- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01958489
Studie evacetrapibu u japonských a nejaponských účastníků
18. února 2018 aktualizováno: Eli Lilly and Company
Vliv evacetrapibu na farmakokinetiku pravastatinu u zdravých japonských a nejaponských subjektů
Hlavním účelem této studie je sledovat účinek evacetrapibu na hladiny pravastatinu v krvi při současném užívání obou léků. Studie také posoudí, jak dobře tělo zvládá evacetrapib a pravastatin, když jsou podávány ve stejnou dobu.
Tato studie má dvě období v pevném pořadí. Každý účastník se zapíše do obou období. Tato studie bude trvat přibližně 25 dní, nezahrnuje screening.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
24
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
West Yorkshire
-
Leeds, West Yorkshire, Spojené království, LS2 9LH
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zjevně zdraví účastníci podle lékařské anamnézy a fyzického vyšetření
- Mít index tělesné hmotnosti 18 až 32 kilogramů na metr čtvereční (kg/m²)
- Japonští účastníci musí být Japonci první generace
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
EXPERIMENTÁLNÍ: Pravastatin
Jedna 40 miligramová (mg) perorální dávka pravastatinu podaná v den 1.
|
Podává se ústně
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Evacetrapib + pravastatin
Perorální dávky 130 mg evacetrapibu podávané jednou denně ve dnech 2 až 11, s jednou perorální dávkou 40 mg pravastatinu podávanou společně v den 11.
|
Podává se ústně
Ostatní jména:
Podává se ústně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Farmakokinetika (PK): Maximální koncentrace (Cmax) pravastatinu
Časové okno: Den 1 a den 11: Před dávkou, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 a 24 hodin po dávce
|
Den 1 a den 11: Před dávkou, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 a 24 hodin po dávce
|
PK: Oblast pod křivkou koncentrace versus čas od času nula do nekonečna [AUC(0-∞)] pravastatinu
Časové okno: Den 1 a den 11: Před dávkou, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 a 24 hodin po dávce
|
Den 1 a den 11: Před dávkou, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 a 24 hodin po dávce
|
PK: Doba maximální pozorované koncentrace (Tmax) pravastatinu
Časové okno: Den 1 a den 11: Před dávkou, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 a 24 hodin po dávce
|
Den 1 a den 11: Před dávkou, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 a 24 hodin po dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2013
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2014
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. října 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. října 2013
První zveřejněno (ODHAD)
9. října 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
9. října 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. února 2018
Naposledy ověřeno
1. února 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 14625
- I1V-MC-EIAW (JINÝ: Eli Lilly and Company)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdraví dobrovolníci
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)NáborKardiochirurgie, Srdeční chirurgie, Výuka propouštění, Ošetřovatelství, Telenutriční péče, m-Health, Kvalita života, ZotaveníKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaZatím nenabírámePorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
4Life Research, LLCDokončenoSin Health | Hydratace pleti | Kožní vrásky | Kožní porfyriny | Červené skvrny na kůži obličeje | Červená vaskulatura kůže obličejeSpojené státy
Klinické studie na Evacetrapib
-
Eli Lilly and CompanyDokončenoZdraví dobrovolníciSpojené království
-
Eli Lilly and CompanyDokončeno
-
Eli Lilly and CompanyDokončenoKardiovaskulární onemocněníSpojené státy
-
Eli Lilly and CompanyDokončeno
-
Eli Lilly and CompanyDokončeno
-
Eli Lilly and CompanyDokončeno
-
Eli Lilly and CompanyUkončenoHypercholesterolémieJaponsko
-
Eli Lilly and CompanyDokončenoJaterní nedostatečnostSpojené státy
-
Eli Lilly and CompanyDokončeno
-
Eli Lilly and CompanyThe Cleveland ClinicUkončenoKardiovaskulární chorobySpojené státy, Brazílie, Izrael, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Japonsko, Ruská Federace, Německo, Francie, Španělsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Holandsko, Ukrajina, Rakousko, Dánsko, Austrálie, Švédsko, Argentina, Kanada, Maďarsko, ... a více