Neurokognitivní dopad a vztah dávka-účinek vyhýbání se hipokampu během radioterapie celého mozku plus Simultánní integrovaná podpora – prospektivní následná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taoyuan, Tchaj-wan, 333
- Nábor
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s patologicky potvrzenou nehematopoetickou malignitou, kteří jsou odesláni k terapeutické nebo profylaktické WBRT
- Dobrý výkonnostní stav není horší než Eastern Cooperative Group (ECOG) 2 nebo obecný stav Karnofského skóre (KPS) alespoň 70 %
- Počet a rozsah mozkových metastatických lézí by neměl být větší než tři metastatická ložiska s největším průměrem ne větším než 3 cm
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s MRI identifikovanými metastázami do 5 mm perihipokampálně
- Pacienti s metastázami zahrnujícími mozkový kmen
- Klinické podezření na leptomeningeální šíření
- Pacienti se solitární metastatickou lézí mozku, která byla zcela odstraněna
- Anamnéza předchozí radioterapie včetně stereotaktické radiochirurgie aplikovaná do oblasti mozku/hlavy z jakýchkoli důvodů
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: WBRT plus SIB šetřící hippocampus
Všichni studovaní pacienti by měli podstoupit simulaci počítačové tomografie (CT) zahrnující celou oblast hlavy s tloušťkou řezu 1,25 mm s použitím termoplastické masky pro imobilizaci.
Pro dosažení konformního hipokampálního šetření během aplikace ozáření celého mozku (WBRT) a simultánního integrovaného posílení (SIB) je použita technika volumetricky modulované obloukové terapie (VMAT) prostřednictvím RapidArc® na bázi Linac. Pokud jde o předepisování dávky, dávka 30 Gy ve 12 frakcích byla předepsána pro cílový objem pro plánování celého mozku (PTV) obsahující normální mozkový parenchym; pokouší se o současný integrovaný boost až o 120 - 150 % k ozáření hrubých metastatických ložisek.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primárním cílovým parametrem je opožděné vyvolání, jak je určeno změnou/poklesem verbální paměti (skóre WMS III-Word List) od výchozího hodnocení do 4 měsíců po zahájení HS-WBRT.
Časové okno: 4 měsíce po zahájení HS-WBRT
|
Neurokognitivní hodnocení: včetně paměti, výkonných funkcí a psychomotorické rychlosti.
Tímto neurokognitivním výsledkem bylo opožděné vybavování, jak bylo určeno změnou/poklesem verbální paměti [Wechslerova škála paměti – 3. vydání (WMS III) – skóre seznamu slov] od základního hodnocení do 4 měsíců po zahájení kurzu WBRT s hipokampem šetřící (HS-WBRT).
Kromě toho bude následovat neurokognitivní hodnocení také po 12 měsících a až 18 měsících po zahájení HS-WBRT
|
4 měsíce po zahájení HS-WBRT
|
|
Primárním cílovým parametrem je opožděné vybavování, jak je určeno změnou/poklesem neverbální paměti (skóre WMS III-Visual Reproduction) od výchozího hodnocení do 4 měsíců po zahájení HS-WBRT
Časové okno: 4 měsíce po zahájení HS-WBRT
|
Neurokognitivní hodnocení: včetně paměti, výkonných funkcí a psychomotorické rychlosti.
Tímto neurokognitivním výsledkem bylo opožděné vybavování, jak bylo určeno změnou/poklesem neverbální paměti (WMS III-Visual Reproduction score) od základního hodnocení do 4 měsíců po zahájení kurzu WBRT s hippocampus sparing (HS-WBRT) .
Kromě toho bude následovat neurokognitivní hodnocení také po 12 měsících a až 18 měsících po zahájení HS-WBRT.
|
4 měsíce po zahájení HS-WBRT
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celková doba přežití vyjádřená časem od data náboru do data vypršení platnosti
Časové okno: až 18 měsíců
|
až 18 měsíců
|
|
Čas od data náboru do doby intrakraniální progrese/selhání zaznamenané na MRI nebo CT mozku
Časové okno: až 18 měsíců
|
až 18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 104-9176A3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Metastáza mozku
-
NCT04941872DokončenoTumor, Solid, FAPI, PET/CT, Metastasis
-
NCT05778448DokončenoMrtvice | Rozhraní Brain Computer
-
NCT07147881Zatím nenabírámeMrtvice | Hemiparéza po mrtvici | Rozhraní Brain Computer
-
NCT07333339DokončenoPorucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) | Rozhraní Brain Computer
-
NCT06310200Aktivní, ne náborBolest hlavy | Bolest hlavy vyvolaná chladem | Brain Freeze | Cephalgie vyvolaná chladem
-
NCT05965713DokončenoMrtvice | Hemiparéza | Spasticita jako pokračování mrtvice | Rozhraní Brain Computer
-
NCT03685890NáborMelanom | In-Transit Metastasis
-
NCT02103634DokončenoMaligní novotvar prsu TNM Staging Distance Metastasis (M) | Neléčené kostní metastázy
-
NCT02915445Aktivní, ne náborRecidivující rakovina prsu | Maligní novotvar nosohltanu TNM Staging Distance Metastasis (M) | Rakovina žaludku s metastázami
-
NCT03518320UkončenoRakovina močového měchýře TNM Staging Primární nádor (T) T2 | Rakovina močového měchýře TNM Staging Primární nádor (T) T2A | Rakovina močového měchýře TNM Staging Primární nádor (T) T2B | Rakovina močového měchýře TNM Staging Primární nádor (T) T3 | Rakovina močového měchýře TNM Staging Primární nádor (T) T3A | Rakovina močového měchýře TNM Staging Primární nádor (T) T3B | Rakovina močového měchýře TNM Staging Regionální lymfatická uzlina (N) N0 | Rakovina močového měchýře TNM Staging Regionální lymfatická uzlina (N) N1 | Rakovina močového měchýře TNM Staging Distant Metastasis (M) M0
Klinické studie na hippocampal šetřící WBRT
-
NCT02504788NáborMetastáza mozku | Metastázy v mozku
-
NCT02448992NáborMetastáza mozku | Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)
-
NCT02749604Neznámý
-
NCT05385250Aktivní, ne náborAnální rakovina | Radioterapie vedlejší účinek
-
NCT04065776NáborGliom | Gangliogliom | Pleomorfní xanthoastrocytom | Difuzní astrocytom | Pilocytární astrocytom | Gliom optické dráhy | Pilomyxoidní astrocytom
-
NCT00124761DokončenoMetastáza novotvaru | Novotvar mozku
-
NCT07505979Zatím nenabírámeMozkové metastázy ze solidních nádorů
-
NCT02393131NeznámýMetastatický maligní novotvar do mozku
-
NCT04452084DokončenoMetastázy v mozku