Hledat v klinických studiích: Non-randomized open-label single-arm study of Nelfinavir plus Combivir in pregnant females infected

Celkem 488599 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost přípravku VIRACEPT® 625 mg podávaného ženám infikovaným HIV během těhotenství

HIV infekce

Spojené státy, Kanada
Medical Research Council
GlaxoSmithKline; Department for International Development, United Kingdom; ViiV...

Dokončeno

Studie účinnosti různých strategií laboratorního managementu a režimů léčby u dětí infikovaných HIV v Africe (ARROW)

Virus lidské imunodeficience

Uganda, Zimbabwe
Agouron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie přípravku Capravirine Plus VIRACEPT Plus se dvěma nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy u pacientů infikovaných HIV, kteří neuspěli v předchozí léčbě HIV

HIV infekce

Spojené státy
Agouron Pharmaceuticals

Pozastaveno

Účinnost nového léku proti HIV (AG1549) plus Viracept (Nelfinavir) Plus Combivir (zidovudin/lamivudin) u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Dominikánská republika
First People's Hospital of Hangzhou

Nábor

Studie tenofovir-alafenamidu u těhotných žen infikovaných HBV

Chronická hepatitida b | Tenofovir alafenamid fumarát

Čína
L.Molteni & C. dei F.lli Alitti-Soc. di Esercizio...

Nábor

PHOTOFINISH: Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti systému VULNOFAST® Plus/VULNOLIGHT® jako doplněk k obvyklé péči (UC) versus UC samotná pro léčbu infikovaných vředů diabetické nohy (PHOTOFINISH)

Infekce diabetické nohy

Itálie
Pfizer

Nábor

Studie o studijní medicíně (nazývané Nirmatrelvir/Ritonavir) u těhotných žen s mírným nebo středně závažným onemocněním COVID-19.

COVID-19

Spojené státy
Peking University People's Hospital

Nábor

Účinnost a imunologické hodnocení belimumabu plus nízké dávky IL-2 v léčbě systémového lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes

Čína
Guangzhou 8th People's Hospital
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; Dongguan People's Hospital; First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University a další spolupracovníci

Nábor

Zjednodušená terapie Dolutegravir Plus Lamivudinem

HIV/AIDS

Čína
UMC Utrecht
National University Hospital, Singapore; Berry Consultants; University of Pittsburgh... a další spolupracovníci

Nábor

Randomizovaná, vestavěná, multifaktoriální adaptivní platforma pro komunitně získanou pneumonii (REMAP-CAP)

Pneumonie, chřipka, COVID-19 získaná v komunitě

Spojené království, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Holandsko, Chorvatsko, Německo, Belgie, Nový Zéland, Irsko, Španělsko, Japonsko, Maďarsko, Kolumbie, Indie, Nepál, Pákistán, Portugalsko, Rumunsko, Saudská arábie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie přechodu na RPV plus další ARV u dětí infikovaných HIV-1 (ve věku od 2 do

HIV

Itálie, Thajsko, Španělsko, Uganda, Portugalsko, Jižní Afrika
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Busulfan, melfalan a transplantace kmenových buněk po chemoterapii při léčbě pacientů s nově diagnostikovaným vysoce rizikovým neuroblastomem

Neuroblastom stadia 4S | Ganglionuroblastom | Neuroblastom ve stadiu 2A | Neuroblastom ve stádiu 2B | Neuroblastom fáze 3 | Neuroblastom fáze 4 | Neuroblastom fáze 1 | Neuroblastom fáze 2

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a snášenlivost přechodu na dlouhodobě působící kabotegravir plus dlouhodobě působící rilpivirin ze současného antiretrovirového režimu u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Německo, Španělsko, Francie, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Korejská republika, Itálie, Jižní Afrika, Ruská Federace, Argentina, Mexiko, Švédsko
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Ukončeno

Přechod z duálních režimů založených na Dolutegraviru Plus, inhibitoru reverzní transkriptázy, na E/C/F/TAF u virologicky suprimovaných pacientů infikovaných HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-infekce

Itálie
Actelion

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání dlouhodobé bezpečnosti léku Macitentan u pacientů s plicní hypertenzí, kteří byli dříve v klinických studiích léčeni Macitentanem. (UMBRELLA)

Plicní arteriální hypertenze | Chronická tromboembolická plicní hypertenze

Belgie, Francie, Polsko, Ruská Federace, Bělorusko, Krocan, Ukrajina
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie VRC07-523LS, CAP256V2LS a Vesatolimodu u žen infikovaných HIV-1 kladem C časně antiretrovirově léčených

HIV-1-infekce

Jižní Afrika
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu antiretrovirové léčby na bázi rilpivarinu u pacientů infikovaných HIV s jaterním metabolickým onemocněním, kteří si udržují detekovatelnou virovou zátěž HIV (MAFALDA-R)

HIV infekce | Ztukovatění jater

Španělsko
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Otevřená studie porovnávající účinnost a bezpečnost ATV/RTV+3TC s ATV/RTV+TDF/FTC u HIV-infikovaných pacientů dosud neléčených, následovaná léčbou ATV/RTV+3TC

HIV
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti dlouhodobě působícího kabotegraviru plus dlouhodobě působícího rilpivirinu (CAB LA + RPV LA) u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience-1 (HIV-1) (ATLAS-2M)

HIV infekce

Spojené státy, Německo, Španělsko, Francie, Kanada, Korejská republika, Itálie, Jižní Afrika, Austrálie, Ruská Federace, Mexiko, Švédsko, Argentina
Asan Medical Center

Aktivní, ne nábor

Eskalace dávky imatinibu na 800 mg/den u korejských pacientů s metastatickým nebo neresekovatelným GIST obsahujícím KIT mutaci exonu 9: KENEDI

Gastrointestinální stromální nádory

Korejská republika
University of California, Los Angeles
University of Cape Town

Dokončeno

Studie poporodní preexpoziční profylaxe (PrEP) k vyhodnocení balíčku na podporu přilnavosti pro ženy po porodu na PrEP (PPS)

HIV-1-infekce

Jižní Afrika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající dolutegravir (DTG) plus lamivudin (3TC) s dolutegravirem plus tenofovir/emtricitabin při léčbě dosud neléčených jedinců infikovaných HIV (Blíženci 2)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Argentina, Španělsko, Německo, Belgie, Austrálie, Kanada, Spojené království, Itálie, Rumunsko, Tchaj-wan, Ruská Federace, Mexiko, Francie, Švýcarsko, Peru, Polsko, Portugalsko
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost léčby Alpelisibem plus Fulvestrant u japonských mužů a žen po menopauze s pokročilým karcinomem prsu

Pokročilá rakovina prsu

Japonsko
R-Pharm International, LLC
IQVIA Pvt. Ltd; OCT Clinical Trials

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost olokizumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou (CREDO 4)

Revmatoidní artritida

Korejská republika, Spojené státy, Německo, Maďarsko, Bulharsko, Polsko, Tchaj-wan, Mexiko, Česko, Argentina, Spojené království, Bělorusko, Brazílie, Kolumbie, Estonsko, Lotyšsko, Litva, Ruská Federace
Walter Reed National Military Medical Center
Naval Medical Research Center

Aktivní, ne nábor

Studie melatoninu a reakce na vakcínu, imunity a chronobiologie (MAVRICS)

Spát | Odpověď na vakcínu | Poruchy cirkadiánního rytmu

Spojené státy
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Aktivní, ne nábor

Udržovací durvalumab hrudní radioterapie plus po karboplatině první linie a etoposidu plus durvalumab u malobuněčného karcinomu plic s rozsáhlým stadiem onemocnění (ED-SCLC).

Malobuněčný karcinom plic | Rakovina plic

Švýcarsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající Dolutegravir plus Lamivudin s Dolutegravirem Plus Tenofovir/Emtricitabin v léčbě dosud neléčených jedinců infikovaných HIV (Blíženci 1)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Tchaj-wan, Francie, Německo, Belgie, Spojené státy, Kanada, Holandsko, Španělsko, Korejská republika, Itálie, Austrálie, Spojené království, Ruská Federace, Portugalsko, Argentina, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie adavosertibu jako léčby serózního karcinomu dělohy (ADAGIO)

Serózní karcinom dělohy

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Francie, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunitní odpovědi na neadjuvovanou mateřskou vakcínu proti RSV u zdravých netěhotných žen ve věku od 9 do 49 let

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti režimů antiretrovirové terapie obsahující dolutegravir versus efavirenz u těhotných žen a jejich kojenců infikovaných HIV-1 (VESTED)

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika, Thajsko, Botswana, Brazílie, Tanzanie, Zimbabwe, Indie, Uganda
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Dokončeno

Studie HIV-infikovaných a neinfikovaných těhotných žen/dětí Dyads v Gaborone, Botswana

Diabetes Mellitus | HIV | Citlivost na inzulín

Botswana
Pedro Cahn
ViiV Healthcare

Staženo

Dolutegravir-lamivudin jako duální terapie u naivních pacientů infikovaných HIV s dokumentovanou mutací M184V: Pilotní studie (PADDLE184V)

HIV-1 infekce

Argentina
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Dokončeno

ÚČINNOST A BEZPEČNOST STRATEGIE ZJEDNODUŠENÍ ZALOŽENÉ NA DOLUTEGRAVIRU A DARUNAVIRU/KOBICISTATU VS OPTIMALIZOVANÁ LÉČBA PACIENTŮ S POTLAČENÝM ZPŮSOBEM INFIKOVANÝCH virem HIV-1, KTEŘÍ NOSÍ ARCHIVOVANÉ MUTACE MULTIDRÉROVÉ RESISTENCE

HIV-1 infekce

Španělsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon...

Dokončeno

Studie 2 různých režimů tetravalentního Ad26.Mos4.HIV Prime s následným posílením pomocí modifikované mozaiky vakcínie Ankara (MVA) NEBO Ad26.Mos4.HIV Plus kombinace proteinu mozaiky a klade C gp140 u viru typu lidské imunodeficience (HIV) 1 Infikovaní dospělí na supresivní antiretrovirové léčbě

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie několika kombinací léků proti HIV u pacientů infikovaných HIV, kteří užívali Indinavir

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie dideoxycytidin plus zidovudin (AZT) u dětí infikovaných HIV, které užívaly AZT

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

A Study of 141W94 Used Alone or in Combination With Zidovudine Plus 3TC in HIV-Infected Patients

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti a farmakokinetiky nevirapinu u těhotných žen infikovaných HIV-1 a novorozenců narozených matkám infikovaným HIV-1

HIV infekce | Těhotenství

Spojené státy, Portoriko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie zidovudinu plus interleukin-2 u pacientů infikovaných HIV, kteří nemají žádné příznaky infekce, ale mají citlivé lymfatické uzliny

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie tří léčebných kombinací s použitím přípravku Zidovudine Plus Lamivudine Plus Indinavir u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie Indinavir sulfátu plus zidovudin (AZT) plus lamivudin u pacientů infikovaných HIV, kteří užívali AZT šest nebo více měsíců

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie přípravku Zidovudine Plus Acyclovir u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie tří léků plus zidovudin v prevenci infekcí u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce | Pneumonie, Pneumocystis Carinii

Spojené státy, Tanzanie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Umbrella Study for HIV Infected Adults Enrolled in NIAID-Funded Interleukin-2 Studies

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie přípravku Abacavir plus Indinavir Sulfate Plus Efavirenz u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Aktivní imunizace těhotných žen infikovaných HIV-1 s počtem CD4 lymfocytů >= 400/mm3: Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny MN rgp120/HIV-1 (POZNÁMKA: Někteří pacienti dostávají placebo)

HIV infekce | Těhotenství

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Staženo

Aktivní imunizace těhotných žen infikovaných HIV: Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny rgp120/HIV-1 (POZNÁMKA: Někteří pacienti dostávají placebo)

HIV infekce | Těhotenství | HIV Seronegativita
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Jacobus Pharmaceutical; Fujisawa Pharmaceutical Co

Dokončeno

Studie Pentamidine Plus Dapson v prevenci Pneumocystis Carinii Pneumonia (PCP) u pacientů infikovaných HIV, kteří nemohou užívat trimethoprim nebo sulfonamidy

HIV infekce | Pneumonie, Pneumocystis Carinii

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie zidovudinu u HIV-infikovaných těhotných žen a jejich dětí

HIV infekce | Těhotenství

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přípravku Ritonavir Plus Lamivudine Plus Zidovudine u HIV-infikovaných těhotných žen a jejich dětí

HIV infekce | Těhotenství

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Non-randomized open-label single-arm study of Nelfinavir plus Combivir in pregnant females infected

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa