Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Zonisamid (Zonegran®) 100 mg tobolka

Celkem 333 výsledků

GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinací tobolek kyseliny acetylsalicylové (ASA) a pantoprazolu (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek po jídle

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Bial - Portela C S.A.

Ukončeno

Vliv BIA 2-093 na farmakokinetický profil fenytoinu v ustáleném stavu u pacientů

Epilepsie

Portugalsko
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Dokončeno

FOLFOX-A v léčbě metastatického nebo pokročilého neresekovatelného adenokarcinomu žaludku, gastroezofageální junkce

Rakovina žaludku | Adenokarcinom gastroezofageální junkce

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Crizotinibu (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Nemalobuněčný karcinom plic
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost při dlouhodobém používání Lyrica (regulační plán závazků po uvedení na trh) (RAINBOW-L)

Neuropatická bolest
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Lyrica (regulační plán závazků po uvedení na trh) (RAINBOW)

Neuralgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti mezi dvěma formulacemi sildenafil citrátu (A1481272)

Erektilní dysfunkce

Brazílie
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti 300 mg trazodon hydrochloridu (nový polymer) vs. 300 mg trazodon hydrochloridu (Contramid® tablety s prodlouženým uvolňováním) za podmínek nalačno

Zdravý

Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Midnight Pharma, LLC

Dokončeno

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefadroxil 500 mg tobolky u normálních zdravých nekuřáckých mužů a žen.

Zdravý

Spojené státy, Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolky nalačno

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefadroxil 500 mg tobolky za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy, Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolky za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Applied Biologics, LLC

Neznámý

Bezpečnost a účinnost FloGraft (mikronizovaná lidská amnionová chorionová membrána)® u dospělých s bolestí způsobenou OA kolena (OA)

Osteoartróza, koleno

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolka smíchaná s jablečným pyré za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Burnasyan Federal Medical Biophysical Center

Dokončeno

Klinická studie použití léčivého přípravku Cardionat® u zdravých dobrovolníků sportovců

Angina pectoris | Mrtvice, nespecifikovaná jako krvácení nebo infarkt

Ruská Federace
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
National Taiwan University Hospital
TCM Biotech International Corporation

Nábor

Radiační cystitida léčená Pentosan Polysulfát sodný Trial

Radiační cystitida

Tchaj-wan
Padagis LLC

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 100 mg tablet hydrochloridu flavoxátu za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ottawa Hospital Research Institute

Nábor

Studie raltegravir/vápník (RCPK)

Suplementace vápníku u pacientů s HIV pomocí Raltegraviru

Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Dokončeno

Farmakokinetická studie tobolek s prodlouženým uvolňováním methylfenidátu HCl u dětí ve věku 4 až 6 let s ADHD (PK003)

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou sunitinibových produktů v tobolkách 50 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Bělorusko
McNeil AB

Dokončeno

Srovnání tří léků k léčbě průjmu u dospělých.

Průjem

Indie, Mexiko
MedDay Pharmaceuticals SA

Dokončeno

MD1003-AMN MD1003 u adrenomyeloneuropatie

Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | AMN

Francie, Německo, Španělsko
Organon and Co

Staženo

Studie vlivu mometasonfuroátu/formoterolu (MF/F), montelukastu a beklometasondipropionátu (BDP) na hladiny plazmatického kortizolu u dětí ve věku 5-11 let s přetrvávajícím astmatem (P05574)

Astma
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Kontrolovaná studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálních kapslí DFD-29 s prodlouženým uvolňováním

Rosacea

Německo
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Ramipril 10 mg tobolka u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Ramipril 10 mg tobolka u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir tobolky 300 mg, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Ramipril 10 mg tobolka u zdravých subjektů za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Forest Laboratories

Dokončeno

Kontrola steatorey u účastníků s cystickou fibrózou a exokrinní pankreatickou insuficiencí

Cystická fibróza | Exokrinní pankreatická insuficience

Německo, Polsko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence nitrofurantoinových 100 mg tobolek za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Rabin Medical Center

Neznámý

Vliv rybího oleje na bolest po chirurgickém zákroku u pacientů po náhradě kolena: randomizovaná, prospektivní, dvojitě zaslepená, kontrolní studie s placebem (EFOPaKR-01)

Revmatoidní artritida

Izrael
Allegro Ophthalmics, LLC
Duke University; Trial Runners, LLC

Dokončeno

Klinická studie navržená k vyhodnocení studie bezpečnosti a účinnosti Luminate® při indukci PVD (oddělení zadního sklivce) u neproliferativní diabetické retinopatie

Neproliferativní diabetická retinopatie

Spojené státy
Wouter H. van Geffen
Novartis; University Medical Center Groningen

Dokončeno

Jednodávkový Ultibro Breezhaler pomocí Sd-DPI versus Ipratropium/Salbutamol pomocí nebulizéru u CHOPN (ULT01)

COPD

Holandsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie podávání anagrelid hydrochloridových kapslí 1 mg do kapslí Agrylin® 1 mg

Zdravý

Spojené státy
Forest Laboratories

Dokončeno

Studie k vyhodnocení způsobu podávání a bezpečnosti EUR-1008 (APT-1008) u kojenců ve věku 1 až 12 měsíců

Cystická fibróza | Exokrinní pankreatická insuficience

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u kapslí Anagrelid Hydrochloride 1 mg až Agrylin® Capsules 1 mg

Zdravý

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Neznámý

Klinická zkouška k vyhodnocení preference, pokud jde o pohodlnost medikace a účinnost/bezpečnost SUGAMET®XR Tablet 5/1000 mg

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus | Onemocnění endokrinního systému | Metabolické onemocnění | Nemoc ledvin

Korejská republika
University of Karachi
SAMI Pharmaceutical, Karachi Pakistan

Dokončeno

Studie bioekvivalence kapsle DelanzoᵀᴹDR 60 mg (dexlansoprazol) s kapslí Dexilant® 60 mg (dexlansoprazol) u zdravých pákistánských subjektů. (BABE)

Zdravý | Bioekvivalenční studie

Pákistán
Altria Client Services LLC
Celerion

Nábor

Farmakokinetické a subjektivní účinky zahřívaných tabákových výrobků

Užívání tabáku

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Speciální vyšetření pregabalinu pro fibromyalgii (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Bolest spojená s fibromyalgií
Forest Laboratories

Dokončeno

PR-018: An Open-Label, Safety Extension of Study PR-011

Cystická fibróza | Exokrinní pankreatická insuficience

Spojené státy
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Studie bioekvivalence 20 mg omeprazolových tobolek u zdravého subjektu v Indonésii

Užívání drog

Indonésie
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie [14C]AZD9977 u zdravých mužských subjektů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyšetřování testu bioekvivalence DA-1229_01(A) ve státě Fed

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie zkoumající test bioekvivalence DA-1229_01(A) ve stavu nalačno

Cukrovka typu 2

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: Zonisamid (Zonegran®) 100 mg tobolka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa