Badania kliniczne na Wstępujący dziedziczny paraliż spastyczny o początku w wieku niemowlęcym
Łącznie 33 wyników
-
Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRekrutacyjnyDziedziczna paraplegia spastyczna | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Dziedziczna paraplegia spastyczna związana z AP4 | Wczesna dziedziczna paraplegia spastyczna o wczesnym początku | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Stany Zjednoczone
-
IRCCS Fondazione Stella MarisZakończonyDziedziczny spastyczny paraparezaWłochy
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRekrutacyjny
-
University Hospital TuebingenRekrutacyjnyDziedziczna paraplegia spastyczna | Dziedziczna, spastyczna paraplegia, autosomalna dominującaNiemcy
-
IRCCS Fondazione Stella MarisZakończonyDziedziczna paraplegia spastyczna | Spastyczna paraplegia typu 11Włochy
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...RekrutacyjnyDziedziczna paraplegia spastycznaAustria, Niemcy, Włochy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyDziedziczna paraplegia spastycznaFrancja
-
European University of LefkeZakończonyDziedziczna paraplegia spastycznaCypr
-
Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationZakończonyDziedziczna paraplegia spastyczna | Choroba StrumpellaHolandia
-
National Institute of Neurological Disorders and...ZakończonyDziedziczna paraplegia spastycznaStany Zjednoczone
-
University of Campinas, BrazilConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristália Produtos...ZakończonyDziedziczna paraplegia spastycznaBrazylia
-
Central Hospital, Nancy, FranceRekrutacyjnySpastyczna paraplegiaFrancja
-
University Hospital TuebingenZakończony
-
Xuanwu Hospital, BeijingRekrutacyjnyChód | Funkcje motoroweChiny
-
Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalWycofaneDziedziczna paraplegia spastyczna
-
National Institute of Neurological Disorders and...RekrutacyjnyDystrofie mięśniowe | Dziedziczne schorzenia nerwowo-mięśniowe | Dziedziczne neuropatie | Miopatie mięśniowe | Dziedziczne paraplegie spastyczneStany Zjednoczone
-
University Hospital TuebingenZakończony
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...ZakończonySpastyczna paraplegia, dziedzicznaFrancja
-
Clinic for Special ChildrenRekrutacyjnyMiopatia | Miopatia; Dziedziczny | Miopatie, Nemalina | Miopatia związana z TNNT1 | Miopatia nemalinowa o początku dziecięcym | Miopatia, Rod | Miopatia Amiszów Nemaline | Miopatia nemalinowa 5 | NEM5 | Genetyczna choroba mięśni | Recesywna choroba dziedziczna (autosomalna) | ANMStany Zjednoczone
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRekrutacyjnyChoroba genetyczna | Encefalomopatie mitochondrialne | Encefalopatia noworodkowa | Mutacja | Dziedziczna paraplegia spastyczna | Choroba istoty białej | Spastyczna paraplegiaStany Zjednoczone
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RekrutacyjnyMózgowe Porażenie Dziecięce, Dyskinetyczne | Mózgowe Porażenie Dziecięce, Spastyczne | Dziecięce porażenie mózgowe z porażeniem połowiczymFrancja
-
National Institute of Neurological Disorders and...ZakończonyStwardnienie Zanikowe Boczne | Pierwotne stwardnienie boczne | Dziedziczna paraplegia spastycznaStany Zjednoczone
-
Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRekrutacyjnyZaburzenia ruchowe | Choroby neurodegeneracyjne | Choroba neuronu ruchowego | Spastyczność, Mięsień | Zaburzenie pediatryczne | Dziedziczna paraplegia spastycznaStany Zjednoczone
-
IRCCS Eugenio MedeaZakończonyPorażenie mózgowe | Nabyty uraz mózgu | Dziedziczna paraplegia spastycznaWłochy
-
University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasZakończonyStwardnienie Zanikowe Boczne | Pierwotne stwardnienie boczne | Postępujący zanik mięśni | Dziedziczna paraplegia spastyczna
-
Jakub AntczakZakończonyAdrenomieloneuropatia | Dziedziczna paraplegia spastycznaPolska
-
Motric BioRekrutacyjnyUderzenie | Stwardnienie rozsiane | Porażenie mózgowe | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Dystonia | Spastyczność mięśni | Dziedziczna paraplegia spastyczna | Hipertonia, MięsieńStany Zjednoczone
-
University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RekrutacyjnyStwardnienie Zanikowe Boczne | Pierwotne stwardnienie boczne | Otępienie czołowo-skroniowe | Postępujący zanik mięśni | Dziedziczna paraplegia spastycznaStany Zjednoczone, Afryka Południowa
-
University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieStwardnienie Zanikowe Boczne | Pierwotne stwardnienie boczne | Otępienie czołowo-skroniowe | Postępujący zanik mięśni | Dziedziczna paraplegia spastyczna | Wieloukładowa proteinopatiaStany Zjednoczone, Afryka Południowa, Niemcy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone