Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Cirhóza související s virem hepatitidy B in Czechia

Celkem 67 výsledků

Novartis Pharmaceuticals
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Telbivudin u dospělých dříve léčených ve studiích telbivudinu sponzorovaných Idenixem

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Česko, Francie, Německo, Hongkong, Indie, Izrael, Itálie, Korejská republika, Nový Zéland, Polsko, Portoriko, Singapur, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

A Study to Compare Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Adefovir Dipivoxil for the Treatment of HBeAg-Negative Chronic Hepatitis B

Chronická hepatitida B

Francie, Kanada, Španělsko, Německo, Itálie, Spojené státy, Nový Zéland, Austrálie, Česká republika, Bulharsko, Krocan, Polsko, Řecko, Holandsko, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k porovnání tenofovir-disoproxil-fumarát versus adefovir-dipivoxil pro léčbu HBeAg-pozitivní chronické hepatitidy B

Chronická hepatitida B

Austrálie, Francie, Kanada, Španělsko, Krocan, Itálie, Spojené státy, Řecko, Německo, Nový Zéland, Česká republika, Bulharsko, Polsko, Spojené království, Holandsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie entekaviru u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B (HBV).

Chronická hepatitida B

Brazílie, Kanada, Čína, Francie, Indie, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan, Spojené státy, Kolumbie, Německo, Španělsko, Česko, Řecko, Rumunsko, Argentina, Filipíny, Singapur, Portugalsko
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie různých kombinovaných režimů včetně JNJ-73763989 a/nebo JNJ-56136379 pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy B (REEF-1)

Hepatitida B, chronická

Belgie, Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Francie, Hongkong, Kanada, Itálie, Thajsko, Německo, Malajsie, Španělsko, Ruská Federace, Krocan, Spojené království, Polsko, Brazílie, Česko, Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnocení imunitní paměti Twinrixu nebo komparátoru podáním provokační dávky 4 roky po primární vakcinaci

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Evaluation of Antibody Persistence & Immune Memory in Subjects Vaccinated During Adolescence With Twinrix™

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie, Česko
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti kombinace JNJ-73763989, analogů Nucleos(t)Ide (NA) a inhibitoru proteinového receptoru-1 (PD-1) programované buněčné smrti u účastníků chronické hepatitidy B (OCTOPUS-1)

Hepatitida B, chronická

Francie, Kanada, Česko, Itálie, Tchaj-wan, Krocan, Španělsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Staženo

Evaluation of the Long-term Hepatitis A and B Antibody Persistence in Healthy Adult Subjects, Primed 16 to 20 Years Earlier With GSK Biologicals' Combined Hepatitis A and B Vaccine, Twinrix® (SB208127) in Study HAB-084 (208127/084)

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Česká republika
Henogen

Dokončeno

Consistency Study of Three Lots of Henogen's Adjuvanted Hepatitis B Vaccine When Given in 0, 1 Month Schedule

Žloutenka typu B

Česká republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vliv rizikových faktorů, které pravděpodobně ovlivní imunitu kombinované vakcíny proti hepatitidě A & B vs. monovalentní vakcína proti hepatitidě A & B

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Německo, Belgie, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobé následné studie v roce 6, 7, 8, 9, 10: 2 formulace kombinované vakcíny proti hepatitidě A/B ve srovnání u subjektů ve věku 12-15 let

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie, Česká republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Comparison of Adjuvanted Hepatitis B Vaccine to Double Dose of Engerix™-B in Pre- /Haemodialysis Patients Aged ≥15 Years

Žloutenka typu B

Česká republika, Malajsie, Španělsko
Henogen

Dokončeno

Study Evaluating Persistence of Anti-HBs Antibodies in Uraemic Patients Receiving Henogen's HBV Vaccine, or Fendrix™

Žloutenka typu B

Belgie, Česká republika, Maďarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Comparison of Adjuvanted Hepatitis B Vaccine to Double Dose of Engerix™-B in Pre- /Haemodialysis Patients Aged ≥15 Years

Žloutenka typu B

Španělsko, Česká republika, Malajsie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita 3 šarží HBV-MPL vakcíny GSK Biologicals a Engerix™-B u zdravých dobrovolníků ≥ 15 let

Žloutenka typu B

Austrálie, Česká republika, Německo, Itálie, Holandsko, Švýcarsko, Spojené království
Henogen
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání imunitní odpovědi a bezpečnosti vyvolané adjuvovanou vakcínou proti hepatitidě B od Henogen ve srovnání s vakcínou proti hepatitidě B od Aventis Pasteur MSD u pacientů před dialýzou a dialýzou, kteří reagovali na předchozí očkování proti hepatitidě B, ale ztratili protilátky.

Žloutenka typu B

Belgie, Česká republika, Maďarsko
Henogen
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Compare the Immune Response and Safety Elicited by Henogen's Adjuvanted Hepatitis B Vaccine Compared to GSK Biologicals Adjuvanted Hepatitis B Vaccine in Pre-Dialysis and Dialysis Patients Who Have Not Been Exposed to Hepatitis B.

Žloutenka typu B

Belgie, Česká republika, Maďarsko
Henogen
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Porovnejte imunitní odpověď a bezpečnost vyvolanou adjuvovanou vakcínou proti hepatitidě B od Henogen a vakcínou Aventis Pasteur MSD proti hepatitidě B u pacientů před dialýzou a dialýzou, kteří nereagovali na předchozí očkování proti hepatitidě B

Žloutenka typu B

Belgie, Česká republika, Maďarsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-disoproxil-fumarát (Tenofovir DF) versus emtricitabin/tenofovir DF u subjektů rezistentních na lamivudin

Žloutenka typu B

Kanada, Německo, Krocan, Spojené státy, Řecko, Nový Zéland, Maďarsko, Rumunsko, Bulharsko, Srbsko, Rakousko, Polsko, Česká republika, Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení imunogenicity a bezpečnosti posilovací dávky vakcíny Infanrix Hexa™ u zdravých kojenců narozených matkám očkovaným vakcínou Boostrix™ během těhotenství nebo bezprostředně po porodu

Žloutenka typu B | Tetanus | Záškrt | Acelulární černý kašel | Poliomyelitida | Haemophilus Influenzae typu b | Vakcíny proti záškrtu-tetanu-apertussis-hepatitidě B-poliomyelitidě-hemophilus influenzae typu b

Finsko, Austrálie, Španělsko, Itálie, Kanada, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti Infanrix Hexa u zdravých kojenců narozených matkám očkovaným vakcínou Boostrix™ během těhotenství nebo bezprostředně po porodu

Tetanus | Záškrt | Acelulární černý kašel | Poliomyelitida | Vakcíny proti záškrtu-tetanu-apertussis-hepatitidě B-poliomyelitidě-hemophilus influenzae typu b

Finsko, Austrálie, Španělsko, Itálie, Kanada, Česko
ViiV Healthcare
Pfizer

Dokončeno

Studie maraviroku u HIV koinfikovaných subjektů s hepatitidou C a/nebo hepatitidou B

HIV koinfekce

Spojené státy, Německo, Polsko, Španělsko, Česko, Spojené království, Maďarsko, Portoriko, Francie
AbbVie

Dokončeno

Studie glecapreviru (GLE)/pibrentasviru (PIB) u dosud neléčených dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1-6 a kompenzovanou cirhózou (EXPEDITION-8)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Polsko, Portugalsko, Portoriko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království, Vietnam
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Antifibrotická aktivita GI262570 u subjektů s chronickou hepatitidou C

Cirhóza, játra

Spojené státy, Tchaj-wan, Německo, Izrael, Austrálie, Singapur, Kanada, Česko, Korejská republika, Ruská Federace, Nový Zéland, Rumunsko, Portoriko, Malajsie
Institute of Hematology and Blood Transfusion,...

Nábor

Účinky buněk CART19 u pacientů s relapsem nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií a non-Hodgkinovým lymfomem (UHKT-CAR19-01)

Non-Hodgkinův lymfom, relaps | Non-Hodgkinův lymfom refrakterní | Recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastická leukémie B-buněk

Česko
Rigshospitalet, Denmark
University College, London

Zápis na pozvánku

EuroSIDA - Klinické a virologické výsledky evropských pacientů infikovaných HIV (EuroSIDA)

Konečné stádium onemocnění jater | Kardiovaskulární choroby | Zlomeniny, kosti | Diabetes Mellitus | Renální insuficience | Žloutenka typu B | Hepatitida C | Selhání ledvin, chronické | Proteinurie | HIV | Koinfekce | Acidóza, laktóza | AIDS

Španělsko, Švýcarsko, Německo, Spojené království, Rakousko, Švédsko, Finsko, Izrael, Dánsko, Francie, Itálie, Island, Belgie, Slovensko, Norsko, Litva, Portugalsko, Polsko, Chorvatsko, Česko, Řecko, Maďarsko, Lucembursko, Argentina, Bělo... a více
Charles University, Czech Republic
Institute for Clinical and Experimental Medicine; General University Hospital... a další spolupracovníci

Dokončeno

Biliverdin Reductase A in Chronic Hepatitis C Virus Infection

Hepatitida C, chronická

Česká republika
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie vztahu mezi poklesem hemoglobinu a trvalou virologickou odpovědí u pacientů s chronickou hepatitidou C léčených přípravkem Copegus (Ribavirin) a Pegasys (Peginterferon Alfa-2a)

Hepatitida C, chronická

Česká republika
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C126 - Trial to Investigate the Effect of Severe Renal Impairment on the Pharmacokinetics and Safety of TMC435

Virus hepatitidy C

Česká republika
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie kombinované léčby Peginterferonem Alfa-2a (Pegasys) plus Ribavirin (Copegus) u účastníků s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C, chronická

Česko, Slovensko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Peginterferonu Lambda-1a vs. Peginterferonu Alfa-2a, plus Ribavirin u pacientů s genotypem 1 hepatitidy C (BASIS)

Virus hepatitidy C (HCV)

Mexiko, Korejská republika, Česká republika
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

ADCC zprostředkovaná deplece B-buněk a blokáda BAFF-R (AMBER)

Autoimunitní hepatitida

Spojené státy, Belgie, Německo, Spojené království, Španělsko, Švýcarsko, Argentina, Kanada, Japonsko, Česko
Charles University, Czech Republic
IGA MZ, Czech Republic

Neznámý

Role hemoxygenázy v patogenezi hepatocelulárního poškození u chronické infekce virem hepatitidy C (HCV)

Nealkoholická steatohepatitida | Chronická infekce HCV

Česká republika
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Comparing Efficacy and Safety of Tacrolimus With Steroids or Monoclonal Anti-IL2R Antibody in Hepatitis C Virus (HCV) Positive Liver Transplant Patients (CHASE)

Transplantace jater | Hepatitida C

Itálie, Francie, Německo, Švédsko, Spojené království, Polsko, Španělsko, Česká republika
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Fáze 3 studie účinnosti a bezpečnosti Peginterferonu lambda-1a a ribavirinu s telaprevirem (PEDESTAL)

Virus hepatitidy C

Belgie, Německo, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Brazílie, Rakousko, Francie, Izrael, Švýcarsko, Itálie, Ruská Federace, Česko, Polsko, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti pegylovaného interferonu lambda versus pegylovaný interferon Alfa plus ribavirin u pacientů s hepatitidou C

Virus hepatitidy C (HCV)

Indie, Korejská republika, Polsko, Tchaj-wan, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Kolumbie, Singapur, Holandsko, Irsko, Spojené království, Česká republika, Maďarsko, Rumunsko, Hongkong, Krocan, Spojené státy, Čína, Egypt
Human Genome Sciences Inc.
Novartis

Dokončeno

Účinnost albuminového interferonu Alfa-2b s ribavirinem ve srovnání s Peg-IFN Alfa-2a s ribavirinem u pacientů dosud neléčených IFN

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Francie, Austrálie, Itálie, Izrael, Polsko, Spojené království, Německo, Česká republika, Rumunsko, Rakousko, Indie, Portoriko
Human Genome Sciences Inc.

Dokončeno

Studie albuferonu a ribavirinu u subjektů dosud neléčených interferonem s chronickou hepatitidou C genotypem 1

Hepatitida C, chronická

Kanada, Austrálie, Izrael, Německo, Česká republika, Francie, Polsko, Rumunsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie doby trvání kombinované terapie s GS-9190, GS-9256, Pegasys® a Copegus® u dříve neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu 1

Chronická infekce hepatitidy C

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Německo, Francie, Rakousko, Polsko, Belgie, Česká republika, Itálie
Janssen-Cilag International NV

Již není k dispozici

Program včasného přístupu Telapreviru s Peginterferonem a Ribavirinem u pacientů s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Austrálie, Belgie, Německo, Španělsko, Švýcarsko, Rumunsko, Srbsko, Řecko, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Rakousko, Maďarsko, Česká republika, Lucembursko
Gilead Sciences

Dokončeno

Gilead Sustained Virologic Response (SVR) Registry

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Francie, Austrálie, Kanada, Itálie, Německo, Nový Zéland, Belgie, Švédsko, Spojené království, Estonsko, Portoriko, Rakousko, Polsko, Česko
Gilead Sciences

Dokončeno

Open-Label Study of Sofusbuvir+Ribavirin With or Without Peginterferon Alfa-2a in Subjects With Chronic HCV Infection Who Participated in Prior Gilead HCV Studies

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Německo, Austrálie, Spojené království, Francie, Holandsko, Kanada, Nový Zéland, Itálie, Polsko, Rakousko, Estonsko, Španělsko, Švédsko, Portoriko, Česká republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Registr sekvencí Gileadu subjektů, které nedosáhly trvalé virologické odpovědi

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Holandsko, Itálie, Nový Zéland, Německo, Spojené království, Francie, Švédsko, Kanada, Estonsko, Polsko, Portoriko, Rakousko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Eltrombopag k zahájení a udržení interferonové antivirové léčby ve prospěch pacientů s jaterní hepatitidou C

Hepatitida C, chronická

Portoriko, Spojené státy, Austrálie, Německo, Španělsko, Tchaj-wan, Itálie, Belgie, Izrael, Korejská republika, Kanada, Francie, Ruská Federace, Indie, Řecko, Pákistán, Slovensko, Rumunsko, Česká republika, Polsko, Egypt, Ukrajina, Br...
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Eltrombopag To Initiate And Maintain Interferon Antiviral Treatment To Subjects With Hepatitis C Related Liver Disease

Hepatitida C, chronická

Portoriko, Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Itálie, Belgie, Francie, Thajsko, Izrael, Korejská republika, Kanada, Holandsko, Ruská Federace, Hongkong, Pákistán, Slovensko, Rumunsko, Polsko, Spojené království, Ukraji... a více
Affimed GmbH

Ukončeno

Bezpečnostní studie k posouzení AFM11 u pacientů s relapsem a/nebo refrakterním CD19 pozitivním NHL B-buněk

Refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Relapsovaný B-buněčný non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy, Česko, Německo, Polsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Antivirový účinek, bezpečnost a farmakokinetika BI201335 + PegIFN/RBV u HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Francie, Německo, Korejská republika, Holandsko, Portugalsko, Rumunsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Účinnost proti otitis media u dětí s 11 Valent pneumokokovou vakcínou

Žloutenka typu A

Slovensko, Česká republika
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

TMC435HPC3001 – Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti pro TMC435 vs Telaprevir v kombinaci s PegINFα-2a a Ribavirinem u pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří byli nulovou nebo částečnou odpovědí na předchozí terapii PegINFα-2a a ribavirinem (ATTAIN)

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Belgie, Izrael, Portugalsko, Bulharsko, Rumunsko, Dánsko, Řecko, Švédsko, Kanada, Česká republika, Argentina, Brazílie, Rakousko, Maďarsko, Švýcarsko, ... a více

Clinical Trials on Cirhóza související s virem hepatitidy B in Czechia

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa