大利亚, 法国, 英国, 台湾, 西班牙, 阿根廷, 葡萄牙, 罗马尼亚, 南非, 加拿大, 丹麦, 瑞典, 荷兰, 巴西, 波多黎各, 奥地利, 俄罗斯联邦, 泰国, 墨西哥
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Pharvaris Netherlands B.V.招聘中遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂 [C1-INH] 缺乏症 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1 酯酶抑制剂,缺乏 | C1抑制剂缺乏症美国, 保加利亚, 捷克语, 匈牙利, 西班牙, 法国, 德国, 波兰, 加拿大, 以色列
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Pharvaris Netherlands B.V.招聘中遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂 [C1-INH] 缺乏症 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1 酯酶抑制剂,缺乏 | C1抑制剂缺乏症美国, 波多黎各
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...招聘中