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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Metformin, 500 mg and Glimepiride, 1 mg extended release tablet coated with release controlling poly

Insgesamt 179 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Rehab Werida

Abgeschlossen

Rosuvastatin bei mit Glimepirid/Metformin behandelten Diabetikern

Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCL 500 mg Retardtabletten (XR) unter Fastenbedingungen

Typ-II-Diabetes
Handok Inc.

Abgeschlossen

Dose Proportionality Study Comparing Amaryl-M 1/500 mg and Amaryl-M 2/500 mg

Gesund
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von 500 mg Metformin Retardtabletten

Metformin XR BE-Studie an gesunden Freiwilligen mit Einzel- und Mehrfachdosis

Indonesien
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Rekrutierung

Wirkung von Metformin als Zusatztherapie zu Ibuprofen auf die Krankheitsaktivität bei Patienten mit Knie-Arthrose.

Knie Arthrose | Metformin

Bangladesch
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metformin HCl 750 mg XR unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metformin HCl 750 mg XR-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Instituto Mexicano del Seguro Social

Abgeschlossen

BIOVERFÜGBARKEIT VON GLI/METXR (4/850 mg) (GLMT12-SIL)

Gesund

Mexiko
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 500 mg-Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Avandia™ + Amaryl™ oder Avandamet™ im Vergleich zu Metformin (AVALANCHE™-Studie) (AVALANCHE)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrutierung

PI4 – Eine Studie zur Bewertung der Schwangerschaftsverlängerung von Metformin bei vorzeitiger Präeklampsie (PI4)

Präeklampsie

Schweden
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pK der injizierbaren Semaglutid ER-Suspension bei gesunden, erwachsenen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2
Lawson Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Abgeschlossen

Aktivität und Metformin-Intervention bei adipösen Jugendlichen (REACH)

Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes

Kanada
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Rekrutierung

Wirkung von Nikotinsäure bei der Prophylaxe mittelschwerer bis schwerer Migräne: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie

Migräne-Prophylaxe

Bangladesch
Handok Inc.

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie zu Amaryl M Slow Release (SR) 1/500 mg

Gesund

Korea, Republik von
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Pharmakokinetik

Tschechien
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 50 mg/500 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter Fastenbedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 50 mg/500 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter ernährungsbedingten Bedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 100 mg/1000 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter Fastenbedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 100 mg/1000 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter ernährungsbedingten Bedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Oxybutyninchlorid-Retardtabletten 15 mg und Ditropan XL®-Tabletten 15 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Divalproex-Natrium-Retardtabletten 500 mg bis Depakote ER®-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Abgeschlossen

PK PD der Enantiomere von Tramadol und O-Desmethyltramadol bei älteren und jungen Probanden

Schmerzen | Altern
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Abgeschlossen

Auswirkungen von Ranolazin auf die koronare mikrovaskuläre Dysfunktion bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie

HCM – Hypertrophe nicht-obstruktive Kardiomyopathie

Italien
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrutierung

Pharmakokinetische Studie von Glipizid mit modifizierter Freisetzung in Einzeldosis bei gesunden Freiwilligen

Daten zur Magen-Darm-Physiologie des Menschen

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie von Divalproex-Natrium-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 500 mg zu Depakote ER®-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie zu Ciprofloxacin Retardtabletten 500 mg und Cipro® XR Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Nisoldipin-Retardtabletten, 30 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Hospital Privado de Cordoba, Argentina

Abgeschlossen

Metformin und Lifestyle-Intervention bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom

PCO-Syndrom

Argentinien
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion HCI 300 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Depression
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Melancholische Depression und Schlaflosigkeit als Prädiktoren für das Ansprechen auf Quetiapin bei Patienten mit Major Depression

Depressive Störung, Major
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie von Verapamil HCl Retardkapseln 300 mg zu Verelan® PM Retardkapseln 300 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie zu Verapamil HCl Retardkapseln 300 mg und Verelan® PM Retardkapseln 300 mg

Gesund

Vereinigte Staaten

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