- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Vzestupná dědičná spastická paralýza se začátkem u kojenců
Celkem 33 výsledků
-
Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationNáborDědičná spastická paraplegie | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Dědičná spastická paraplegie související s AP4 | Časný nástup dědičné spastické paraplegie | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Spojené státy
-
IRCCS Fondazione Stella MarisDokončenoDědičná spastická paraparézaItálie
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityNábor
-
University Hospital TuebingenNáborDědičná spastická paraplegie | Dědičná, spastická paraplegie, autozomálně dominantníNěmecko
-
IRCCS Fondazione Stella MarisDokončenoDědičná spastická paraplegie | Spastická paraplegie typu 11Itálie
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...NáborDědičná spastická paraplegieRakousko, Německo, Itálie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoDědičná spastická paraplegieFrancie
-
European University of LefkeDokončeno
-
Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationDokončenoDědičná spastická paraplegie | Strumpelova nemocHolandsko
-
National Institute of Neurological Disorders and...UkončenoDědičná spastická paraplegieSpojené státy
-
University of Campinas, BrazilConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristália Produtos...DokončenoDědičná spastická paraplegieBrazílie
-
Central Hospital, Nancy, FranceNábor
-
University Hospital TuebingenDokončeno
-
Xuanwu Hospital, BeijingNáborChůze | Funkce motoruČína
-
Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalStaženoDědičná spastická paraplegie
-
National Institute of Neurological Disorders and...NáborSvalové dystrofie | Dědičné neuromuskulární stavy | Dědičné neuropatie | Svalové myopatie | Dědičná spastická paraplegieSpojené státy
-
University Hospital TuebingenDokončeno
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...DokončenoSpastická paraplegie, dědičnáFrancie
-
Clinic for Special ChildrenNáborMyopatie | Myopatie; Dědičný | Myopatie, Nemaline | Myopatie spojená s TNNT1 | Infantilní myopatie Nemaline Rod | Myopatie, Rod | Amish Nemaline Myopatie | Nemalinová myopatie 5 | NEM5 | Genetické svalové onemocnění | Recesivní dědičná porucha (autozomální) | ANMSpojené státy
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenNáborGenetické onemocnění | Mitochondriální encefalomyopatie | Neonatální encefalopatie | Mutace | Dědičná spastická paraplegie | Nemoc bílé hmoty | Spastická paraplegieSpojené státy
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...NáborDětská mozková obrna, Dyskinetika | Dětská mozková obrna, Spastická | Dětská hemiplegická mozková obrnaFrancie
-
National Institute of Neurological Disorders and...DokončenoAmyotrofní laterální skleróza | Primární laterální skleróza | Dědičná spastická paraplegieSpojené státy
-
Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeNáborPoruchy pohybu | Neurodegenerativní onemocnění | Nemoc motorických neuronů | Spasticita, svaly | Pediatrická porucha | Dědičná spastická paraplegieSpojené státy
-
IRCCS Eugenio MedeaDokončenoDětská mozková obrna | Získané poranění mozku | Dědičná spastická paraplegieItálie
-
University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasDokončenoAmyotrofní laterální skleróza | Primární laterální skleróza | Progresivní svalová atrofie | Dědičná spastická paraplegie
-
Jakub AntczakDokončenoAdrenomyeloneuropatie | Dědičná spastická paraplegiePolsko
-
Motric BioNáborMrtvice | Roztroušená skleróza | Dětská mozková obrna | Poranění míchy | Dystonie | Svalová spasticita | Dědičná spastická paraplegie | Hypertonie, svalySpojené státy
-
University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...NáborAmyotrofní laterální skleróza | Primární laterální skleróza | Frontotemporální demence | Progresivní svalová atrofie | Dědičná spastická paraplegieSpojené státy, Jižní Afrika
-
University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuAmyotrofní laterální skleróza | Primární laterální skleróza | Frontotemporální demence | Progresivní svalová atrofie | Dědičná spastická paraplegie | Multisystémová proteinopatieSpojené státy, Jižní Afrika, Německo
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Cure CMDNáborEmery-Dreifussova svalová dystrofie | Vrozený myastenický syndrom | Svalová dystrofie končetinového pletence | Vrozená svalová dystrofie s nedostatkem ITGA7 (Integrin Alpha-7). | Alfa-Dystroglykanopatie (vrozená svalová dystrofie a abnormální glykosylace dystroglykanu s těžkou epilepsií) | Alfa-Dystroglykanopatie... a další podmínkySpojené státy