AUSWIRKUNGEN DER MIOFASZIELLEN FREISETZUNG UND DER PERKUTANEN MIKROELETROLYSE BEI KOPFSCHMERZEN (EMRPMITH)
AUSWIRKUNGEN VON MIOFASZIALER FREISETZUNG UND PERKUTANER MIKROELETROLYSE BEI PERSONEN MIT TYPISCHEN KOPFSCHMERZEN
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Rodrigo M Valentim da Silva, Doctor
- Telefonnummer: 55 (084) 999517077
- E-Mail: marcelvalentim@hotmsil.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie müssen über 18 Jahre alt sein, zum Zeitpunkt der Bestellung anwesend sein, nicht schwanger sein und mindestens 24 Stunden vor dem Eingriff keine schmerzstillenden Medikamente einnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Mehr als 20 % der Fragebogendaten sind unvollständig und wenn der Freiwillige während der Untersuchung Unbehagen zeigt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: MEP®-Technik
G1 (n = 15), als LMF bezeichnet, wird der myofaszialen Release-Technik unterzogen, bestehend aus: klassischer Massage (oberflächliches Gleiten, tiefes Gleiten, Pumpen-Kneten, Puls- und Vier-Finger-Abstrich und Gleiten) Minuten.
G2 (n = 15) wird auf die MEP®-Technik angewendet, bei der die Nadeln dreimal während jeder Sitzung an verschiedenen Punkten der Muskulatur der schmerzhaftesten Region für insgesamt 3 Minuten eingeführt werden.
Das G3 (n = 15) führt die beiden oben genannten Techniken aus, wobei die erste Version myofaszial und später auf das MEP® angewendet wird.
G4 (n = 15) ist die Kontrollgruppe, die keine der Interventionen durchführt.
Die Neubewertungen erfolgen sofort und 48 Stunden nach dem Eingriff.
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G1 (n = 15), als LMF bezeichnet, wird der myofaszialen Release-Technik unterzogen, bestehend aus: klassischer Massage (oberflächliches Gleiten, tiefes Gleiten, Pumpen-Kneten, Puls- und Vier-Finger-Abstrich und Gleiten) Minuten.
G2 (n = 15) wird auf die MEP®-Technik angewendet, bei der die Nadeln dreimal während jeder Sitzung an verschiedenen Punkten der Muskulatur der schmerzhaftesten Region für insgesamt 3 Minuten eingeführt werden.
Das G3 (n = 15) führt die beiden oben genannten Techniken aus, wobei die erste Version myofaszial und später auf das MEP® angewendet wird.
G4 (n = 15) ist die Kontrollgruppe, die keine der Interventionen durchführt.
Die Neubewertungen erfolgen sofort und 48 Stunden nach dem Eingriff.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kopfschmerztest (HIT-6)
Zeitfenster: zehn Minuten
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Diese besteht aus sechs Fragen mit einer Punktzahl von sechs bis 13 Punkten, die insgesamt zwischen 36 und 78 Punkten liegen können; Je höher also dieser Wert, desto größer ist der Einfluss von Kopfschmerzen auf die täglichen Aktivitäten der Person.
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zehn Minuten
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Bewertung der Lebensqualität (SF-36)
Zeitfenster: zehn Minuten
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Validiert und an die brasilianische Kultur angepasst.
Dies ermöglicht den Vergleich der Lebensqualität von gesunden Personen und Patienten mit unterschiedlichen Pathologien.
Er besteht aus 36 Fragen, die 8 Komponenten umfassen: Funktionsfähigkeit, körperliche Aspekte, Schmerzen, allgemeine Gesundheit, Vitalität, soziale Aspekte, emotionale Aspekte und psychische Gesundheit.
Die Endnote kann zwischen 0 (schlechtester Allgemeinzustand) und 100 (bessere Gesundheit) liegen.
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zehn Minuten
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Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: fünf Minuten
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Zur Einstufung der Schmerzen vor dem Eingriff wird die visuelle Analogskala angewendet.
Es ist ein subjektiver Test, bei dem sich der Freiwillige selbst einschätzt.
Es wird mit einer horizontalen Linie durchgeführt, bei der der Anfang die Abwesenheit von Schmerz und das Ende der Linie den maximalen Schmerz darstellt, und wird so ausgerichtet, dass die Wahrnehmung des Schmerzes in diesem Moment in der Linie markiert wird.
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fünf Minuten
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Auswertung von Triggerpunkten
Zeitfenster: zwanzig Minuten
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Das Vorhandensein von Triggerpunkten in den oberen Trapezius-, M. sternocleidomastoideus-, Suboccipital- und Splenius-Muskeln des Halses wird untersucht.
Lokalisierung entlang des angespannten Muskelbandes bis zum Vorhandensein tastbarer Knötchen, lokaler Schmerz bis zur digitalen Kompression (geschätzte Zeit von 6 s) eines tastbaren Knötchens, das sich in einem engen Band befindet; Erkennen von vom Patienten als bekannt gemeldeten Schmerzen durch Drücken des sensiblen Knotens (zur Identifizierung von aktivem PG)
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zwanzig Minuten
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Beurteilung der Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: zwanzig Minuten
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Zur Bewertung der Schmerzschwelle wird ein WAGNER FDX-Algometer verwendet, ein Gerät, das aus einer 1 cm2 großen Gummischeibe besteht, die mit einem Manometer verbunden ist, das Werte in kgf / cm2 hat.
Der obere M. trapezius wird im mittleren Abstand zwischen dem C7 und dem Akromion des Schulterblatts entlang seiner Fasern bewertet.
Wenn der Algometrie-Auswertungspunkt mit dem Triggerpunkt zusammenfällt, wird die Analyse mit dem Algometer im Abstand von 2 cm medial zur Punktrichtung durchgeführt.
|
zwanzig Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RSilva
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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