Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Desvenlafaxine Succinate Sustained-Release Tablet Placebo, Duloxetine Hydrochloride Enteric-coated C

Celkem 40 výsledků

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie desvenlafaxinu při léčbě velké depresivní poruchy.

Velká depresivní porucha

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie enterosolventních tablet amoxetin hydrochloridu u zdravého subjektu

Deprese
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie enterosolventních tablet s hydrochloridem ammoxetinu u zdravých subjektů

Deprese

Čína
Luye Pharma Group Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti toludesvenlafaxin hydrochloridových tablet s postupným uvolňováním u generalizované úzkostné poruchy.

Generalizovaná úzkostná porucha

Čína
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Nábor

Účinnost a bezpečnost toludesvenlafaxin hydrochloridu tablety s prodlouženým uvolňováním versus desvenlafaxin sukcinát tablety s prodlouženým uvolňováním zaměřené na anhedonii u pacientů s těžkou depresivní poruchou

Anhedonia

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící desvenlafaxin sukcinát s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) u dospělých ambulantních pacientů s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie prevence relapsu s prodlouženým uvolňováním desvenlafaxin sukcinátu u ambulantních pacientů s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Kanada, Spojené státy, Kolumbie, Chorvatsko, Estonsko, Finsko, Polsko, Francie, Slovensko, Chile, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Jižní Afrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící trvalé uvolňování desvenlafaxin sukcinátu u dospělých s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnotit dlouhodobou účinnost a bezpečnost tablet toludevenlafaxin hydrochloridu s postupným uvolňováním

Velká depresivní porucha
Pfizer

Dokončeno

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Velká depresivní porucha
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící postupné uvolňování desvenlafaxin sukcinátu (DVS SR) při léčbě velké depresivní poruchy

Depresivní porucha, major

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie hydrochloridu desvenlafaxinu s prodlouženým uvolňováním pro léčbu velké depresivní poruchy

Velká depresivní porucha

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nábor

Studie enterosolventních tablet amoxetin hydrochloridu u subjektů s depresí

Velká depresivní porucha (MDD)

Čína
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící tablety s prodlouženým uvolňováním desvenlafaxin sukcinátu (DVS SR) při léčbě dětských a adolescentních ambulantních pacientů s velkou depresivní poruchou

Depresivní porucha, velká depresivní porucha

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost desvenlafaxin sukcinátu s prodlouženým uvolňováním u japonských dospělých pacientů s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha

Japonsko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící desvenlafaxin sukcinát s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) při léčbě dětských a dospívajících ambulantních pacientů s velkou depresivní poruchou

Deprese | Velká depresivní porucha

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie DVS SR při léčbě dětí a dospívajících ambulantních pacientů s MDD

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Chile, Mexiko
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící desvenlafaxin sukcinát s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) při léčbě žen v peri- a postmenopauzálním období s velkou depresivní poruchou (DVS 3364)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku venlafaxinu s prodlouženým uvolňováním (ER) a desvenlafaxin sukcinát s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) 50 mg u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Vliv titrace dávky a snižování dávky na snášenlivost DVS SR u žen s vazomotorickými příznaky

Vazomotorické příznaky

Kanada, Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medikaci, Zavegepant, u zdravých dobrovolníků

Biologická dostupnost

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící postupné uvolňování desvenlafaxin sukcinátu (DVS SR) v léčbě velké depresivní poruchy

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie DVS SR při léčbě dětí a dospívajících ambulantních pacientů s MDD

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Mexiko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící postupné uvolňování desvenlafaxin sukcinátu (DVS SR) versus placebo u žen v peri- a postmenopauzálním období

Deprese | Deprese | Depresivní porucha, major

Spojené státy
Guangzhou First People's Hospital

Nábor

Účinek metforminu na pacienty s osteoartrózou

Osteoartróza

Čína
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti JS1-1-01 u pacientů se středně těžkou až těžkou depresí

Deprese

Čína
Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost hydrochloridu arotinololu na ranní krevní tlak a srdeční frekvenci (ESAHOM)

Esenciální hypertenze

Čína
Biogen

Dokončeno

Srovnávací studie Sage-217 plus antidepresivum (ADT) versus placebo plus a ADT u dospělých s velkou depresivní poruchou

Depresivní porucha, major

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Ukončeno

Studie hodnotící postupné uvolňování desvenlafaxinu (DVS SR) u dospělých ambulantních pacientek s fibromyalgií

Fibromyalgie

Spojené státy
Valenta Pharm JSC

Nábor

Farmakokinetika a bioekvivalence doxylaminu + pyridoxinu a diklektinu

Nevolnost

Ruská Federace
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu perorálního zneužívání PF614 u nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Rekreační užívání drog

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti OPC-34712 jako doplňkové terapie při léčbě pacientů s velkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy
University Hospital of Split

Zápis na pozvánku

Účinnost tamsulosinu a tadalafilu ve srovnání s placebem v léčbě a prevenci poruch močení po transperineální biopsii prostaty

Kvalita života | Bolest | Příznaky dolních močových cest | Poruchy vyprazdňování

Chorvatsko
Yang I. Pachankis

Dokončeno

Srdeční hemodialýza vyvolaná léky na COVID-19

Renální dialýza | Vakcíny | Infekce virová | Koronavirus související s těžkým akutním respiračním syndromem | Alergická myokarditida

Čína
Jun Li
China Academy of Chinese Medical Sciences

Neznámý

Hodnocení léčebného účinku tablety Danlou na onemocnění koronárních tepen, které nelze provést revaskularizaci

Onemocnění koronárních tepen (CAD)
University of New Mexico
Patient-Centered Outcomes Research Institute; Montana State University; National... a další spolupracovníci

Ukončeno

Longitudinální srovnávací účinnost terapií bipolární poruchy

Bipolární porucha

Spojené státy
Jun Li
Shanghai Hutchison Pharmaceuticals Limited

Neznámý

Hodnocení léčebného účinku pilulky Shexiang Baoxin na onemocnění koronárních tepen, které nelze provést revaskularizací

Onemocnění koronárních tepen (CAD)
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
National Natural Science Foundation of China; Special Project of National Traditional...

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost granulí Wen Xin pro léčbu nestabilní anginy pectoris

Ischemická choroba srdeční | Nestabilní angina pectoris | Čínská bylinná medicína
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Rituximab, rasburikáza a kombinovaná chemoterapie v léčbě mladých pacientů s nově diagnostikovanou pokročilou B-buněčnou leukémií nebo lymfomem

Dětský difuzní velkobuněčný lymfom | Dětský imunoblastický velkobuněčný lymfom | Burkittův lymfom v dětství | Neléčená dětská akutní lymfoblastická leukémie | Fáze I dětského velkobuněčného lymfomu | Fáze I Dětský lymfom s malými nerozštěpenými buňkami | Fáze II dětského velkobuněčného lymfomu | Malý... a další podmínky

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bortezomib a kombinovaná chemoterapie v léčbě mladých pacientů s relapsem akutní lymfoblastické leukémie nebo lymfoblastického lymfomu

Recidivující lymfoblastický lymfom u dospělých | Recidivující akutní lymfoblastická leukémie u dospělých | Recidivující akutní lymfoblastická leukémie v dětství | B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie dospělých | B-buněčná dětská akutní lymfoblastická leukémie | Dětská akutní lymfoblastická... a další podmínky

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Portoriko

3

Předplatit