BRCA 1/2 基因检测的候选人的临床试验
总计854个结果
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Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven未知
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ProQR Therapeutics完全的眼疾 | 色素性视网膜炎 | 眼疾,遗传 | 视力障碍 | 视网膜疾病 | 先天性眼疾 | 亚瑟综合症 2 型 | 聋哑美国, 加拿大, 法国
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ProQR Therapeutics主动,不招人眼疾 | 色素性视网膜炎 | 眼疾,遗传 | 视力障碍 | 视网膜疾病 | 先天性眼疾 | 亚瑟综合症 2 型 | 聋哑美国, 荷兰, 英国, 德国
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Kobe UniversityBoehringer Ingelheim主动,不招人
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Genzyme, a Sanofi Company完全的庞贝病(迟发性) | 糖原贮积病 II 型 (GSD-II) | 酸性麦芽糖酶缺乏症 | 糖原贮积症 2美国, 法国, 荷兰
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ProQR Therapeutics终止眼疾 | 色素性视网膜炎 | 眼疾,遗传 | 视力障碍 | 视网膜疾病 | 先天性眼疾 | 亚瑟综合症 2 型 | 聋哑美国, 英国
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Kobe UniversityBoehringer Ingelheim主动,不招人胰岛素抵抗 - A 型 | 胰岛素抵抗 - B 型 | 脂肪萎缩性糖尿病 | 胰岛素抵抗综合症日本
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University College, LondonUniversity of Iowa未知Charcot-Marie-Tooth 病,IA 型 | Charcot-Marie-Tooth 病 2A 型 | Charcot-Marie-Tooth 病,IB 型 | Charcot-Marie-Tooth 病,X 型英国
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science University招聘中
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Children's Hospital Medical Center, Cincinnati招聘中神经纤维瘤病 1 | 努南综合症 | 勒吉斯综合症 | 心面皮肤综合征 | 科斯特洛综合症 | SYNGAP1 相关智力障碍 | DLG4 | RAS突变 | 努南综合征伴多发雀斑 | 努南神经纤维瘤病综合征 | 史密斯-金斯莫尔综合症 | MTOR基因突变 | GATOR-1基因突变 | MAPK1基因突变美国
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteLaser and Skin Surgery Center of New York主动,不招人
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MedDay Pharmaceuticals SA完全的Charcot-Marie-Tooth病 | 周围神经病变 | 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 | Charcot-Marie-Tooth 病 1A 型 | Charcot-Marie-Tooth 病,1B 型 | 抗 MAG 神经病法国
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterPfizer; Dana-Farber Cancer Institute; University of Pittsburgh; University of Virginia完全的
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Cardiff UniversityUniversity of Canterbury招聘中
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Western Sydney Local Health District招聘中室性心动过速 | 扩张型心肌病 | 心脏病结构性障碍 | 结节病 | 心肌病,肥厚型 | 心肌病,家族性 | 心肌病 缺血性 | 致心律失常性右心室心肌病 1 | 致心律失常性左心室心肌病澳大利亚
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国
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LMC Diabetes & Endocrinology Ltd.完全的
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryMassachusetts General Hospital; United States Department of Defense招聘中
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University of Split, School of MedicineGeneral Hospital Zadar未知
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Herlev and Gentofte HospitalCopenhagen University Hospital, Denmark主动,不招人心肌梗塞 | 心脏疾病 | 心脏衰竭 | 中风 | 囊性纤维化 | 心力衰竭,舒张期 | 心力衰竭,收缩压 | 左心室功能不全 | 囊性纤维化相关糖尿病 | 囊性纤维化胃肠道疾病 | 胰腺囊性纤维化 | 囊性纤维化,肺部 | 囊性纤维化修饰剂 1丹麦
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Novartis Pharmaceuticals招聘中胶质母细胞瘤 | 星形细胞瘤 | 间变性星形细胞瘤 | 1 型神经纤维瘤病 | 间变性神经节胶质瘤 | 间变性多形性黄色星形细胞瘤 | 神经胶质瘤 | 多形性黄色星形细胞瘤 | 弥漫型星形细胞瘤 | 间变性少突胶质细胞瘤 | 毛细胞星形细胞瘤 | 节细胞瘤 | 中枢神经细胞瘤 | 少突胶质细胞瘤,童年 | 巨细胞星形细胞瘤 | 血管中心性神经胶质瘤 | 第三脑室脉络膜胶质瘤 | 小脑发育不良性节细胞瘤 | 促纤维增生性婴儿星形细胞瘤和神经节胶质瘤 | 乳头状胶质神经元肿瘤 | 形成玫瑰花结的胶质神经元肿瘤 | 脑室外神经细胞瘤 | 小脑脂神经细胞瘤美国, 比利时, 西班牙, 丹麦, 德国, 捷克语, 意大利, 澳大利亚, 俄罗斯联邦, 法国, 巴西, 荷兰, 日本, 加拿大, 芬兰, 瑞典, 英国, 阿根廷, 以色列
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National Cancer Institute (NCI)完全的
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University of California, San FranciscoDuke University招聘中沃尔曼病 | MPS IVA | 庞贝病婴儿期发病 | 戈谢病,2 型 | MPS VI | 多普勒 | 戈谢病,3 型 | MPS II | 国会议员 VII美国
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Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; GlaxoSmithKline; New York... 和其他合作者完全的
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Washington University School of Medicine主动,不招人心脏疾病 | 病毒病 | 2型糖尿病 | 糖尿病 | 糖尿病 | 糖尿病,1 型 | 肠道病毒感染 | 妊娠并发症 | 先天性心脏缺陷 | 病毒血症 | 先天性心脏病 | 糖尿病患者怀孕 | 肠道病毒 | 产前感染 | 产前美国
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)招聘中代谢性疾病 | 嘌呤-嘧啶代谢 | AICDA,OMIM *605257,高 IgM 免疫缺陷,2 型; HIGM2 | UNG、OMIM *191525、高 IgM 综合征 5 | NT5C3A,OMIM *606224,贫血,溶血,由于 UMPH1 缺乏 | UMPS,OMIM *613891,乳清酸尿症 | DHODH,OMIM *126064,米勒综合征(轴后肢面发育不全) | DPYD、OMIM *274270、二氢嘧啶脱氢酶缺乏症 | DPYS、OMIM *613326、二氢嘧啶酶缺乏症 | UPB1、OMIM *606673、β-脲基丙酸酶缺乏症 | CAD,*1140120,发育性和癫痫性脑病 | ADA2,OMIM *607575... 及其他条件美国
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Nemours Children's Clinic招聘中Charcot-Marie-Tooth病 | 运动神经元病 | 肌萎缩侧索硬化症 | 肌营养不良症 | 脊髓性肌萎缩症 | 神经肌肉疾病 | 脊髓性肌萎缩伴呼吸窘迫 1 | 腓骨肌萎缩症美国
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)终止脑膜瘤 | 神经内分泌肿瘤 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 冯·希佩尔-林道综合症 | 转移性高分化神经内分泌肿瘤 | 存在生长抑素阳性肿瘤细胞美国
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes... 和其他合作者招聘中
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University of ValenciaHospital Universitario La Fe; Hospital General Universitario de Valencia; Hospital Clínico Universitario...完全的哮喘 | 1 型糖尿病 | 过敏性鼻炎 | 囊性纤维化 | 肺病 | 特应性皮炎 | 食物过敏 | 过敏性哮喘 | 鼻结膜炎 | 原发性纤毛运动障碍 | 身材矮小西班牙
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Research Agency, France完全的类风湿关节炎 | 葡萄膜炎 | 血管炎 | 1 型糖尿病 | 克罗恩病 | 肌炎 | 健康志愿者 | 强直性脊柱炎 | FMF | 系统性红斑狼疮/抗磷脂综合征 | 隐热蛋白相关周期性综合征/TNF 受体相关周期性综合征 | 溃疡性直肠结肠炎 | 未分类的 IAD 膝和/或髋关节炎、肌肉萎缩症法国
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National Taiwan University HospitalNational Cheng-Kung University Hospital未知
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Washington University School of Medicine邀请报名
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethon招聘中
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota招聘中常见变异型免疫缺陷 | 慢性肉芽肿病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | Wiskott-Aldrich 综合症 | X连锁淋巴增生性疾病 | 朗格汉氏细胞组织细胞增生症 | Chediak-Higashi综合征 | 格里谢利综合症 | 裸淋巴细胞综合征 | SCID | 奥门综合症 | 网状发育不全 | CD40 配体缺乏症 | 高 IgM 综合症美国
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Fairview University Medical Center终止免疫缺陷综合症 | 常见变异型免疫缺陷 | 严重联合免疫缺陷 | 慢性肉芽肿病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | Wiskott-Aldrich 综合症 | 移植物抗宿主病 | X连锁无丙种球蛋白血症 | Chediak-Higashi综合征 | 病毒相关的噬血细胞综合征 | 白细胞粘附缺陷综合征 | X连锁淋巴增生综合征 | 家族性噬红细胞性淋巴组织细胞增生症 | X连锁高IgM综合征美国
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Hadassah Medical Organization未知
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes...完全的
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St. Jude Children's Research Hospital招聘中胰腺癌 | 霍奇金淋巴瘤 | 林奇综合症 | 结节性硬化症 | 范可尼贫血 | 反洗钱 | 非霍奇金淋巴瘤 | 家族性腺瘤性息肉病 | 急性白血病 | 痣样基底细胞癌综合征 | 1 型神经纤维瘤病 | 成神经细胞瘤 | 视网膜母细胞瘤 | 材料数据表 | 横纹肌肉瘤 | 冯·希佩尔-林道病 | 肾上腺皮质癌 | 神经纤维瘤病II型 | 先天性角化不良 | Diamond-Blackfan 贫血 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 要旨 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 脉络丛癌 | 卡尼情结 | 黑斑-杰格斯综合症 | 遗传性乳腺癌和卵巢癌 | 体质错配修复缺陷综合征 | 李法美尼综合症 | BAP1 肿瘤易感综合征 | DICER1 综合症 | PTEN错构瘤肿瘤综合征 | 嗜铬细胞瘤/副神经节瘤 | 家族性急性髓性白血病 | 家族性癌症 | 腺瘤性息肉病 | 灰烬综合症 | 家族性肾母细胞瘤 | ... 及其他条件美国
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McGill University Health Centre/Research Institute...招聘中过氧化物酶体生物发生障碍 | 齐薇格频谱障碍 | RCDP - 根茎软骨发育不良点状 | D-双功能蛋白缺乏症 | Α-甲基酰基辅酶 A 消旋酶缺乏症 | 过氧化物酶体酰基辅酶 A 氧化酶缺乏症 | 过氧化物酶体酰基辅酶 A 氧化酶 2 缺乏症 | ATP 结合盒亚家族 D 成员 3 基因突变 | ACBD5(酰基辅酶 A 结合域 5)缺陷 | 成人 Refsum 疾病 | 甾醇载体蛋白 2 缺乏症加拿大
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Jesse NodoraNational Cancer Institute (NCI)终止