Clinical Trials on Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel in Austria

Insgesamt 36 ergebnisse

CSL Behring

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie von Zemaira® i.v. Verabreichung an Patienten mit Emphysem aufgrund von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel.

Emphysem | Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Australien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden
CSL Behring

Abgeschlossen

Zemaira bei Patienten mit Emphysem aufgrund von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Emphysem | Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Australien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden, Kanada, Tschechische Republik
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Überprüfung der Sicherheit von Fazirsiran und zur Feststellung, ob Fazirsiran Menschen mit Lebererkrankungen und Narbenbildung (Fibrose) aufgrund einer anormalen Version des Alpha-1-Antitrypsin-Proteins helfen kann

Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Belgien, Schweiz, Kanada, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Österreich, Frankreich, Spanien, Portugal, Italien, Polen
Takeda

Anmeldung auf Einladung

Eine Erweiterungsstudie, um mehr über die langfristige Sicherheit von Fazirsiran zu erfahren und herauszufinden, ob Fazirsiran Menschen mit Alpha-1-Antitrypsin-Lebererkrankungen helfen kann

Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Österreich, Portugal
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beendet

Phase-1-Studie zu ARALAST NP und GLASSIA bei A1PI-Mangel

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Augmentationstherapie mit ARALAST Fraktion IV-1 (humaner Alpha 1-Proteinase-Inhibitor)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Neuseeland, Australien
Grifols Therapeutics LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Alpha1-Proteinase-Inhibitor (Mensch), modifiziertes Verfahren (Alpha-1 MP) bei Patienten mit Lungenemphysem aufgrund von Alpha1-Antitrypsin-Mangel (AATD) (SPARTA)

Lungenemphysem bei Alpha-1-PI-Mangel

Vereinigte Staaten, Australien, Dänemark, Neuseeland, Estland, Polen, Russische Föderation, Schweden, Brasilien, Kanada, Frankreich, Finnland
Baxalta now part of Shire
Baxter Healthcare, Ltd. (New Zealand), Baxter Healthcare Pty. Ltd. (Australia)

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von ARALAST (humaner Alpha1-PI)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Australien, Neuseeland
Arrowhead Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu ARO-AAT bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-assoziierter Lebererkrankung (AATD)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Grifols Therapeutics LLC

Anmeldung auf Einladung

Langzeitsicherheit von Alpha1-Proteinase-Inhibitor bei Patienten mit Alpha1-Antitrypsin-Mangel (SPARTA-OLE)

Lungenemphysem bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Dänemark, Australien, Finnland, Estland, Kanada, Polen, Russische Föderation, Schweden, Frankreich
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk company

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Belcesiran bei Patienten mit AATLD (ESTRELLA)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Irland, Belgien, Neuseeland, Spanien, Niederlande, Portugal, Kanada, Australien, Frankreich, Österreich, Deutschland, Schweden
Arrowhead Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie über ARC-AAT bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Australien, Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Inhibrx, Inc.

Rekrutierung

Studie zu INBRX-101 im Vergleich zur aus Plasma gewonnenen A1PI-Therapie bei Erwachsenen mit AATD-Emphysem (ELEVAATE)

Emphysem | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland
Pharvaris Netherlands B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur Prophylaxe gegen Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem Typ I oder Typ II (HAE CHAPTER-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
CSL Behring

Rekrutierung

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Alpha-1-Antitrypsin (AAT) zur Prävention der Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) bei Patienten, die eine hämatopoetische Zelltransplantation erhalten (MODULAATE)

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Australien, Deutschland, Italien, Truthahn, Japan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Cromsource

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung mit Velmanase Alfa bei pädiatrischen Patienten mit Alpha-Mannosidose (rhLaman-08)

Alpha-Mannosidose

Frankreich, Dänemark, Österreich, Deutschland, Italien
Ipsen

Rekrutierung

Globales Patientenregister zur Überwachung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Increlex® bei Kindern und Jugendlichen mit schwerem primärem Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor-1-Mangel (SPIGFD).

IGF1-Mangel

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Österreich, Französisch-Guayana, Polen, Schweden, Martinique
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu Triheptanoin (UX007) zur Behandlung des Glukosetransporter-Typ-1-Mangelsyndroms (Glut1 DS)

Glukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von individuellem Atazanavir und Cobicistat im Vergleich zu Atazanavir in fester Dosiskombination mit Cobicistat (Atazanavir)

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten
Kirby Institute
Gilead Sciences; Melanoma Institute Australia; St Vincent's Hospital, Sydney; Royal... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Coronavirus (COVID-19)-Ergebnisregister bei immungeschwächten Personen Australien (CORIA) (CORIA)

COVID-19 | Krebs | Primäre Immunschwächestörung | HIV-1-Infektion | Immunsuppressionsstörungen

Australien
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Untersuchung der Auswirkungen der Fabrazyme-Behandlung auf die Stillzeit und Säuglinge

Morbus Fabry | Alpha-Galaktosidase-A-Mangel

Vereinigte Staaten, Österreich, Vereinigtes Königreich
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C209: Eine klinische Studie zur Behandlung unbehandelter HIV-1-Patienten zum Vergleich von TMC278 mit Efavirenz in Kombination mit Tenofovir + Emtricitabin.

HIV-Infektionen | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Argentinien, Portugal, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Schweden, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von UX007 bei Teilnehmern mit Glukose-Typ-1-Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Australien
Aeglea Biotherapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Pegzilarginase bei Patienten mit Arginase-1-Mangel

Arginase-I-Mangel | Hyperargininämie

Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
Murdoch Childrens Research Institute
Royal Children's Hospital

Abgeschlossen

Was ist die Inzidenz einer Immunstörung bei Kindern mit invasiver Pneumokokkenerkrankung (IPD)?

Primäre Immunschwäche | Invasive Pneumokokken-Erkrankung, Schutz vor | Invasive Pneumokokken-Erkrankung, isoliert rezidivierend, 1 | Invasive Pneumokokken-Erkrankung, isoliert rezidivierend, 2

Australien, Neuseeland
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir (GS-6207) in Kombination mit einem optimierten Hintergrundregime (OBR) bei stark behandlungserfahrenen Teilnehmern, die mit einer HIV-1-Infektion mit Multidrug-Resistenz leben (CAPELLA)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Taiwan, Japan, Thailand, Dominikanische Republik, Deutschland, Kanada, Italien, Südafrika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von langwirksamen (LA) Injektionen von Cabotegravir (CAB) und Rilpivirin (RPV) nach subkutaner (SC) Verabreichung im Vergleich zur intramuskulären (IM) Verabreichung bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) leben Infektion in der FLAIR-Studie

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Japan
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)

Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Australien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Deutschland, Spanien, Chile, Mexiko, Portugal, Costa Rica, Panama, Südafrika, Kanada, Brasilien, Puerto Rico, Russische Föderation, Thailand, Australien, ...
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teropavimab und Zinlirvimab in Kombination mit Lenacapavir (GS-6207) bei virologisch supprimierten Erwachsenen mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABBV-181 (Budigalimab) bei erwachsenen Teilnehmern mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1

HIV infektion | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg einmal täglich versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg zweimal täglich bei HIV-1-infizierten Patienten mit früher Behandlungserfahrung (ODIN) (ODIN)

Humanes Immunschwächevirus - Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Spanien, Argentinien, Chile, Malaysia, Panama, Rumänien, Südafrika, Thailand, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Ungarn, Australien, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
ViiV Healthcare

Beendet

Eine Dosisbereichsstudie von mit Ritonavir (Rtv) verstärktem GW640385 im Vergleich zu einem RTV-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) bei HIV-1-infizierten PI-erfahrenen Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Vereinigtes Königreich

Clinical Trials on Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel in Austria

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Japan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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