Clinical Trials on Syndrom post-intenzivní péče in Japan

Celkem 311 výsledků

Incyte Corporation

Nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti INCB057643 u účastníků s myelofibrózou a jinými pokročilými myeloidními novotvary (LIMBER)

Myelofibróza | Myelodysplastický syndrom | Myeloproliferativní novotvar | Syndrom překrytí myelodysplastického/myeloproliferativního novotvaru | Recidivující nebo refrakterní primární myelofibróza | Sekundární myelofibróza (post-polycythemia vera myelofibróza, post-esenciální trombocytemická myelofibróza) a další podmínky

Spojené státy, Španělsko, Japonsko, Itálie, Finsko, Spojené království, Kanada
Japanese Society for Early Mobilization

Nábor

Studie LIBERACE JIP (LIBERATION)

Kvalita života | Syndrom akutní dechové tísně | Soulad s léčbou | Syndrom po intenzivní péči

Japonsko
Sanofi

Nábor

Studený aglutininový registr skutečného světa (CADENCE)

Studené aglutininové onemocnění (CAD) | Syndrom studeného aglutininu (CAS)

Spojené státy, Rakousko, Francie, Itálie, Německo, Japonsko, Španělsko, Spojené království
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 ASTX030 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Vzorce praxe a výsledky pacientů s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem v Japonsku v reálném světě

Myelodysplastické syndromy s nižším rizikem

Japonsko
Takeda

Nábor

Studie Teduglutidu u Japonců se syndromem krátkého střeva

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad dlouhodobým podáváním tablet Inovelon u pacientů s Lennox-Gastautovým syndromem

Lennox-Gastautův syndrom

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie Volasertibu s azacitidinem nebo bez něj u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB L-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení farmakokinetiky a snášenlivosti perorálního azacitidinu u japonských pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze 1 studie ASTX727 u subjektů s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem

Myelodysplastické s nižším rizikem

Japonsko
The University of Texas Health Science Center,...
University of Alabama at Birmingham; University of Iowa; Nationwide Children's... a další spolupracovníci

Nábor

Minimální datový soubor pro vícemístný inventář neonatálně-perinatálních intervencí (MINI).

Předčasný porod | Porodnický porod, předčasný | Nemluvně, extrémně nedonošené | Jednotky intenzivní péče, novorozenecké | Intenzivní péče, neonatální

Spojené státy, Japonsko, Švédsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie SyB C-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS) – rozšiřující studie

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB C-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie JNJ-30979754 (decitabin) u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie k analýze výskytu transformace z myelodysplastického syndromu na akutní myeloidní leukémii u pacientů s myelodysplastickým syndromem, kteří dostávali Revlimid® 5 mg tobolky a kteří pokračují nebo již nepokračují v léčbě Revlimidem

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myeloidní, akutní

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Staženo

Kombinovaná léčba SyB C-1101 a azacytidinu u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Tokyo Medical University

Nábor

Střední nervové napětí a měření aplikovaného tlaku u pacientů se syndromem karpálního tunelu

Syndrom karpálního tunelu

Japonsko
Takeda
Takeda

Dokončeno

Rozšířená studie teduglutidu u japonských účastníků se syndromem krátkého střeva, kteří absolvovali 24 týdnů léčby v SHP633-306 nebo TED-C14-004

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie teduglutidu u japonských účastníků se syndromem krátkého střeva

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
KK Women's and Children's Hospital
National University Hospital, Singapore; University of Malaya; Aga Khan University a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Asijská studie o syndromu akutní respirační tísně u dětí (PARDS Asia)

Syndrom akutní dechové tísně | Mechanická ventilace | Pediatrická jednotka intenzivní péče

Singapur, Čína, Thajsko, Malajsie, Pákistán, Indonésie, Indie, Hongkong, Japonsko, Vietnam
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

A Clinical Study of KRN321 in Adult Subjects With Myelodysplastic Syndrome

MDS

Japonsko, Korejská republika
Takeda

Dokončeno

Studie teduglutidu u japonských dětí se syndromem krátkého střeva, které jsou 4 měsíce nebo starší

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky Teduglutidu u japonských subjektů se syndromem krátkého střeva (SBS) závislým na PN

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie SyB L-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS) – rozšiřující studie

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Study of CC-5013 to Evaluate Safety, Pharmacokinetics and Effectiveness for Japanese Patients With Symptomatic Anemia Associated With Myelodysplastic Syndrome With a Del(5)(q31-33) Abnormality.

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Celecoxib Japan Observation Study pro pacienty s akutní bolestí

Pacienti s traumatickou bolestí, pooperační bolestí a bolestí při extrakci zubu

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

A Study to Assess Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of a Tacrolimus New Oral Formulation (MR4) in BMT Recipients

Transplantace kostní dřeně | Nemoc štěp versus hostitel | Onemocnění štěpu proti hostiteli | Nemoc štěpu proti hostiteli

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti nové perorální formulace takrolimu (MR4) u pacientů s BMT – prodloužení-

Transplantace kostní dřeně | Nemoc štěp versus hostitel | Onemocnění štěpu proti hostiteli | Nemoc štěpu proti hostiteli

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie SyB C-1101 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
University of Occupational and Environmental Health

Neznámý

Účinnost kapsulárního napínacího kroužku při prevenci smrštění přední kapsle po operaci katarakty u exfoliačního syndromu (Effect of CTR)

Šedý zákal s exfoliačním syndromem

Japonsko
Showa Inan General Hospital

Dokončeno

Preventivní účinek eradikace Helicobacter pylori na rozvoj rakoviny žaludku

Rakovina žaludku | Helicobacter pylori | Vymýcení | Náklady na lékařskou péči

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kanakinumabu podávaného po dobu 6 měsíců (24 týdnů) u japonských pacientů s periodickými syndromy spojenými s kryopyrinem s následnou fází prodloužení

Familiární nachlazení autoinflamatorní syndrom | Muckle-Wellsův syndrom | Novorozenecké multisystémové zánětlivé onemocnění | Periodické syndromy spojené s kryopyrinem

Japonsko
Assiut University
Wakayama Medical University

Dokončeno

Vliv OCT zobrazení na rozhodování během PCI u pacientů s AKS

Akutní koronární syndrom

Japonsko
Yokohama City University Medical Center

Dokončeno

Endothelial Dysfunction and Plaque Vulnerability

Akutní koronární syndrom

Japonsko
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie terlipresinu u pacientů s hepatorenálním syndromem typu 1 (HRS)

Hepatorenální syndrom typu 1

Japonsko
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ekulizumabu u japonských pacientů s atypickým hemolytickým uremickým syndromem (aHUS)

Atypický hemolytický uremický syndrom (aHUS)

Japonsko
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Charakterizovat bezpečnost a snášenlivost ekulizumabu u dvou japonských pacientů s aHUS

ATYPICKÝ HEMOLYTICKÝ UREMICKÝ SYNDROM (AHUS)

Japonsko
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Fáze III klinické studie NPB-01 u pacientů se syndromem Guillain-Barrého

Guillain-Barrého syndrom

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Osilodrostatu u Cushingova syndromu

Cushingův syndrom | Ektopický kortikotropinový syndrom | Adrenální adenom | Karcinom nadledvin | AIMAH | PPNAD

Japonsko
Wakayama Medical University
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

Pembrolizumab plus amurubicin u pacientů s refrakterním malobuněčným karcinomem plic

Rozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plic

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie u japonských pediatrických pacientů se syndromem krátkého střeva (SBS), kteří jsou závislí na parenterální podpoře

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Toray Industries, Inc

Nábor

Pilotní klinická studie NOA-001 pro ARDS (syndrom akutní respirační tísně)

Syndrom akutní dechové tísně

Japonsko
Japan Blood Products Organization

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti GB-0998 pro Guillain-Barrého syndrom

Guillain-Barrého syndrom

Japonsko
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Dokončeno

Studie substituční terapie Aldurazyme® u pacientů s mukopolysacharidózou I (MPS I)

Mukopolysacharidóza I | Scheieho syndrom | Hurlerův syndrom | Hurler-Scheie syndrom

Japonsko
OncoVerity, Inc.
Janssen Pharmaceutical K.K.; argenx

Dokončeno

Studie Cusatuzumab plus Azacitidin u japonských účastníků s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií nebo vysoce rizikovým myelodysplastickým syndromem, kteří nejsou kandidáty na intenzivní léčbu

Leukémie, myeloidní, akutní

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie výsledků zvláštního použití Surveillance of Revlimid 5 mg tobolky

Myelodysplastické syndromy | Mnohočetný myelom

Japonsko
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ekulizumabu u Guillain-Barrého syndromu

Guillain-Barre syndrom

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Volasertib v kombinaci s azacitidinem u japonských pacientů s myelodysplastickým syndromem nebo chronickou myelomonocytární leukémií

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myelomonocytární, chronická

Japonsko
Shire
Takeda

Dokončeno

Studie u japonských dětí se syndromem krátkého střeva, které dokončily SHP633-302

Syndrom krátkého střeva

Japonsko

Clinical Trials on Syndrom post-intenzivní péče in Japan

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa