Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rekombinantes menschliches Tumornekrosefaktor-Rezeptor-II-Fc-TPO-mimetisches Peptid-Fusionsprotein

Insgesamt 35 ergebnisse

Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung von SCB-219M bei Chemotherapie-induzierter Thrombozytopenie (CIT)

Chemotherapie-induzierte Thrombozytopenie (CIT)

China
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, scheinkontrollierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von KH902 bei Patienten mit feuchter AMD (PHOENIX)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Untersuchung des rekombinanten Faktor-IX-Fc-Fusionsproteins (rFIXFc) bei Teilnehmern mit Hämophilie B

Schwere Hämophilie B

Schweden, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Deutschland, China, Polen, Japan, Australien, Brasilien, Kanada, Indien, Südafrika, Hongkong, Belgien
EMD Serono

Beendet

Onercept in the Treatment and Re-Treatment of Subjects With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

Arthritis, Psoriasis

Vereinigte Staaten, Kanada
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Phase-III-Erweiterungsstudie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie A (RH-107-III02)

Hämophilie A

China
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter CTLA-4-FC-Fusionsproteine bei gesunden Probanden

Freiwilliger Gesundheit

China
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem menschlichem Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie A.

Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von FRSW107 bei pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von rekombinantem menschlichem Gerinnungsfaktor VIII, Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur wiederholten Verabreichung von rekombinantem menschlichem PEG-Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrutierung

Klinisches Phase-3-Projekt des pegylierten rekombinanten menschlichen Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsproteins

Schwere Hämophilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PEG-rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur einmaligen intravitrealen Injektion von HB002.1M bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Telitacicept zur Behandlung von Thrombozytopenie im Zusammenhang mit Bindegewebserkrankungen

Bindegewebserkrankungen | Thrombozytopenie

China
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Melphalan mit oder ohne Tumornekrosefaktor bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Melanom des Arms oder Beins

Wiederkehrendes Melanom | Melanom im Stadium III

Vereinigte Staaten
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Rekrutierung

Praxisnahe Studie zur Langzeitbehandlung mit YISAIPU für Fujian-RA-Patienten (LORMYF)

Rheumatoide Arthritis

China
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Asfotase Alfa bei jugendlichen Patienten mit Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

Vereinigte Staaten, Kanada
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von LY09004 und Eylea bei der Behandlung von feuchter altersbedingter Makuladegeneration (wAMD)

Altersbedingte Makuladegeneration
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Abgeschlossen

Studie zu F-627 bei Frauen mit Brustkrebs, die eine myelotoxische Chemotherapie erhalten

Brustkrebs | Neutropenie
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Asfotase Alfa bei schwer betroffenen Säuglingen mit Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Albiglutid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Deutschland, Peru, Spanien, Vereinigtes Königreich, Indien, Philippinen, Russische Föderation, Hongkong
CytoDyn, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von PRO 140 durch subkutane Verabreichung bei erwachsenen Probanden mit HIV-1-Infektion

HIV-Infektionen | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zu metastasierendem Krebs, der P53 überexprimiert, unter Verwendung einer lymphodepletierenden Konditionierung, gefolgt von einer Infusion von Anti-P53-TCR-Gen-modifizierten Lymphozyten

Anti-p53 TCR-Gen

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impfung gegen dendritische Zellen während der Lymphoidrekonstruktion

Intraokulares Melanom | Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
Case Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Adjuvanter Brustkrebs im Stadium 2–3A mit positiven Lymphknoten

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen der Anwendung einer kombinierten Immuntherapie (N-803 [ALT-803] plus Pembrolizumab) gegen die übliche Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (eine Lung-MAP-Behandlungsstudie)

Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIC AJCC v8 | Fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Brigham and Women's Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute; McGill University; VA Boston Healthcare...

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleichende Wirksamkeit und Sicherheit von vier pharmakologischen Strategien der zweiten Wahl in Typ-2-Diabetes-Studie (CER-4-T2D)

Typ 2 Diabetes | Nierenkrankheit | Kardiovaskuläre Ereignisse

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Kombinationschemotherapie und Bevacizumab mit dem NovoTTF-100L(P)-System bei der Behandlung von Teilnehmern mit fortgeschrittenem, rezidivierendem oder refraktärem metastasierendem Leberkrebs

Metastasierendes bösartiges Neoplasma in der Leber | Fortgeschrittene bösartige Neubildung | Refraktärer bösartiger Neoplasma | Kolorektales Karzinom mit Metastasen in der Leber

Vereinigte Staaten
Xijing Hospital

Unbekannt

Brustkrebsbehandlung basierend auf einer organähnlichen Kultur

Brustkrebs-Organoide

China
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Immuntherapie (Nivolumab oder Brentuximab Vedotin) plus Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem klassischem Hodgkin-Lymphom im Stadium III-IV

Ann Arbor Stadium III Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Lymphozyten-depletiertes klassisches Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Klassisches Hodgkin-Lymphom mit gemischter Zellularität | Ann Arbor Stadium III Noduläre Sklerose Klassisches Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Ibrutinib, Rituximab, Etoposid, Prednison, Vincristinsulfat, Cyclophosphamid und Doxorubicinhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit HIV-positiven diffusen großzelligen B-Zell-Lymphomen im Stadium II-IV

Ann Arbor Stadium II Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | AIDS-assoziiertes Lymphom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Nivolumab in Kombination mit Chemo-Immuntherapie zur Behandlung des neu diagnostizierten primären mediastinalen B-Zell-Lymphoms

Primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie mit oder ohne Spenderstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | Wiederkehrende akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie | Akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen T | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Akute lymphoblastische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrutierung

Imatinib-Mesylat und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie | T Akute lymphoblastische Leukämie | Akute Leukämie des gemischten Phänotyps

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Finnland, Neuseeland, Saudi-Arabien, Deutschland, Österreich, Belgien, Chile, Tschechien, Frankreich, Italien, Niederlande, Schweden, Schweiz, Hongkong, Israel

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