Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Pharmacokinetics Immediate Release Oral Suspension Controlled Release Formulation

Celkem 50461 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Study of Controlled Release Formulations of CE-224,535 Against the Immediate Release Formulation in Normal Volunteers

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

5-léčebná studie u zdravých dobrovolníků k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky čtyř tabletových přípravků s řízeným uvolňováním (CR) pregabalinu a přípravku s okamžitým uvolňováním (IR) podávaných nalačno

Zdravý

Belgie
AstraZeneca

Staženo

Studie k porovnání farmakokinetiky různých formulací AZD9977 a vlivu potravy na zdravé mužské subjekty

Zdravé mužské subjekty | Farmakokinetika | Bezpečnost | Food Effect

Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k porovnání účinků tří formulací YM178 s modifikovaným uvolňováním v těle zdravých subjektů za podmínek nalačno a po jídle s jednou formulací YM178 s okamžitým uvolňováním za podmínek nalačno

Zdravé předměty | Farmakokinetika YM178

Holandsko
University Hospital Schleswig-Holstein

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky perorální kyseliny nikotinové s řízeným uvolňováním ilea (CIR-NA) ve srovnání s kyselinou nikotinovou s okamžitým uvolňováním a placebem u zdravých subjektů a subjektů s prediabetem

Bezpečnostní problémy | Farmakokinetické

Německo
Emalex Biosciences Inc.
Psyadon Pharma

Dokončeno

Porovnání bezpečnosti a snášenlivosti přípravků s okamžitým a řízeným uvolňováním Ecopipamu

Zdravý

Spojené státy
University Hospital Schleswig-Holstein

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika perorálního nikotinamidu s řízeným uvolňováním ileokolonového uvolňování (CICR-NAM)

Bezpečnostní problémy | Farmakokinetické

Německo
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Cytokinetics

Dokončeno

COSMIC-HF – Chronická orální studie aktivace myosinu ke zvýšení kontraktility při srdečním selhání (COSMIC-HF)

Chronické srdeční selhání | Farmakokinetika | Systolická dysfunkce levé komory | Ejekční frakce levé komory | Orální formulace s modifikovaným uvolňováním | Historie chronického srdečního selhání | Echokardiogram

Spojené státy, Kanada, Itálie, Holandsko, Spojené království, Belgie, Česko, Austrálie, Maďarsko, Polsko, Bulharsko, Litva, Německo
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti přípravku s řízeným uvolňováním pregabalinu podávaného po různě velkých kalorických jídlech ve srovnání s přípravkem s okamžitým uvolňováním pregabalinu

Zdravý

Spojené státy
Boston Pharmaceuticals

Dokončeno

Study to Determine the Single and Repeat Dose Pharmacokinetics, Food Effect, Proton Pump Inhibitor (PPI) Drug Interaction, Safety and Tolerability of Oral Prototype Formulations of BOS172767 in Healthy Subjects

Zdravé předměty

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdravý

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k odhadu účinku AZD5718 na farmakokinetiku (co tělo dělá s drogou) rosuvastatinu za účelem měření relativní biologické dostupnosti (rozsahu, v jakém se léčivo nebo jiná látka stane dostupným pro tělo) perorální suspenze AZD5718 vs. AZD571 Tablety s okamžitým uvolňováním

Vysoce rizikové onemocnění koronárních tepen

Spojené království
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti u zdravých subjektů srovnávající 2 suché práškové perorální suspenze rivaroxabanu nalačno a 20 mg perorální suspenze rivaroxabanu za nasycených podmínek s 10 mg tablety s okamžitým uvolňováním nalačno

Farmakokinetika

Německo
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Dokončeno

Studie pro srovnání farmakokinetiky tablety s řízeným uvolňováním pregabalinu 300 mg s formulací s okamžitým uvolňováním a pro posouzení účinku stravy s vysokým obsahem tuků u zdravých mužů

Zdravý
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablety s řízeným uvolňováním pregabalinu 300 mg a formulace s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Hadassah Medical Organization
Hebrew University of Jerusalem

Neznámý

Srovnávací studie biologické dostupnosti perorálních přípravků s okamžitým uvolňováním a řízeným uvolňováním huperzinu A

Zdravý | Biologická dostupnost

Izrael
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Innovation-TiFP4-C101: Studie k vyhodnocení farmakokinetiky TMC114 a TMC41629 po jednorázové perorální dávce 2 koformulací s řízeným uvolňováním ve srovnání s koformulací TMC114/TMC41629 s okamžitým uvolňováním

HIV-I
Bellus Health Inc. - a GSK company

Nábor

Hodnocení farmakokinetiky přípravku BLU-5937 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý | Kašel

Spojené království
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Nábor

Třesy spojené s takrolimem při transplantaci jater: formulace s okamžitým uvolňováním versus s prodlouženým uvolňováním (LCP-TAC)

Transplantace jater | Neurotoxicita | Třes | Takrolimus | Imunosuprese

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k porovnání biologické dostupnosti AZD5055 filmem potažené tablety s AZD5055 perorální suspenzí a k posouzení účinku potravy a činidla snižujícího kyselost na farmakokinetiku (PK) AZD5055 u zdravých subjektů.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost abakaviru/dolutegraviru/lamivudinu dispergovatelných tablet a tablet s okamžitým uvolňováním u dětí ve věku do 12 let infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika, Thajsko, Botswana
XWPharma

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika XW10508 formulací s okamžitým a modifikovaným uvolňováním u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení odpovědnosti za zneužití, farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti přípravku s okamžitým uvolňováním d-amfetamin sulfátu zabraňujícího zneužívání (ADAIR) (SEAL)

ADHD | Narkolepsie

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky (PK) GSK2982772 po podání různých formulací s modifikovaným uvolňováním (MR) v tobolkách a MR tabletových formulacích ve vztahu k tabletové formulaci s okamžitým uvolňováním (IR) a ke kontrole PK formulace MR v kapsli po opakovaných dávkách

Autoimunitní onemocnění

Spojené království
Amgen

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky prototypových formulací apremilastu s modifikovaným uvolňováním u zdravých mužů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky přípravku s postupným uvolňováním kombinace tramadol/acetaminofen

Bolest
Pfizer

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti PF-06700841 po jedné a více perorálních dávkách jako formulace s modifikovaným uvolňováním

Zdraví účastníci

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi sildenafilovým práškem pro perorální suspenzi (10 mg/ml) a sildenafilovou 10mg tabletou s okamžitým uvolňováním (IR) ve srovnání s 20mg IR tabletou Revatio u zdravých dobrovolníků nalačno

Plicní arteriální hypertenze

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku dvou různých farmaceutických perorálních přípravků alprazolamu a tablety klonazepamu u zdravé mexické populace

Farmakokinetika

Mexiko
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Staženo

Bioekvivalence nového sublingválního a referenčního alprazolamu ve formě tablety s okamžitým uvolňováním

Zdravý
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky jednorázové dávky pregabalinové tablety s řízeným uvolňováním podané nalačno večer nebo bezprostředně po večerním jídle s obsahem 600-750 kalorií ve srovnání s jednorázovou dávkou tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek tablety pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek tří tablet pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek dvou tablet pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek dvou tablet pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky jednorázové dávky tablety pregabalinu s řízeným uvolňováním po večerním jídle s nízkým, středním a vysokým obsahem tuku ve srovnání s jednorázovou dávkou tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky jednorázové dávky tablety pregabalinu s řízeným uvolňováním po obědech různých velikostí ve srovnání s jednorázovou dávkou tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky (PK) prototypových potahovaných tabletových přípravků s modifikovaným uvolňováním (MR) GSK2982772

Autoimunitní onemocnění

Spojené království
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Staženo

Intervaly dávkování opioidních léků na chronickou bolest

Chronická bolest

Kanada
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Pilotní studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a odpovědnosti za zneužívání přípravku s okamžitým uvolňováním zabraňujícím zneužívání (ADAIR)

ADHD | Narkolepsie

Kanada
Pfizer

Dokončeno

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdraví účastníci

Belgie
Pfizer

Dokončeno

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie u zdravých subjektů k vyhodnocení různých formulací PF-06882961

Zdravé předměty

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze 1 s jednorázovou dávkou u zdravých starších osob s pěti dobovými studiemi k posouzení relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy dvou perorálních přípravků GSK1325756 (volná báze vs. HBr sůl) a vlivu potravy na přípravek HBr při podávání s omeprazolem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie opakovaných dávek tablet paroxetinu s řízeným uvolňováním a tablet paroxetinu s okamžitým uvolňováním u zdravých japonských mužů

Deprese

Japonsko
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie, zda 3 nové perorální formulace silného léku proti bolesti uvolňují do těla stejné množství léku jako lék na trhu

Bolest

Spojené království

Hledat v klinických studiích: Pharmacokinetics Immediate Release Oral Suspension Controlled Release Formulation

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa