Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Oral suspension

Celkem 18411 výsledků

Ophthalmology Consultants, Ltd.
Bausch & Lomb Incorporated; Ophthalmology Associates, St Louis

Dokončeno

Dvoumístná bezpečnostní studie Besivance versus Vigamox profylakticky při rutinní operaci katarakty (STB-01)

Operace šedého zákalu | Zdraví rohovky

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Ibuprofenu 50 mg/ml (laboratórios Pfizer Ltda) ve formě perorální suspenze. (B4371004)

Zdravý

Brazílie
Pfizer

Dokončeno

A Study Of PF-03882845 Absorption In Healthy Volunteers Given Orally As Tablet Versus Suspension Formulations And Effect Of Food On Its Absorption

Diabetes mellitus, typ 2

Belgie
Abbott

Dokončeno

Doba zotavení u dětí s infekcemi dolních cest dýchacích léčených granulemi Klacid® pro perorální suspenzi.

Infekce dolních cest dýchacích

Thajsko
Assaf-Harofeh Medical Center

Neznámý

Orální versus rektální ibuprofen pro horečku u malých dětí – randomizovaná kontrolní studie.

Horečka

Izrael
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Comparison of Two Basal Insulins for Patients With Type 2 Diabetes Taking Oral Diabetes Medicines and Exenatide

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Portoriko
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-006: Dlouhodobá studie Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®)

Alkoholismus
Alkermes, Inc.

Ukončeno

ALK21-006EXT: Dlouhodobá bezpečnost Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) u dospělých závislých na alkoholu nebo opioidech (prodloužení studie ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholismus | Závislost na opiátech
Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research...
Daiichi Sankyo, Inc.; Provident Clinical Research

Dokončeno

Porovnání prášku Colesevelam Chlorovodík (HCl) pro perorální suspenzi a Generický cholestyramin prostřednictvím použití stupnice přijatelnosti sekvestrantu žlučových kyselin (BASA)

Zdravý

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Použití lansoprazolu k léčbě kojenců s příznaky gastroezofageálního refluxu

Gastroezofageální refluxní choroba

Polsko, Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti risperidonu perorálně se rozpadajících tablet 1 mg Dr.Reddy's Laboratories Limited za podmínek nalačno

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Otevřená, randomizovaná, zkřížená studie k odhadu farmakokinetiky a vyhodnocení bezpečnosti po jedné dávce azithromycinu 2g prášek s prodlouženým uvolňováním pro perorální suspenzi s 3denním dávkovacím režimem tablety azithromycinu 500 mg u zdravých čínských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Čína
Mahidol University

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Alfakalcidolu ve srovnání s kalcitriolem pro léčbu sekundární hyperparatyreózy

Konečné stadium onemocnění ledvin | Sekundární hyperparatyreóza

Thajsko
GlaxoSmithKline
Shionogi

Dokončeno

Studie k posouzení srdečního vedení GSK1349572

Zdravé předměty

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 200 mg/5 ml azithromycinu v perorální suspenzi za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 200 mg/5 ml azithromycinu v perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Doxycycline Monohydrate 25 mg (5mL) Oral Suspension Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Doxycyklin monohydrát 25 mg (5 ml) perorální suspenze při nasycení

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence oxkarbazepinové perorální suspenze 300 mg/5 ml za nasyceného stavu

Zdravý

Indie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence oxkarbazepinové perorální suspenze 300 mg/5 ml za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
National Taiwan University Hospital

Neznámý

Perorální antiinfekční prostředek pro únik anastomózy z jícnu

Anastomický únik

Tchaj-wan
Pfizer

Dokončeno

Study of Controlled Release Formulations of CE-224,535 Against the Immediate Release Formulation in Normal Volunteers

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Sodná sůl kyseliny valproové u bipolární poruchy

Bipolární porucha

Krocan
AstraZeneca

Dokončeno

Vyhodnocení hormonální reakce na nízkou hladinu cukru v krvi po jednorázové perorální dávce suspenze AZD1656

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amoxicilin-kyselina klavulanová 600 mg – 42,9 mg/5 ml perorální suspenze za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amoxicilin-kyselina klavulanová 600 mg-42,9 mg/ 5 ml perorální suspenze za podmínek po jídle

Zdravý

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/ 5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek potravy

Zdravý

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence klarithromycinu 250 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence klarithromycinu 250 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi za podmínek po jídle

Zdravý

Indie
Sanofi

Dokončeno

Paracetamol perorální suspenze pro děti 4,8 %: Studie přijatelnosti a bezpečnosti.

Bolest | Horečka

Francie
BioWest Therapeutics Inc

Neznámý

A Study to Evaluate the Safety, Antiviral Effect, and Pharmacokinetics of Celgosivir in Combination With Peginterferon Alfa-2b and Ribavirin in Treatment-Naïve Patients With Chronic Hepatitis C

Chronická hepatitida C

Kanada
Abbott

Dokončeno

Srovnání bezpečnosti a účinnosti perorální suspenze Cefdinir versus amoxicilin/klavulanát u pediatrických pacientů s akutním zánětem středního ucha

Akutní zánět středního ucha

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Srovnání bezpečnosti a účinnosti perorální suspenze Cefdinir versus azithromycin u pediatrických pacientů s akutním zánětem středního ucha

Akutní zánět středního ucha

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti perorální suspenze Cefdinir u pediatrických pacientů k léčbě akutního zánětu středního ucha

Akutní zánět středního ucha

Kostarika, Spojené státy, Guatemala, Izrael, Chile, Dominikánská republika, Panama
Dafra Pharma
Kenya Medical Research Institute

Dokončeno

Randomizovaná studie účinnosti dvou perorálních přípravků Artemether-Lumefantrin pro léčbu nekomplikované malárie P. Falciparum

Malárie, Falciparum

Keňa
Novacea
Schering-Plough

Pozastaveno

Studie gemcitabin ± erlotinib a DN-101 versus gemcitabin ± erlotinib a placebo u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu

Rakovina slinivky

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Megace u žen infikovaných HIV

HIV infekce | Anorexie | Kachexie

Spojené státy
National Center for Complementary and Integrative...

Dokončeno

Účinky kreatinového a odporového cvičení u lidí s HIV infekcí

HIV infekce

Spojené státy
Novacea

Neznámý

Studie DN-101 (kalcitriol) a docetaxelu u subjektů dříve zařazených do studií DN101-002 nebo DN101-004

Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) | Androgen nezávislý karcinom prostaty (AIPC)

Kanada, Spojené státy
Nissan Chemical Industries

Dokončeno

Efficacy and Safety of NM-702 Tablets for the Treatment of Intermittent Claudication

Intermitentní klaudikace | Onemocnění periferních cév

Spojené státy
National Center for Research Resources (NCRR)
Children's National Research Institute

Dokončeno

Multicentrická randomizovaná placebem kontrolovaná dvojitě zaslepená studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti glutaminu a kreatin monohydrátu u Duchenneovy svalové dystrofie (DMD)

Svalová dystrofie, Duchenne

Spojené státy
National Center for Research Resources (NCRR)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie fáze III orální suspenze acykloviru pro neonatální infekci virem Herpes simplex omezená na kůži, oči a ústa

Herpes Simplex
Pfizer

Dokončeno

Srovnávací randomizovaná studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorální suspenze flukonazolu nebo perorální suspenze nystatinu při léčbě pacientů s orofaryngeální kandidózou ve spojení se syndromem získané imunodeficience

HIV infekce | Kandidóza, orální

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zatím nenabíráme

Účinky nazální ventilace na mozkovou a plicní funkci u orálně intubovaných pacientů (VENTINA)

Hypoxemické akutní respirační selhání
Wuhan Union Hospital, China

Nábor

Účinnost a bezpečnost tobolek gancikloviru při léčbě refrakterní středně těžké až těžké alergické rýmy

Rýma, alergie

Čína

Hledat v klinických studiích: Oral suspension

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa