Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SMART Design til at sammenligne antipsykotiske behandlinger ved behandlingsresistent skizofreni

22. august 2020 opdateret af: Shanghai Mental Health Center

Sekventielle randomiserede forsøg med flere tildelinger for at sammenligne antipsykotiske behandlinger ved behandlingsresistent skizofreni

Projektet har til hensigt at tage behandlingsresistent skizofreni som forskningsobjekt og anvender sequential multiple assignment randomized trial (SMART) design til at definere behandlingsanbefalingerne for forskellige lægemiddelregimer til behandlingsresistent skizofreni og til at bestemme det fysiske forbedringsregime for clozapin-resistent skizofreni og at udforske målrettet reguleringsordning for ultra-resistent skizofreni.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette forsøg er et sekventielt multiple-assignment RCT-design af antipsykotiske lægemidler, der planlægger at rekruttere 162 personer med behandlingsresistent skizofreni fulgt i 12 måneder. Undersøgelsen omfatter tre behandlingsfaser og en naturalistisk opfølgningsfase. Deltagere, der opfylder svarkriterierne, forbliver på den behandling i varigheden af ​​12 måneders behandling. Hvis deltagerne fejler behandlingen eller ikke kan tolerere bivirkningerne, går patienten til næste fase af undersøgelsen for at modtage en ny behandling.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
162

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. opfylder DSM-5 diagnostiske kriterier for skizofreni,
  2. være 18-55 år,
  3. behandlingsresistent skizofreni: intet respons på tilstrækkelige doser (400-600 mg/dag CPZ-ækvivalent) af mindst to antipsykotika inden for de seneste 5 år,
  4. Informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med medicinske eller psykiatriske komorbiditeter og dem, der kræver samtidig anden medicin, er udelukket.
  2. Patienter med kontraindikationer til selv en af ​​de foreslåede behandlingsarme er udelukket.
  3. Patienter med risici såsom ekstrem agitation, stupor eller selvmord er udelukket.
  4. Kvindelige patienter med graviditet eller amning er også udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Clozapin
Clozapin 400 ~ 600mg/d eller plasmakoncentration >350ng/ml
Medicin: Clozapin
Clozapin 400 ~ 600mg/d eller plasmakoncentration >350ng/ml Amisulprid 200-800mg/d Gingke biloba 120-360mg/d
Andre navne:
  • Clozapin + Amisulprid
  • Clozapin+Gingke biloba
Eksperimentel: Clozapin + Amisulprid
Clozapin 400 ~ 600mg/d eller plasmakoncentration >350ng/ml Amisulprid 200-800mg/d
Medicin: Clozapin
Clozapin 400 ~ 600mg/d eller plasmakoncentration >350ng/ml Amisulprid 200-800mg/d Gingke biloba 120-360mg/d
Andre navne:
  • Clozapin + Amisulprid
  • Clozapin+Gingke biloba
Eksperimentel: Clozapin+Gingke biloba
Clozapin 400 ~ 600mg/d eller plasmakoncentration >350ng/ml Gingke biloba 120-360mg/d
Medicin: Clozapin
Clozapin 400 ~ 600mg/d eller plasmakoncentration >350ng/ml Amisulprid 200-800mg/d Gingke biloba 120-360mg/d
Andre navne:
  • Clozapin + Amisulprid
  • Clozapin+Gingke biloba
Eksperimentel: MECT
MECT: Behandlingen varede i 4 måneder, 16 gange i alt
Enhed: MECT
MECT: Behandlingen varede i 4 måneder, 16 gange i alt MST: Behandlingen varede i 4 måneder, 16 gange i alt
Andre navne:
  • MST
Eksperimentel: MST
MST: Behandlingen varede i 4 måneder, 16 gange i alt
Enhed: MECT
MECT: Behandlingen varede i 4 måneder, 16 gange i alt MST: Behandlingen varede i 4 måneder, 16 gange i alt
Andre navne:
  • MST
Eksperimentel: DBS
To elektrodeplaceringsgrupper (henholdsvis target nucleus accumbens og hippocampus)
Enhed: DBS
To elektrodeplaceringsgrupper (henholdsvis target nucleus accumbens og hippocampus)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svarprocent
Tidsramme: Ændring fra baseline PANSS-score efter 12 uger
25 % eller mere ændring i Positive og Negative Syndrome Scale (PANSS)
Ændring fra baseline PANSS-score efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger
Tidsramme: baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Barnes Akathisia Scale (BAS) (0,14, højere score betyder et dårligere resultat),
baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Bivirkninger
Tidsramme: baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Simpson-Angus Extrapyramidal Side Effects Scale (SAS) (0,40, højere score betyder et dårligere resultat)
baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Bivirkninger
Tidsramme: baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) (0,42, højere score betyder et dårligere resultat)
baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Neurokognitive vurderinger og social funktion
Tidsramme: baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
University of California, San Diego (UCSD) Performance-based Skills Assessment-Brief (UPSA-B) (0.100, højere score betyder et bedre resultat) bruges til at evaluere den sociale funktion,
baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
Neurokognitive vurderinger og social funktion
Tidsramme: baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
MATRICS konsensus kognitive batteri (MCCB) er blevet brugt i vid udstrækning til at evaluere kognitive underskud hos skizofrenipatienter (0%, 100%, højere score betyder et bedre resultat)
baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
Kliniske vurderinger
Tidsramme: baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
PANSS (30.210, højere score betyder et dårligere resultat),
baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Kliniske vurderinger
Tidsramme: baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Klinikervurderede dimensioner af psykosesymptomalvorlighed (CRDPS) (0,32, højere score betyder et dårligere resultat),
baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Kliniske vurderinger
Tidsramme: baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Calgary Depression Scale for Skizofreni (CDSS) (0,27, højere score betyder et dårligere resultat)
baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Kliniske vurderinger
Tidsramme: baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger
Clinical Global Impression Scale-Severity (CGI-S) (0,7, højere score betyder et dårligere resultat)
baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 14 uger, 16 uger, 32 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shanghai Mental Health Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Dengtang Liu, MD, Shanghai Mental Health Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. august 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. august 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TRS-SMART

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Behandlingsresistent skizofreni

Kliniske forsøg med Clozapin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger