Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Humax Pharmaceutical

Celkem 22787 výsledků

BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie BMN 110 u dětských pacientů < 5 let s mukopolysacharidózou IVA (syndrom Morquio A)

Morquiův syndrom A | MPS IVA | Mukopolysacharidóza IVA

Tchaj-wan, Spojené státy, Itálie, Spojené království
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Farmakokinetická studie léku Livalo® s fixní kombinací u zdravých subjektů

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Trvanlivost antivirové aktivity u pacientů s chronickou HBV, kteří vykazovali úplnou odpověď ve studii L-FMAU-301,302 nebo 303

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Who Have Completed the L-FMAU-301 or L-FMAU-302 Trials

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Safety and Antiviral Activity Study of Clevudine 30 mg QD in Patients With HBeAg(-) Chronic HBV

Žloutenka typu B

Korejská republika
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Fáze I/II, otevřená, eskalující dávka, pilotní studie k posouzení účinku, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných SC dávek drisapersenu u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií a k posouzení potenciálu pro IV dávkování jako alternativní způsob podání

Svalové dystrofie
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Prospektivní, neintervenční, observační studie Pompeho choroby s pozdním nástupem

Pacienti s Pompeho onemocněním s pozdním nástupem neléčení nebo léčení rhGAA

Španělsko, Slovinsko, Srbsko, Korejská republika, Řecko, Austrálie, Singapur, Brazílie, Kanada, Tchaj-wan, Irsko, Polsko, Rumunsko
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Mass Balance and Metabolism Study of 14C-Z-215

Zdravé mužské subjekty

Spojené království
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fenoptinu ke zvýšení tolerance fenylalaninu u fenylketonurických dětí na dietě s omezením fenylalaninu

Fenylketonurie

Spojené státy
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a změny hladin sAg u pacientů s chronickou hepatitidou B, kteří jsou dlouhodobě léčeni Clevudinem

Chronická hepatitida B

Korejská republika
BioMarin Pharmaceutical

Neznámý

Collection and Storage of Human Biospecimens for Research Into Rare Diseases and Medical Conditions

Rare Genetic Disorders

Spojené státy
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie s monoterapií Clevudinem nebo kombinací Adefoviru a Clevudinu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie s monoterapií klevudinem nebo kombinací adefoviru a klevudinu v poměru ke konceptu plánu u pacientů s HBV asociovaným HCC

Hepatocelulární karcinom spojený s hepatitidou B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Clevudinu a Peg-interferonu v sekvenci ve srovnání s Clevudinem samotným u pacientů s HBeAg(+) chronickou hepatitidou B nebo Clevudinem a Peg-interferonem sekvenční léčbou u pacientů s chronickou hepatitidou B, kteří mají HBeAg(+ )

HBeAg(+) Chronická hepatitida B

Korejská republika
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Livalo Acute Myocardial Infarction Study (LAMIS)

Akutní infarkt myokardu

Korejská republika
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Klinická hodnotící studie subjektů s mukopolysacharidózou IVA (Morquio syndrom)

Morquiův syndrom A | MPS IV A | Mukopolysacharidóza IVA

Francie, Spojené království, Tchaj-wan, Spojené státy, Argentina, Holandsko, Kanada, Brazílie, Německo, Itálie
Effexus Pharmaceutical

Neznámý

Bezpečnost a snášenlivost Secretrolu u pacientů s Barrettovým jícnem

Barrettův jícen

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Studie plánu podávání erytropoetinu (EPO).

Chronické selhání ledvin | Anémie

Korejská republika
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost současně podávaného pitavastatinu a valsartanu u pacientů s hypertenzí a dyslipidémií (COCTAIL)

Hypertenze | Dyslipidémie

Korejská republika
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Zdravá studie se Z-360 a placebem

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Dlouhodobá studie léčby MRA pro revmatoidní artritidu (RA) ze studie MRA012JP

Revmatoidní artritida
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie MRA u pacientů s revmatoidní artritidou (RA)

Revmatoidní artritida
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Nový aktivní vitamín D, ED-71 pro osteoporózu

Osteoporóza
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fáze I GC33 u pokročilé nebo metastatické rakoviny jater (hepatocelulární karcinom)

Pokročilá nebo metastatická HCC

Spojené státy
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti L-FMAU u pacientů s chronickou HBV v placebové skupině L-FMAU-201

Žloutenka typu B

Korejská republika
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost silodosinu při dysfunkci mikce spojené s neurogenním močovým měchýřem

Neurogenní močový měchýř | Vylučovací dysfunkce

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí Clevudinu a Adefovir Dipivoxilu po perorálním podání u zdravých mužů (BKP-1003-101)

Zdravý

Korejská republika
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

A Study of Duration of Maintained Efficacy in Rheumatoid Arthritis (RA) Patients Off Treatment With MRA(a Development Code of Tocilizumab, an Anti IL-6 Receptor Monoclonal Antibody.)

Revmatoidní artritida

Japonsko
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie k vyhodnocení trvalého účinku u pacientů vykazujících virologické odpovědi se svalovým příznakem chronické hepatitidy B pacientů, kteří dostávali Clevudine

Chronická hepatitida B

Korejská republika
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti BMN 111 podávané zdravým dospělým dobrovolníkům

Achondroplazie

Spojené státy
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Fáze Ⅱ klinické studie R435 (Bevacizumab) v kombinaci s paklitaxelem u pacientek s inoperabilním metastatickým karcinomem prsu

Metastatický karcinom prsu

Japonsko
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti kyseliny alfa-lipoové versus BK-C-0701 u subjektů s diabetickou neuropatií

Diabetické neuropatie

Korejská republika
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost QD versus BID silodosin s příznaky dolních močových cest připomínajících BPH

Benigní hypertrofie prostaty

Korejská republika
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Fáze 4 studie dvou dávek Naglazyme™ (Galsulfáza) u kojenců s MPS VI

Mukopolysacharidóza VI | Maroteaux-Lamy syndrom

Spojené státy, Portugalsko, Francie
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti klevudinu ve srovnání s klevudinem a vakcínou u pacienta s HBeAg(+) chronickou HBV

Žloutenka typu B

Korejská republika
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Účinek Z-338 u subjektů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Japonsko
Lotus Pharmaceutical

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Acarmet (metformin HCl 500 mg plus akarbóza 50 mg tablety) versus samotná akarbóza u pacientů s diabetem mellitus 2.

Cílem studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost přípravku Acarmet (Metformin HCl 500 mg | Plus akarbóza 50 mg tablety) třikrát denně versus akarbóza 50 mg třikrát denně po dobu 16 týdnů v | Subjekty s diabetem mellitus 2. typu.

Tchaj-wan
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie Peginterferonu Alfa-2a v kombinaci s ribavirinem u pacientů s chronickou hepatitidou C (CHC) s kompenzovanou jaterní cirhózou (LC)

Cirhóza jater | Chronická hepatitida C

Japonsko
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Terapeutická potvrzující studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Avanafilu (ALERT)

Erektilní dysfunkce

Korejská republika
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie rhASB u pacientů s mukopolysacharidózou VI

Mukopolysacharidóza VI

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie rekombinantní lidské N-acetylgalaktosamin 4-sulfatázy (rhASB) u pacientů s MPS VI

Mukopolysacharidóza VI

Spojené státy
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Dlouhodobá studie léčby MRA pro polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidu (pJIA)

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Dlouhodobá studie léčby MRA pro systémovou juvenilní idiopatickou artritidu (sJIA)

Systémová juvenilní idiopatická artritida
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Dlouhodobá studie léčby MRA pro revmatoidní artritidu (RA) ze studie MRA213JP

Revmatoidní artritida
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie účinnosti a bezpečnosti rekombinantní lidské N-acetylgalaktosamin 4-sulfatázy u pacientů s MPS VI

Mukopolysacharidóza VI

Spojené státy
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Drug-Drug Interaction Study of MRA in Patient With Rheumatoid Arthritis (RA)

Revmatoidní artritida
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie MRA pro polyartikulární juvenilní idiopatickou artritidu (pJIA)

Systémová juvenilní idiopatická artritida
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie MRA pro systémovou juvenilní idiopatickou artritidu (sJIA)

Systémová juvenilní idiopatická artritida
Lotus Pharmaceutical

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti Laxymigu® jako profylaktické léčby u pacientů s migrénou

Migréna bez aury | Migréna s aurou

Tchaj-wan
Jacobus Pharmaceutical

Ukončeno

Účinnost Dapsone jako steroidního šetřícího činidla u Pemphigus vulgaris

Pemphigus vulgaris

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Humax Pharmaceutical

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa