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University Hospitals, Leicester
Novartis; Public Health England; Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Heterosubtypic Immune Responses to Influenza in Older People

Grippe

Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort des ACAM3000-modifizierten Pockenimpfstoffs Vaccinia Ankara (MVA) bei Erwachsenen

Pocken

Vereinigte Staaten
Public Health England

Abgeschlossen

Bewertung der Immunogenität und Reaktogenität eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Streptococcus pneumoniae
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie von 4. LBVH0101 nach der Primärimpfung in der LG-VHCL002-Studie

Infektionskrankheit durch Haemophilus Influenzae Typ b

Korea, Republik von
University of Sao Paulo General Hospital

Unbekannt

Serologische Bewertung von Varizellen- und Hepatitis-A-Impfstoffen mittels Injektionsabgabe (InjHepAVar)

Hepatitis A | Varizellen

Brasilien
University Hospital Inselspital, Berne
Merck Sharp & Dohme LLC; Boehringer Ingelheim; Abbott; Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Influenza-Impfung bei immungeschwächten Patienten

Immunsuppression

Schweiz
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...

Noch keine Rekrutierung

Phase I/II-Klinische Studie zum Diphtherie-Tetanus-Pertussis-(Reduzierte Dosis)-Impfstoff

Keuchhusten | Tetanus | Diphtherie | Impfung gegen Tetanus, Diphtherie und azelluläre Pertussis | Pertussis -Impfstoffe

China
University of Oxford

Abgeschlossen

Verständnis der Immunantwort auf zwei verschiedene Meningitis-Impfstoffe

Meningitis | Meningokokken | Septikämie

Vereinigtes Königreich
Inonu University

Abgeschlossen

Verschiedene epidurale Initiationsvolumina

Schmerzen, postoperativ

Truthahn
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der postoperativen Analgesie bei Patienten, die sich einer Hämorrhoidektomie unterziehen

Hämorrhoiden

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz zwischen Insulin Glulisin U300 und Insulin Glulisin U100 nach einer subkutanen Einzeldosis unter Verwendung der euglykämischen Klemmtechnik bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus Typ1

Deutschland
Fondazione Sandro Pitigliani

Abgeschlossen

Studie zur Umkehrung der ENDocrine-Resistenz – PD 0332991 Monotherapie vs. PD 0332991 in Kombination mit der endokrinen Therapie (TREnd)

Brustkrebs

Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Exemestane As Treatment In Adjuvant For Post-Menopausal Patients With Non-Metastatic Breast Cancer (TEAM)

Neoplasien der Brust

Frankreich
Columbia University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Children's Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Text4Vax: SMS-Erinnerungen für pädiatrische COVID-19- und Influenza-Impfstoffe Saison 2024–25

COVID-19 | Grippe | Impfscheu

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen, 2018-2019-Formulierungen (GRC90)

Grippe

Vereinigte Staaten
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von SPH3127 bei gesunden chinesischen Menschen

Hypertonie

China
Bharat Biotech International Limited

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Immunogenität des Chikungunya-Impfstoffs

Chikungunya

Indien
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
Hospital Universitari Son Dureta
Fondo de Investigacion Sanitaria; Hospital Son Llatzer

Unbekannt

Konjugat- und Polysaccharid-Impfstoffe im Vergleich zu Polysaccharid-Impfstoffen bei HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV | Pneumokokken-Impfstoffe

Spanien
Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Instrumentelle Atemphysiotherapie bei schwer entwöhnbaren Intensivpatienten (PHYSIO WEAN)

Beatmungsentwöhnung

Frankreich
Yuzuncu Yil University

Abgeschlossen

Psychologische Belastbarkeit und Katastrophenvorsorge (disaster)

Psychologische Belastbarkeit und Katastrophenvorsorge

Türkei (türkiye)
West China Hospital
Sichuan University; Dazhou Central Hospital

Abgeschlossen

Nichtinvasiver Beatmungs-Atemtest als Leitfaden für die Entwöhnung bei Patienten mit akutem hypoxischem Atemversagen

Akutes hypoxisches Atemversagen

China
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Topiramat bei der Behandlung von Patienten mit Bipolar-I-Störung

Bipolare Störung
University of Maryland, Baltimore

Aktiv, nicht rekrutierend

Vasopressin und Schmerzwahrnehmung im Gehirn

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Unbekannt

Orales CDB-4124 vs. Placebo bei primärem Brustkrebs im Stadium I-II

Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IA | Brustkrebs im Stadium IB

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute
AbbVie

Abgeschlossen

Enzalutamid mit Venetoclax bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | Metastasierendes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium IV AJCC v8 | Stadium IVA Prostatakrebs AJCC v8 | Stadium IVB Prostatakrebs AJCC v8 | PSA-Progression | Metastasierendes Prostatakarzinom im Weichgewebe | Kastrationsspiegel von Testosteron | Prostatakarzinom...

Vereinigte Staaten
University of Glasgow
NHS Greater Glasgow and Clyde

Unbekannt

Untersuchung der bronchoprotektiven Wirkung der Endothelinrezeptorblockade bei Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Topiramat bei der Behandlung von Alkoholabhängigkeit

Alkoholismus
PATH
Beijing Bio-Institute Biological Products Co., Ltd., formerly Beijing TiantanBio

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des flüssigen bivalenten oralen Poliomyelitis-Impfstoffs

Poliomyelitis

Kenia
Vaxart

Abgeschlossen

Bewertung einer oralen Influenza-B-Impfstofftablette (VXA-BYW.10) nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden Erwachsenen

Saisonale Influenza B

Neuseeland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

ZOSTAVAX™ gleichzeitig verabreicht mit PNEUMOVAX™ 23 (V211-012) (ABGESCHLOSSEN)

Herpes zoster | Pneumokokken-Infektion
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Antibody Persistence at Age 3.5 and 4.5 Years After Primary and Booster DTaP-IPV-Hep B-PRP~T or Infanrix Hexa Vaccination

Hepatitis B | Keuchhusten | Tetanus | Diphtherie | Poliomyelitis | Haemophilus influenzae Typ b

Kolumbien, Costa Rica
Tiantian Li

Abgeschlossen

Gesundheitsüberwachung älterer Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie des vierwertigen inaktivierten Influenza-Impfstoffs aus Shenzhen im Vergleich zum dreiwertigen inaktivierten Influenza-Impfstoff aus Shenzhen bei chinesischen Probanden ab einem Alter von 6 Monaten

Grippe

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-II-Studie mit einer rekombinanten Variante des COVID-19-Impfstoffs (Sf9-Zelle) (WSK-V102)

COVID-19

China
International Vaccine Institute
SK Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Immune Nichtunterlegenheit und Sicherheit eines Vi-DT-Typhus-Konjugat-Impfstoffs

Typhus

Nepal
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Primäre Impfstudie mit einem Pneumokokken-Konjugatimpfstoff bei gesunden Kindern im Alter von 6 bis 8 Wochen

Infektionen, Rotaviren

Taiwan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Prüfimpfstoffs gegen Pneumokokken in der älteren Bevölkerung

Infektionen, Streptokokken

Belgien, Schweden, Finnland
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Immunogenität und Sicherheit des Impfstoffs gegen Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten (DTaP) bei 3 Monate alten Säuglingen

Gesunde Freiwillige

China
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...
UnitedHealthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Proof-of-Concept Klinisch-pharmakologische Studie für COVID-19 Antigen-Präsentation Therapeutische Biologika (COVSP-BCG)

Covid19

Vereinigte Staaten
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Immunogenität alternativer jährlicher Influenza-Impfstrategien bei älteren Erwachsenen in Hongkong (PIVOT)

Grippe, Mensch

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort auf verschiedene Dosen eines Cytomegalovirus-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Cytomegalovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5413 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Australien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit, Sicherheit und Immunogenität des Grippe-M-Impfstoffs bei Kindern zwischen 6 Monaten und 9 Jahren

Grippe, Mensch | Impfung; Infektion | Impfungen

Russische Föderation
Mahidol University
Clinixir Co., Ltd.; Program Management Unit-C (PMU-C), governed by Ministry...

Abgeschlossen

Dritte Impfdosis mit AstraZeneca- oder Pfizer-COVID-19-Impfstoff unter Erwachsenen, die den Sinovac-COVID-19-Impfstoff erhalten haben

Covid-19 Infektion | COVID-19 IMPFUNG

Thailand
Novavax

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines Ebola-Virus (EBOV)-Glykoprotein (GP)-Impfstoffs bei gesunden Probanden

Ebola

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of 2 Formulations of Tuberculosis Vaccine GSK692342 Given at 0,1 Months to Healthy Adults

Tuberkulose

Belgien
International Agency for Research on Cancer

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, aktiv kontrollierte, Untersucher-verblindete Studie zur Etablierung der Nicht-Unterlegenheit der Immunogenität einer Einzeldosis des quadrivalenten HPV-Impfstoffs CERVAVAC® im Vergleich zum quadrivalenten Impfstoff Gardasil® bei Mädchen und Jungen im Alter von 9 bis 14 Jahren sowie bei Mädchen/Frauen im Alter von 15 bis 20 Jahren in Sambia (CervALONE)

Quadrivalenter HPV-Impfstoff | Immunogenität | HPV-Impfung | Impfstoff-Wirksamkeit | Einzelne Dosis | Prävention von Gebärmutterhalskrebs

Sambia
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Rekrutierung

Verträglichkeits-, Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Flu-M-Tetra-Impfstoffs bei Kindern

Impfstoffreaktion | Grippe | Grippe, Mensch | Influenza-Virusinfektionen

Russische Föderation

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