Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Desloratadin 5 mg (Clarinex)

Celkem 1725 výsledků

Organon and Co

Dokončeno

Preference pro tablety Clarinex vs. tablety Zyrtec u pacientů s alergiemi (P03180)

Celoroční alergická rýma | Sezónní alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Preference pro tablety Clarinex vs. tablety Zyrtec u pacientů s alergiemi (P03181)

Celoroční alergická rýma | Sezónní alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Preference pro tablety Clarinex vs. tablety Zyrtec u pacientů s alergiemi (P03182)

Celoroční alergická rýma | Sezónní alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Studie léčby chronické idiopatické kopřivky vysokými dávkami AERIUS (Desloratadin) (studie P04849)

Chronická idiopatická kopřivka
Organon and Co

Dokončeno

Preference pro tablety Clarinex oproti tabletám Allegra u pacientů se sezónními alergiemi (studie P03179)

Sezónní alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Preference pro tablety Clarinex oproti tabletám Allegra u pacientů se sezónními alergiemi (P03178)

Sezónní alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Preference pro tablety Clarinex oproti tabletám Allegra u pacientů se sezónními alergiemi (studie P03177)

Sezónní alergická rýma
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti Desloratadinu 5 mg tablety Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Fed

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence pro tablety Desloratadin OD 5 mg za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Bioavailability Study of Dr. Reddy's Desloratadine Tablets, 5 mg Under Fasting Conditions.

Půst

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence pro tablety Desloratadin OD 5 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Test chuti mezi desloratadinem a cetirizinovým sirupem u dětí (studie P03826)

Alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Test chuti mezi desloratadinem a cetirizinovým sirupem u dětí (studie P03829) (DOKONČENO)

Alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Desloratadin s oxybutyninem pro léčbu sezónní alergické rýmy a post-nosní kapání (studie P04258) (DOKONČENO)

Sezónní alergická rýma | Rinorea | Post-nosní kapání
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti desloratadinu (MK-4117) u japonských účastníků s ekzémem/dermatitidou a dermálním svěděním (MK-4117-202)

Dermatitida | Ekzém | Dermální pruritus
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti desloratadinu (MK-4117) u japonských účastníků se sezónní alergickou rýmou (MK-4117-204)

Sezónní alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti desloratadinu (MK-4117) u japonských účastníků s celoroční alergickou rýmou (MK-4117-200)

Celoroční alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Bezpečnost desloratadinu u dětí s alergickou citlivostí a chronickou kopřivkou, které jsou špatnými metabolizátory desloratadinu (studie P02994)

Chronická idiopatická kopřivka | Atopie
Organon and Co

Dokončeno

Studie úlevy od nosních příznaků a vedlejších účinků u pacientů se sennou rýmou léčených přípravkem Aerius (Desloratadin) (P03442)

Rýma, alergická, sezónní
Organon and Co

Dokončeno

Jak desloratadin (Clarinex, Aerius) ovlivňuje kvalitu života pacientů s chronickou idiopatickou kopřivkou (mají kopřivku 6 týdnů nebo déle) (studie P02988)

Kopřivka
Organon and Co

Dokončeno

Pozorování vedlejších účinků a účinnosti sirupu Desloratadin (Aerius) u filipínských dětí (studie P05634)

Rýma, alergická, celoroční | Rýma, alergická, sezónní | Kopřivka
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti sirupu Desloratadin (Aerius) u dětí s alergickým zánětem kůže (P03475)

Dermatitida, atopika
Organon and Co

Dokončeno

Vliv desloratadinu a levocetirizinu na nosní obstrukci (studie P03609)

Alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Desloratadinu vs. Fexofenadin 180 mg. vs. Placebo pro léčbu sezónní alergické rýmy (SAR) (studie P04053) (DOKONČENO)

Sezónní alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Desloratadinu vs. Fexofenadin 180 mg. vs. Placebo pro léčbu sezónní alergické rýmy (SAR) (studie P04054)

Sezónní alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Studie léčby intermitentní alergické rinitidy desloratadinem (studie P04683)

Rýma, alergická, celoroční | Rýma, alergická, sezónní
Organon and Co

Dokončeno

Studie léčby perzistující alergické rinitidy desloratadinem (studie P04684)

Alergická rýma
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dokončeno

Vliv antipruritik na odezvu dermálního průtoku krve na histamin, cinnamaldehyd a kapsaicin.

Pruritus

Belgie
Organon and Co

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost desloratadinu u pacientů s alergickým onemocněním dýchacích cest během pylové sezóny (studie P03284)

Alergické onemocnění dýchacích cest
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Hodnocení farmakokinetiky GSK1278863 a metabolitů u normálních subjektů a subjektů s poruchou funkce ledvin

Anémie

Spojené státy
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek HR20033 ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů

Diabetes typu II
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti sirupu Desloratadin (Aerius) u dětí se sennou rýmou s astmatem nebo bez něj (P03472)

Astma | Rýma, alergická, sezónní
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti atabecestatu u účastníků, kteří jsou asymptomatičtí v riziku rozvoje Alzheimerovy demence (EARLY)

Asymptomatický amyloid-pozitivní

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Japonsko, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Mexiko, Finsko, Švédsko
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Nábor

Vliv spotřeby Pep19 na kvalitu života

Kvalita života | Obezita | Kvalita spánku

Spojené státy
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clotiazepamu 5 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Zatím nenabíráme

Studie, která má zjistit, jak bezpečné je začít s vericiguatem v dávce 5 miligramů u účastníků s chronickým srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí

Chronické srdeční selhání se sníženou ejekční frakcí

Španělsko, Itálie, Spojené státy, Švédsko, Polsko, Argentina, Maďarsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie TS-142 u pacientů s poruchou funkce jater

Pacienti s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater

Japonsko
Gannex Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet ASC42 u pacientů s primární biliární cholangitidou

Primární biliární cholangitida

Čína
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamického účinku jedné dávky AZD2516 u zdravých mužů

Reflux

Holandsko, Belgie
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Ferring Pharmaceuticals

Ukončeno

26týdenní studie účinnosti a bezpečnosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Izrael, Belgie, Spojené státy, Spojené království, Německo, Polsko, Brazílie, Kanada, Česká republika, Jižní Afrika
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Treamidu u zdravých dobrovolníků

Metabolický syndrom
Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika estetrolu (E4) po jednorázové a vícenásobné perorální dávce u zdravých dobrovolnic

Menopauza | Antikoncepce

Bulharsko
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Hodnocení prednisonu ve studii remise – přístup center excelence (TAPIR)

Granulomatóza s polyangiitidou

Spojené státy, Kanada
Bayer

Dokončeno

Fáze IIb studie bezpečnosti a účinnosti čtyř dávkových režimů BAY1021189 u pacientů se srdečním selháním a zachovanou ejekční frakcí trpících zhoršujícím se chronickým srdečním selháním (SOCRATES-ZACHOVÁNO)

Srdeční selhání

Belgie, Francie, Španělsko, Řecko, Portugalsko, Japonsko, Spojené státy, Singapur, Rakousko, Německo, Korejská republika, Polsko, Austrálie, Izrael, Holandsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Itálie, Šv... a více
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Desloratadin 5 mg (Clarinex)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa