Hledat v klinických studiích: Glukopyranosyl lipidová adjuvantní stabilní emulze (GLA-SE)

Celkem 37 výsledků

Immune Design

Dokončeno

Studie důkazu koncepce GLA-SE u pacientů s karcinomem z Merkelových buněk

Karcinom z Merkelových buněk

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Klinická studie u zdravých dospělých účastníků neinfikovaných HIV-1 k porovnání bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity CH505TF gp120 produkovaného ze stabilně transfekovaných buněk s CH505TF gp120 produkovaným z přechodně transfekovaných buněk

HIV infekce

Spojené státy
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunitní odpovědi vakcíny Sm14 u dospělých v endemických oblastech

Schistosomiáza

Senegal
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Agonista TLR4 GLA-SE a radiační terapie při léčbě pacientů se sarkomem měkkých tkání, který je metastázující nebo jej nelze odstranit chirurgicky

Stádium III sarkomu měkkých tkání dospělých | Stádium IV sarkomu měkkých tkání dospělých

Spojené státy
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Dokončeno

Vakcína proti schistosomiáze: Sm14 fáze 2b-Sn u školních dětí

Schistosomiáza

Senegal
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Antigen MART-1 s nebo bez agonisty TLR4 GLA-SE při léčbě pacientů s melanomem stadia II-IV, který byl odstraněn chirurgicky

Stupeň IV kožní melanom | Stádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Melanom kůže stadia IIA | Melanom kůže stadia IIB | Kožní melanom stadia IIC | Stádium IIIA kožní melanom

Spojené státy
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcín proti HIV-1 na základě sérotypů šimpanzů s kladem C exprimujícím reklamu gp140 a CH505TF gp120 Protein Boost u zdravých dospělých účastníků neinfikovaných HIV (HVTN139)

HIV infekce

Jižní Afrika
Immune Design
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie intratumorálního G100 s nebo bez pembrolizumabu nebo rituximabu u účastníků s folikulárním non-Hodgkinovým lymfomem (MK-3475-174/IMDZ-G142)

Folikulární non-Hodgkinův lymfom nízkého stupně
Sanofi

Dokončeno

Studie k posouzení především snášenlivosti a bezpečnosti SAR439794 po opakovaném sublingválním denním podávání u dospělých a dospívajících pacientů s alergií na arašídy

Alergie na jídlo

Spojené státy
Institut Bergonié
Merck Sharp & Dohme LLC; Ministry of Health, France; Immune Design

Aktivní, ne nábor

Kombinace MK3475 a metronomického cyklofosfamidu u pacientů s pokročilými sarkomy: Multicentrická studie fáze II (PEMBROSARC)

Sarkom

Francie
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity polyvalentní DNA/gp120 HIV vakcíny u zdravých, HIV-neinfikovaných dospělých

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity Env (A,B,C,A/E)/Gag (C) DNA a gp120 (A,B,C,A/E) proteinových/GLA-SE HIV vakcín, podávaných jednotlivě nebo společně podávané u zdravých dospělých neinfikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy
Oswaldo Cruz Foundation

Nábor

Anti-Schistosomiasis Sm14-vakcína v Senegalu

Očkování; Infekce | Schistosomiáza Mansoni | Schistosomiasis Haematobium

Senegal
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktivní, ne nábor

Hodnocení bezpečnosti a imunitní reakce na HIV-1 CH505 přenášený/zakladatel gp120 s adjuvans GLA-SE u zdravých neinfikovaných kojenců vystavených HIV (HVTN 135)

HIV infekce

Jižní Afrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity EnvSeq-1 a CH505 M5 gp120 Envs s adjuvans GLA-SE u zdravých dospělých neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Baylor College of Medicine
George Washington University

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita Na-APR-1 vakcíny proti měchovce u zdravých dospělých

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
University Hospital Tuebingen
University of Copenhagen; Institut de Recherche pour le Developpement; Université... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidáta na placentární vakcínu proti malárii PAMVAC s různým adjuvans (PAMVAC)

Malárie, předporod

Benin
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Dokončeno

Studovat účinky lipidové emulze na hemodynamiku při otravě organofosfátovými sloučeninami

Otrava organofosfáty

Indie
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
EVI Industries, Inc.; Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte... a další spolupracovníci

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity kandidáta na placentární vakcínu proti malárii (PRIMVAC) u zdravých dospělých (PRIMALVAC)

Malárie

Burkina Faso, Francie
Medicago
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost, snášenlivost rostlinné vakcíny proti chřipce podobných viru H5 (VLP).

RNA virové infekce | Virová onemocnění | Infekce dýchacích cest | Nemoci dýchacích cest

Kanada
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
EVI Industries, Inc.; BPRC; Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantní vakcíny proti malárii Pichia Pastoris AMA1-DiCo s GLA-SE a Alhydrogelem ® jako adjuvans u zdravých dospělých Evropanů a malých afrických dospělých neexponovaných malárií (AMA1-DiCo)

Malárie, Falciparum

Burkina Faso, Francie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, klinická studie k porovnání bezpečnosti a imunogenicity rekombinantního obalového proteinu rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) v kombinaci se sedmi adjuvans u zdravých jedinců neinfikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Dokončeno

Mohou léky na snížení cholesterolu ovlivnit hladinu cirkulujících omega-3 mastných kyselin

Hypercholesterolémie | Hyperlipidémie

Kanada
University of Washington
Novartis; Institute for Prostate Cancer Research (IPCR)

Zatím nenabíráme

Vorinostat a 177Lu-PSMA-617 pro léčbu rakoviny prostaty s nízkými metastázami PSMA a kastrací rezistentní

Karcinom prostaty odolný proti kastraci | Stádium IVB rakoviny prostaty AJCC v8 | Metastatický adenokarcinom prostaty

Spojené státy
Biogen

Dokončeno

Simvastatin as an Add-on Treatment to Interferon-beta-1a for the Treatment of Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (SIMCOMBIN)

Roztroušená skleróza

Dánsko
Aya Sabry Mohamed Mohamed

Nábor

Posouzení role intravenózní lipidové emulze jako život zachraňující terapie při toxicitě pesticidů

Otrava pesticidy

Egypt
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie CKD-346 DDI (Telmisartan/S-Amlodipin, Rosuvastatin)

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Ludwig Institute for Cancer Research
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Fáze I studie intralezionálního Bacillus Calmette-Guerin (BCG) následovaná ipilimumabem u pokročilého metastatického melanomu

Metastatický melanom

Austrálie
Peking University First Hospital
Peking University Cancer Hospital & Institute

Ukončeno

Dexamethason, flurbiprofen axetil a dlouhodobé přežití po operaci rakoviny plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Chirurgická operace | Dexamethason | Dlouhodobé vedlejší účinky k léčbě rakoviny u dospělých | Flubiprofen Axetil

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinky dabrafenibu na farmakokinetiku (PK) jedné dávky rosuvastatinu a midazolamu

Rakovina

Španělsko, Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 2-cestné interakce mezi více dávkami přípravku Epanova™ a jednou dávkou rosuvastatinu (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hypertriglyceridémie

Spojené státy
Washington State University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Dokončeno

Posouzení lékových interakcí Goldenseal pomocí přístupu sondy a drogového koktejlu

Interakce Drug Food

Spojené státy
Université de Sherbrooke

Dokončeno

Aktivace termogeneze hnědé tukové tkáně u lidí pomocí formoterolfumarátu (GB10) (GB10)

Obezita | Cukrovka typu 2

Kanada
University College, London
National University Hospital, Singapore; Singapore Clinical Research Institute...

Dokončeno

Dvouměsíční režimy využívající nové kombinace ke zvýšení účinnosti léčby u tuberkulózy citlivé na léky (TRUNCATE-TB)

Tuberkulóza, plicní

Singapur, Uganda, Thajsko, Indonésie, Filipíny, Indie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
Covance

Dokončeno

Klinická studie lékové interakce (DDI) s omaveloxolonem

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálních interakcí cytochromu P450 a transportního proteinu s CC-99677

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Vanderbilt University Medical Center
UMC Utrecht

Dokončeno

Podpora rozhodování při intraoperačním nízkém krevním tlaku

Hypotenze

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Glukopyranosyl lipidová adjuvantní stabilní emulze (GLA-SE)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa